Racjonalizacja polityki lekowej w skali całego mechanizmu ochrony zdrowia wymaga wprowadzenia szeregu zmian o charakterze systemowym i organizacyjnym. Powodzenie ich wdrożenia jest ściśle związane z zasobami kadrowymi. To właśnie w optymalnym wykorzystaniu potencjału tkwiącego w profesjonalistach medycznych znajduje się klucz do poprawy nadzoru nad skutecznością i bezpieczeństwem farmakoterapii.
Przypominamy, że od 1 lipca w związku z ustaniem stanu zagrożenia epidemicznego, farmaceuci w aptekach nie będą już mogli zaszczepić przeciwko SARS-CoV-2. Co na tę zmianę samorząd aptekarski oraz sami farmaceuci?
W czwartek (6 lipca) posłowie sejmowej Komisji Zdrowia przyjęli projekt nowelizacji ustaw refundacyjnej, w głosowaniach odrzucono jednak większość poprawek opozycji. Teraz projekt ustawy wróci na salę plenarną, gdzie będzie dalej procedowany.
Objęcie refundacją leków dostępnych bez recepty zmniejszy rentowność produkcji farmaceutycznej w Polsce – ostrzega Konfederacja Lewiatan i apeluje o rezygnację z tego przepisu w dużej nowelizacji ustawy refundacyjnej.
Na posiedzeniu Komisji Zdrowia 5 lipca 2023 r. odbyło się pierwsze czytanie rządowego projektu nowelizacji ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz niektórych innych ustaw wraz z autopoprawką. Jakie zmiany w niej zaproponowano?
Każdy by chciał, żeby leki były z darmo, dostępne dla wszystkich, bezpieczne itd. Pewnie nie istnieje to w żadnym państwie. Interesy różnych interesariuszy i pacjentów są niestety rozbieżne – mówił 5 lipca na posiedzeniu sejmowej Komisji Zdrowia jej wiceprzewodniczący i były wiceminister zdrowia Bolesław Piecha.
Od 1 lipca wszystkie reklamy wyrobów medycznych muszą spełniać wymogi rozporządzenia Ministra Zdrowia z 21 kwietnia 2023 r. w sprawie reklamy wyrobów medycznych. Na ten moment ograniczenia dotyczą produktów leczniczych oraz wyrobów medycznych. A co z suplementami diety?
Jak podaje PEX PharmaSequence, rynek apteczny w maju 2023 roku zanotował sprzedaż na poziomie 4 054,5 mln zł. Wartość sprzedaży wobec analogicznego okresu 2022 wzrosła o 471,3 mln zł, czyli o 13,2%. Jakie są pozostałe wyniki tego raportu?
Dwa lata po przekazaniu do konsultacji publicznych nowelizacji ustawy refundacyjnej, projekt po przyjęciu przez Radę Ministrów, został przesłany do prac sejmowych. W toku prac legislacyjnych złożono niemal 1400 stron uwag, z których większość nie została uwzględniona. - W projekcie nadal są zapisy, które wymagają zmian - komentuje Michał Byliniak, dyrektor Generalny Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA.
Opowiadamy się po stronie medycyny opartej na dowodach płynących z badań naukowych i oczekujemy po Naczelnej Izbie Aptekarskiej zajęcia takiego samego stanowiska - mówi Marta Trafidło, farmaceutka, wyjaśniając, jakie cele przyświecają petycji dot. homeopatii, która jakiś czas temu została wystosowana pod adresem NIA.
Na dużą nowelizację ustawy refundacyjnej (DNUR) czekamy już ponad dekadę. Po stronie resortu zdrowia widać mobilizację, by została przyjęta jeszcze przed końcem kadencji Sejmu. Pierwsze czytanie tego rządowego projektu zaplanowano na 5 lipca podczas posiedzenia sejmowej komisji zdrowia.
