Konieczność szybkiej nowelizacji przepisów ustawy refundacyjnej w obszarze m.in. aktualizacji programów lekowych oraz wdrożenia mechanizmy compassionate-use - było przedmiotem spotkania Polskiej Koalicji Pacjentów Onkologicznych oraz ministerialnego Departamentu Polityki Lekowej i Farmacji.
Spółka Sanofi ogłosiła planowane przejęcie Protein Sciences, prywatnej spółki biotechnologicznej zajmującej się wytwarzaniem szczepionek, której siedziba znajduje się w Meriden w stanie Connecticut w Stanach Zjednoczonych. Zgodnie z umową, Sanofi dokona płatności z góry w wysokości 650 mln dol. i dopłaci do 100 mln dol. po ukończeniu określonych etapów prac.
Dr n. farm. Piotr Brukiewicz zachęca do zgłaszania nieprawidłowości przy otwieraniu aptek. Za pomocą zanimizowanego pisma farmaceuci mogą informować prokuraturę o "uzasadnionej możliwości popełnienia czynu zabronionego przez wnioskodawcę składającego wniosek o otwarcie apteki".
Od 22 lipca wytwórcy i importerzy produktów leczniczych, substancji czynnych oraz substancji pomocniczych będą zobowiązani do wdrożenia nowych zasad Dobrej Praktyki Wytwarzania. Szczegółowe zmiany w rozporządzeniu w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania omawia w alercie prawnym mecenas Michał Chodorek z kancelarii Kieszkowska, Rutkowska, Kolasiński.
Przemęczenie i przepracowanie oraz narastające zachorowania na schorzenia przewlekłe coraz częściej zaburzają życie seksualne Polaków – zwrócili uwagę w sobotę w Lubniewicach eksperci podczas X Ogólnopolskiej Debaty o Zdrowiu Seksualnym.
Paweł Rabiej, kandydat Nowoczesnej na prezydenta stolicy, zadeklarował, że jeśli wygra wybory, w wybranych warszawskich szpitalach miejskich będzie ustanowiony 24-godzinny dyżur lekarski, aby kobiety miały możliwość kupna tabletki "dzień po" bez żadnych ograniczeń.
Piotr Piotrowski z Fundacji 1 czerwca wystosował do decydentów list, w którym sprzeciwia się podważaniu skuteczności i bezpieczeństwa leków odtwórczych. Jego zaniepokojenie wzbudziły wypowiedzi konsultanta krajowego w dziedzinie transplantologii prof. dr hab. med. Lecha Cierpki oraz prof. Tomasza Grodzkiego.
Krajowa Organizacja Weryfikacji Autentyczności Leków KOWAL- tak nazywa się powołana 5 lipca organizacja, której zadaniem będzie stworzenie i wdrożenie informatycznego systemu kontroli autentyczności produktów leczniczych. Jej utworzenie wynikało wprost z unijnej dyrektywy 2011/62/EU, tzw. Dyrektywy fałszywkowej.
Rynek suplementów diety musi przygotować się na rewolucyjne zmiany w prawie. Nad nowym projektem zmian w ustawie o bezpieczeństwie żywności i żywienia pracuje pracuje resort zdrowia, który 22 czerwca zorganizował w tej sprawie spotkanie konsultacyjne.
Producent suplementów diety - Walmark ma problem z reklamą swoich dwóch produktów - Pneumolan i Pneumolan Plus. Zdaniem Urzędu Ochrony Konkurencji i Konsumentów (UOKiK) w spotach reklamowych suplementów diety zasugerowano, że preparaty mają właściwości lecznicze i zapobiegają chorobom.
Pfizer otwiera w Polsce Drug Safety Unit Platform (DSUP) – platformę wspierającą monitorowanie niepożądanych działań leków. To największa tego typu platforma Pfizer na świecie i kolejny bardzo ważny element kontroli bezpieczeństwa i skuteczności istniejących terapii. Dzięki Platformie zostanie usprawniony proces weryfikacji działań niepożądanych, a przetworzone dane będą przekazywane do odpowiednich urzędów w poszczególnych krajach.
Związek Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego (PZPPF) ocenił lipcowe wykazy refundacyjne. Zdaniem ekspertów pomimo pojawienia się na wykazach nowych, tańszych leków pacjenci nadal muszę borykać się ze wzrostem dopłat za preparaty stosowane w niektórych obszarach terapeutycznych. Zdaniem producentów leków wymaga to pilnej nowelizacji przepisów.
"Likwidacja NFZ oczywiście będzie, natomiast jest to kwestią czasu i trybu, w jaki sposób to zrobimy"- mówił po sobotnim kongresie programowym PiS minister zdrowia Konstanty Radziwiłł. Pytanie to efekt wypowiedzi prezesa PiS- Jarosława Kaczyńskiego, który w trakcie kongresu wskazał, że likwidacja NFZ nastąpi w kolejnej kadencji.
Przedstawiciele Polskiego Komitetu Zielarskiego zaapelowali do resortu zdrowia o wprowadzenie zakazu sprzedaży dystrybucji przez hurtownie farmaceutyczne produktów spożywczych (suplementów diety), których nazwa i charakterystyka jest tożsama z produktami leczniczymi.