Obecnie ścieżka szczepienia przeciwko grypie jest długa i pacjenci dziwią się, że muszą od nas wrócić do poradni POZ po receptę na szczepionkę. Dlatego apelujemy, by farmaceuta mógł wystawić receptę farmaceutyczną i skrócić proces szczepienia - powiedziała prezes Naczelnej Rady Aptekarskiej Elżbieta Piotrowska-Rutkowska.
Polska Grupa Farmaceutyczna nadmiernie opóźniała się ze spełnianiem świadczeń pieniężnych - wynika z postępowanie przeprowadzonego Urząd Ochrony Konkurencji i Konsumentów. Prezes UOKiK zdecydował o nałożeniu na spółkę kary ponad 4 mln zł.
Gdyby każdy lek przeciwnowotworowy, zatwierdzany każdego roku przez FDA, został dopuszczony równolegle do obrotu na całym świecie, zmniejszyłoby to liczbę zgonów związanych z chorobami onkologicznymi o 10 do 20 proc.
Od 1 listopada 2022 r. wchodzi nowa lista leków refundowanych - Ministerstwo Zdrowia opublikowało już stosowny projekt obwieszczenia. Istotne zmiany dotyczą leczenia stwardnienia rozsianego, chorych z ciężką postacią atopowego zapalenia skóry - ale nie tylko.
Według najnowszego raportu Fiercepharmy, aż 10 koncernów farmaceutycznych konkuruje ze sobą o wpływy na rynku szczepień. To duża zmiana w stosunku do raportu z 2017 roku, kiedy wśród największych graczy znalazło się tylko pięć firm.
Jednym z nowych obszarów aktywności farmaceutów mają stać się przeglądy lekowe, co stawia tę grupę bardzo blisko podstawowej opieki zdrowotnej. Jaki jest cel pilotażu, na co wskazują pierwsze wyniki i gdzie przebiega linia podziału pomiędzy aktywnością farmaceuty i lekarza rodzinnego, wyjaśniła geriatra dr hab. n. med. Agnieszka Neumann-Podczaska, prof. UMP, koordynator ministerialnego programu pilotażowego przeglądów lekowych.
Po raz pierwszy w historii farmaceuci najbardziej zaangażowani w świadczenie usług medycznych, w tym rozwój szczepień i przeglądów lekowych, zostali uhonorowani w konkursie ReFarmatorzy 2021/2022. Wręczono też wyróżnienia osobom, które wykazały się szczególną aktywnością we wdrażaniu zmian systemowych na rzecz farmaceutów.
Związek Zawodowy Pracowników Farmacji (ZZPF) jest inicjatorem ogólnoeuropejskiej akcji polegającej na zbieraniu pieniędzy na zakup leków do Ukrainy, a następnie przekazywaniu ich, w sposób celowany, bezpośrednio do szpitali. - Apelujemy do organizacji, fundacji pomocowych, firm o przekazanie części swoich datków na leki. Każde kilka procent umożliwi ukraińskim szpitalom ratowanie swoich pacjentów — mówi Klaudiusz Gajewski, współzałożyciel i członek zarządu ZZPF.
Ostatnio media donosiły o brakach antybiotyków, część leków była niedostępna w aptekach, np. amoksycylina. - Sytuacja powoli się poprawia. Czasowe braki były efektem złego oszacowania zapotrzebowania przez producentów – poinformował wiceminister Maciej Miłkowski podczas konferencji prasowej 18 października. Zapewnił, że kryzysu lekowego w Polsce nie ma.
Znowelizowana Ustawa o wyrobach medycznych, która weszła w życie 26 maja w ślad za rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) z 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR) oraz wyrobów do diagnostyki in vitro (IVDR) wprowadza wiele istotnych zmian dla farmaceutów aptecznych, szpitalnych i hurtowników. - Największym wyzwaniem jest walidacja wyrobów medycznych - wskazuje adwokat Oskar Luty z kancelarii Fairfield.
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków przyjął pozytywną opinię dotyczącą tetrawalentnej szczepionki Takeda, stosowanej w celu zapobiegania chorobom wywoływanym przez serotypy 1, 2, 3 i 4 wirusa dengi u osób w wieku od 4 lat.
Wielka Brytania postanowiła rozwiązać problem z dostępem do lekarzy pierwszego kontaktu poprzez przyznanie nowych uprawnień farmaceutom. Według najnowszych danych NHS, ponad 100 tys. pacjentów zostało przyjętych w aptekach w ciągu zaledwie jednego miesiąca.
