Resort zdrowia wyjaśnia zasady nowych wskazań refundacyjnych u pacjentów z z chorobami przewlekłymi takimi jak cukrzyca typu 2, przewlekła niewydolność serca i przewlekła choroba nerek. Czy w trakcie trwania terapii pacjent musi spełniać przy wypisywaniu kolejnych recept wstępne warunki opisane wskazaniem refundacyjnym?
Minister zdrowia powołał zespół do spraw opracowania zmian standardu kształcenia przygotowującego do wykonywania zawodu farmaceuty. Jego pracami pokieruje prof. Wojciech Miltyk, przewodniczący Konwentu Dziekanów Wydziałów Farmaceutycznych.
W związku z pogarszającą się sytuacją na rynku aptecznym w zakresie braku dostępności do niektórych produktów leczniczych konieczne jest wdrożenie kanału informacyjnego pomiędzy lekarzem a farmaceutą - apeluje do MZ prezes Naczelnej Rady Aptekarskiej.
Firma cały czas prowadzi badania, czy lek Zolgensma jest bardziej skuteczny od innych dostępnych w terapii SMA, czy jest możliwie podawanie go również dzieciom w starszym wieku. Jeśli zmiana kryteriów zostanie medycznie uzasadniona, wówczas ta kwestia będzie ponownie analizowana - powiedział w Sejmie wiceminister Maciej Miłkowski.
Jednym z wielu wyzwań, przed którymi stoi prawie 6 milionów uchodźców z Ukrainy przebywających obecnie w UE, jest dostęp do aktualnych informacji o lekach wydawanych na receptę w ich własnym języku. System e-PIL ma rozwiązać ten problem.
Prezes Izby POLMED Arkadiusz Grądkowski podpisał porozumienie o współpracy z ośrodkiem badawczym Politechniki Śląskiej - European HealthTech Innovation Center (EHTIC). “Wszystko z myślą o usprawnieniu polskiego systemu ochrony zdrowia” - podkreślają autorzy porozumienia.
To już potwierdzone - połączenie przeciwciał monoklonalnych (tiksagewimab w zestawieniu z cilgawimabem) znacząco redukuje ryzyko ciężkiego przebiegu COVID-19 lub zgonu. Do tej pory taki preparat był zarejestrowany w profilaktyce tej choroby, teraz został dopuszczony do obrotu w Unii Europejskiej w jej leczeniu.
Ze zdumieniem zapoznaliśmy się z treścią raportu “Farmaceutyczny wyścig narodów”, który wskazuje sektor odtwórczych leków generycznych jako kluczową gałąź rynku farmaceutycznego. Polska nie musi pełnić roli „montowni Europy“ - wskazuje Polski Związek Innowacyjnych Firm Biotechnologii Medycznej BioInMed.
Wskaźnik suwerenności lekowej dla poszczególnych krajów sytuuje Polskę w grupie najmniej bezpiecznych i autonomicznych narodów, obok Czechów, Greków, Słowaków, Rumunów i Bułgarów. Nasz kraj ma jednak szansę zostać jednym z liderów eksporterów leków. Co musi się wydarzyć, aby do tego doszło? - wskazuje raport “Farmaceutyczny wyścig narodów”.
NFZ ogłasza nowelizację zarządzenia, która wprowadza nowy sposób rozliczeń szczepień przeciwko SARS-CoV-2, oparty na modelu wykorzystywanym przy rozliczeniach szczepień przeciwko grypie. NFZ zapewnia, że zmiany usprawnią system, wejdą w życie 1 października.
Jeszcze w tym roku Rada Ministrów ma przyjąć projekt nowelizacji ustawy Prawo farmaceutyczne. Zmiany mają na celu m. in. zwiększenie efektywności działań Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej oraz zapewnienie lepiej skoordynowanego nadzoru nad rynkiem wewnętrznym.
Ogólnopolski Dzień Aptekarza to okazja do głębszej analizy zawodu farmaceuty, do pochylenia się nad wyzwaniami, które przed nim stoją oraz do zastanowienia się nad potrzebami i oczekiwaniami, które powinny zostać zaspokojone - wskazuje prezes NRA, Elżbieta Piotrowska-Rutkowska.
Zespół do spraw Suplementów Diety działający przy Radzie Sanitarno-Epidemiologicznej GIS uzupełnił wykaz substancji i surowców roślinnych, które nie powinny być stosowane do produkcji suplementów diety. “Ekstrakt z liści aloesu i strukturalny analog dantronu mają działanie rakotwórcze” - czytamy.
Branża wyrobów medycznych potrzebuje wprowadzenia transparentnej, krajowej polityki dla tego sektora. Tylko w ten sposób nowoczesne wyroby medyczne będą mogły w szybszy sposób trafić do powszechnego użytkowania - ocenia prezes Izby POLMED Arkadiusz Grądkowski.
EMA trafnie diagnozuje, że przyczyną braku leków była trwająca wiele lat presja cenowa. Rozwiązaniu tych problemów powinna służyć racjonalna polityka zakupowa państwa. Jakich jeszcze innych mechanizmów oczekuje branża, wyjaśnia w rozmowie z Pulsem Farmacji Krzysztof Kopeć, prezes PZPPF.
Europejska Agencja Leków (EMA) i Grupa Szefów Agencji Leków (Heads of Medicines Agencies, HMA) wydali wspólne oświadczenie potwierdzające, że leki biopodobne zatwierdzone w Unii Europejskiej mogą być stosowane wymiennie z lekiem referencyjnym lub równoważnym lekiem biopodobnym.
Pogłębia się uzależnienie Europy od importu substancji czynnych pochodzących z Azji. Jeszcze w 2002 r. Azja była dostawcą 53 proc. API wykorzystywanych w UE do produkcji leków, dziś aż 80 proc. Potrzebujemy pilnych skoordynowanych mechanizmów wsparcia, które odwrócą ten trend - apelują europejscy producenci leków.
Podczas walnego zgromadzenia członków Izby Gospodarczej „Farmacja Polska” powołano zarząd na nową, 3-letnią kadencję. Na stanowisko prezesa ponownie wybrano Irenę Rej, pełniącą tę funkcję nieprzerwanie od 30 lat.
Z uwagi na liczne błędy popełnione podczas prac legislacyjnych Ministerstwo Zdrowia zdecydowało o aktualizacji rozporządzenia ws. wykazu substancji czynnych wchodzących w skład określonych produktów leczniczych. W przeciwnym razie sklepy zielarsko-medyczne zostałyby pozbawione możliwości ich legalnego obrotu.
Już 12.10.2022 r. o godz. 18:00 odbędzie się kolejne szkolenie z cyklu „Szkoła Farmaceuty”. W jesiennej odsłonie zapraszamy Państwa do wysłuchania wykładów poruszających problemy, z którymi farmaceuci stykają się w codziennej pracy diagnostycznej i konsultacyjnej.
Większą siłę ma partner z kilkuset milionami potencjalnych pacjentów niż kilkudziesięcioma – mówi na łamach “Dziennika Gazety Prawnej” Bartosz Arłukowicz, były minister zdrowia. Jego zdaniem istotne jest tworzenie wspólnych zakupów leków nawet na poziomie europejskim.