Koncern farmaceutyczny Eli Lilly wypłaci 2,4 miliona dolarów w ramach ugody z amerykańską Komisją ds. Równych Szans Zatrudnienia (EEOC), która pozwała firmę w związku z twierdzeniami, że jej polityka dotycząca rekrutacji premiuje młodych kandydatów do pracy.
Żadna z hurtowni nie dyskryminuje i nie ogranicza dostaw do aptek indywidualnych. Jeśli taka sytuacja ma miejsce, z pewnością ma to podłoże ekonomiczne. Hurtownia nie może dostarczać leków do apteki, która jest w złej kondycji finansowej i nie stać jej na uiszczenie bieżącej opłaty za faktury. Wówczas faktycznie może dochodzić do odmów dostaw, ale to indywidualne przypadki – mówi w rozmowie z „Pulsem Farmacji” Andrzej Stachnik, prezes Związku Pracodawców Hurtowni Farmaceutycznych.
Po raz pierwszy od dekady średnia wynagrodzeń dyrektorów generalnych spółek z listy S&P 500 spadła z najwyższego w historii poziomu 14,7 mln dolarów w 2021 r. do 14,5 mln dolarów w 2022 roku. Nie dotyczy to jednak branży farmaceutycznej. Ile zarabiają dyrektorzy pierwszej piętnastki notowanej na S&P?
Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wstrzymaniu sprzedaży leku Mebelin, zawierającego mebewerynę. Lek stosuje się w leczeniu zespołu jelita drażliwego u dorosłych. Powodem decyzji GIF są obniżone, w stosunku do wymagań, wartości uwalniania substancji czynnej w produkcie, w związku z czym nie można wykluczyć ryzyka dla zdrowia pacjenta.
Zmiany na lipcowej liście refundacyjnej, umożliwiają osobom powyżej 6 m.ż. skorzystanie z refundacji 50 proc. ceny szczepionki przeciwko grypie. Dla farmaceutów oznacza to, że uzyskane uprawnienie do wystawiania recept pełnopłatnych na szczepionki przeciw grypie będzie czysto teoretyczne i nie wpłynie na udrożnienie systemu wykonywania szczepienia - zwraca uwagę Koalicja na rzecz szczepień w aptekach.
Rada Przejrzystości przy prezesie AOTMiT wydała 19 czerwca opinię nt. technologii lekowych ocenianych pod kątem uwzględnienia na ministerialnej liście technologii o wysokim poziomie innowacyjności (TLI). W pierwszej trójce znalazły się: tebentafusp, enfortumab vedotin, lonafarnib.
Leczenie choroby zwyrodnieniowej stawów (artrozy) to proces przewlekły, wymagający współpracy pacjenta z lekarzem, farmaceutą, fizjoterapeutą. Skuteczność terapii zależy nie tylko od zastosowanych leków, ale także od przestrzegania przez chorego zaleceń lekarskich. O tym, jak farmaceuci mogą wspomóc tych pacjentów w redukcji dolegliwości bólowych, opowiedziała mgr farm. Martyna Pasik.
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła lek firmy Pfizer do leczenia wypadania włosów spowodowanego chorobą autoimmunologiczną. Decyzja FDA sprawia, że Litfulo jako pierwszy może być dopuszczony do leczenia tej choroby u nastolatków.
Na stronie internetowej Sejmu opublikowany został projekt nowelizacji ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz niektórych innych ustaw, który Rada Ministrów przyjęła 9 czerwca 2023 r. Jakie zmiany wprowadza ustawa?
Drobnoustroje żyjące w jelitach człowieka można wykorzystać do blokowania wchłaniania przez organizm toksycznych metali, takich jak rtęć, oraz pomagania w absorpcji przydatnych składników, takich jak żelazo – ogłoszono podczas dorocznego zjazdu Amerykańskiego Towarzystwa Mikrobiologicznego ASM Microbe 2023 w Houston (Teksas, USA).