12.10.2022 r. odbyło się kolejne szkolenie z cyklu „Szkoła Farmaceuty”. W jesiennej odsłonie zapraszamy Państwa do wysłuchania wykładów poruszających problemy, z którymi farmaceuci stykają się w codziennej pracy diagnostycznej i konsultacyjnej, takie jak leczenie bólu.
Przewodnicząca Komisji ds. Aptek Szpitalnych działającej przy OIA w Częstochowie zaznacza, że farmaceuta nie powinien powierzać swoich obowiązków osobom trzecim, a tak się niestety zdarza. - Ta świadomość dociera do farmaceuty często za późno, bo dopiero podczas czynności kontrolnych prowadzonych przez Wojewódzki Inspektorat Farmaceutyczny i wtedy też najczęściej widać skalę zaniedbań - ostrzega.
Przyjęcie ustawy o Funduszu Medycznym spowodowało utworzenie wykazu technologii lekowych niepodlegających finansowaniu w ramach RDTL. Organizacje pacjenckie uważają to rozwiązanie za niesprawiedliwe i w sposób niezrozumiały pozbawiające chorych dostępu do leczenia.
Agencja Badań Medycznych opublikowała listę rankingową zawierającą wyniki konkursu dla przedsiębiorstw na finansowanie opracowania, oceny działania, oceny klinicznej innowacyjnych wyrobów medycznych.
Jednym z pomysłów Ministerstwa Zdrowia na rozwiązanie problemu z zakupem niektórych leków, m.in. Ozempic i Victoza stosowanych w cukrzycy typu 2 oraz Oxy-Contin i Accordeon, leków opioidowych wykorzystywanych m.in. u chorych na raka, jest wprowadzenie reglamentacji – podaje “Rzeczpospolita”.
Komisja Europejska poinformowała koncern Teva Pharmaceutical w swoim wstępnym stanowisku, że firma naruszyła przepisy antymonopolowe Unii Europejskiej (UE) praktykami mającymi na celu opóźnienie działania konkurencji. Chodzi o lek Copaxone na stwardnienie rozsiane.
Zostaną podniesione limity na worki i płytki stomijne dla wszystkich pacjentów ze stomią przy braku dopłat ze strony pacjentów - zapewnia wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski w odpowiedzi na interpelację poselską w sprawie zapewnienia pacjentom dostępu do nieodpłatnych produktów stomijnych.
Pfizer/BioNTech będą współpracować z Marvelem przy tworzeniu kampanii marketingowej promującej szczepienia przeciw COVID-19. Nowe szczepionki mają trafić na rynek sprzedaży komercyjnej po tym, jak rząd USA nie uzyskał dodatkowych funduszy od Kongresu.
W Ministerstwie Zdrowia zostały podjęte kroki dotyczące kompleksowej zmiany treści programu lekowego B.54. „Leczenie chorych na szpiczaka plazmocytowego (ICD-10: C90.0)” - poinformował wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski w odpowiedzi na interpelację poselską. Kiedy pacjenci ze szpiczakiem mogą spodziewać się zmian?
Z uwagi na lokalne utrudnienia w zakresie zakupu leku Ozempic przez polskich pacjentów, minister zdrowia pozostaje w kontakcie z podmiotem odpowiedzialnym produktu - poinformował resort zdrowia. Jako przyczynę problemów z dostępnością Ozempicu wskazał “nadmierną konsumpcję, głównie poprzez przepisywanie leku przez lekarzy (...) jako panaceum na redukowanie masy ciała”.
Według firm farmaceutycznych produkcja leków na receptę w Polsce jest zagrożona, bo zwyczajnie przestaje się opłacać. Bez zmian urealniających ceny i kwoty refundacji może dojść do tego, że krajowy sektor farmaceutyczny najważniejsze leki na receptę będzie “sprowadzał z innych krajów, pakował i dystrybuował".
Komitet ds. Oceny Ryzyka w ramach Nadzoru nad Bezpieczeństwem Farmakoterapii Europejskiej Agencji Leków (PRAC) zalecił zmianę w charakterystyce produktów leczniczych zawierających połączenie ibuprofenu i kodeiny. Ma to ostrzec przed ich poważnymi działaniami niepożądanymi, szczególnie w przypadku długotrwałego stosowania dawek większych niż zalecane.