Puls Farmacji

Europejska Agencja Leków (EMA) zintensyfikowała kontrolę terapii GLP-1, wysyłając sygnał bezpieczeństwa dotyczący potencjalnego ryzyka, że leki na cukrzycę i otyłość mogą powodować raka.

Europejski sektor farmaceutyczny może przegrać z rosnącą konkurencją ze strony rynków wschodzących, Chin i USA w zakresie badań i innowacji. Stanie się tak, jeśli proponowany pakiet zmian w prawie farmaceutycznym Unii Europejskiej nie zostanie znowelizowany, poinformowała w czwartek Europejska Federacja Przemysłu i Stowarzyszeń Farmaceutycznych (EFPIA).

Ministerstwo Zdrowia opublikowało już ostateczną wersję obwieszczenia refundacyjnego, które będzie obowiązywać od 1 lipca br. Ważne zmiany dotyczą m.in. leczenia ran i stosowania leków hipotensyjnych.

Trzy tygodnie po tym, jak amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) ostrzegła , że niektóre apteki produkują nieautoryzowane wersje leków Novo Nordisk na cukrzycę i otyłość, firma złożyła pozew przeciwko pięciu punktom sprzedaży w Stanach Zjednoczonych.

Jednym z najistotniejszych elementów tzw. pakietu farmaceutycznego przygotowanego przez Komisję Europejską jest lepszy dostęp do innowacyjnych i przystępnych cenowo leków. Ma go zapewnić m.in. skrócenie standardowego okresu ochrony danych z możliwością wydłużenia ochrony po spełnieniu przez producenta określonych warunków.

Czy od lipca, po zniesieniu stanu zagrożenia epidemicznego, farmaceuci nadal będą mogli szczepić w aptekach? - Jesteśmy w kontakcie z Ministerstwem Zdrowia i staramy się wspólnie znaleźć wyjście z tej sytuacji - mówi “Pulsowi Farmacji” Marek Tomków, wiceprezes Naczelnej Rady Aptekarskiej.

Od 1 lipca 2023 r. resort zdrowia planuje przyjęcie nowej kategoryzacji opatrunków specjalistycznych dostępnych w aptece na receptę, co doprowadzi do wyróżnienia 30 grup limitowych - wynika z projektu nowej listy refundacyjnej. Szacowane oszczędności dla polskich pacjentów wzrosną o prawie 20 proc. w porównaniu z aktualnym wykazem i wyniosą ok. 7,96 mln zł rocznie.

16 czerwca 2023 roku, podczas Walnego Zgromadzenia Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA wybrany został nowy skład Zarządu oraz Rady Nadzorczej na kolejną kadencję. Agnieszka Grzybowska-Zalewska została powołana na stanowisko prezesa Zarządu INFARMY.

Aktualnie leków tych jest w wykazie ok. 2 tysiące. Ich liczba była już kilkukrotnie zwiększana, co pozwoliło istotnie zmniejszyć odpłatność pacjentów - poinformował Maciej Miłkowski w Sejmie.

Jakie działania zamierza podjąć Ministerstwo Zdrowia na rzecz skrócenia opóźnień na etapie postępowania refundacyjnego, jak i w przypadku zrefundowanych cząsteczek, udostępnianych pacjentom w ramach programów lekowych – dopytują posłowie w interpelacji skierowanej do resortu zdrowia. Co na to MZ?

Pfizer zatrudnił Lady Gagę do promowania leku na migrenę. Post na temat dobroczynnych skutków stosowania leku trafił do 55 milionów obserwujących artystkę fanów. Do mediów trafiła też reklama z udziałem piosenkarki.

Na posiedzeniu Zgromadzenia Ogólnego członkowie Grupy Farmaceutycznej Unii Europejskiej (PGEU) wybrali Arisa Prinsa z Królewskiego Holenderskiego Stowarzyszenia Farmaceutów (KNMP) na prezesa PGEU oraz Dimitara Marinova z Bułgarskiego Związku Farmaceutycznego (BPhU) na stanowisko wiceprezesa. Obaj zaczną pełnić swoje funkcje od 1 stycznia 2024 r.

Narodowy Fundusz Zdrowa opublikował wyniki kontroli przeprowadzonych w I kwartale 2023 roku. W raporcie znalazły się m.in. skutki finansowe kontroli aptek i punktów aptecznych. Łącznie wyniosły one ponad 800 tysięcy złotych.

Do 3 czerwca apteki miały obowiązek dostosować się do przepisów rozporządzenia ministra zdrowia ws. podstawowych warunków prowadzenia apteki z 27 października 2022 r. W jaki sposób, zgodnie z nimi, należy zgłaszać nieobecność kierownika apteki?

Farmaceuci mają złe zdanie o obecnie istniejącym systemie ochrony zdrowia. Jest nas 36 tysięcy, ale niestety nasza grupa zawodowa pomimo różnego rodzaju deklaracji nadal jest niedoceniana – powiedziała Elżbieta Piotrowska-Rutkowska, prezes NIA podczas kongresu „Szczyt Zdrowie”.

Europejskie Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób (ECDC) i Europejska Agencja Leków (EMA) przekazują aktualne informacje na temat proponowanej adaptacji zatwierdzonych szczepionek przeciw COVID-19 i podkreślają znaczenie tymczasowych zaleceń w zakresie zdrowia publicznego dotyczące stosowania takich szczepionek podczas nadchodzących, jesiennych kampanii szczepień w 2023 r. – informuje URPL.

W Polsce możliwa jest już realizacja e-recept transgranicznych wystawionych nie tylko w Estonii, Portugalii, Hiszpanii i Finlandii, ale także w Czechach - wynika ze zaktualizowanego wykazu państw członkowskich UE i EFTA nierealizujących e-recept transgranicznych. Czescy farmaceuci mogą też realizować e-recepty wystawione w Polsce.

Amerykańska Izba Handlowa pozwała amerykański rząd w sprawie regulacji, które pozwalają na negocjowanie cen leków z firmami farmaceutycznymi, w ramach Medicare.

Wyniki ankiety, opublikowane przez National Comprehensive Cancer Network, pokazują, że spośród 27 największych ośrodków onkologicznych w USA, większość (93 proc.) zgłosiła niedobór karboplatyny stosowanej w chemioterapii, a 70 proc.niedobór leku cisplatyna. Karboplatyna i cisplatyna są stosowane w połączeniu w leczeniu wielu rodzajów raka.

Dziś (9. czerwca) Rada Ministrów przyjęła dużą nowelizację ustawy refundacyjnej. Co ciekawe, z porządku obrad zdjęto projekt dotyczący poszerzenia darmowego dostępu do leków o seniorów 65 plus oraz dzieci do 18. roku życia.

Izraelski koncern Teva zgodził się zapłacić 193 miliony dolarów stanowi Nevada w ramach ugody w sprawie roszczeń dotyczących jego praktyk marketingowych, które miały podsycać uzależnienie od opioidów. To pokłosie walki z kryzysem opioidowym, do którego w znacznym stopniu przyczyniła się branża farmaceutyczna.

Jak zakłada projekt rozporządzenia MZ, recepta m.in. na medyczną marihuanę nie będzie mogła być wystawiona bez osobistego zbadania pacjenta przez lekarza. Budzi to obawy RPO o dostępność leczenia, szczególnie pacjentów z mniejszych miejscowości.

Rada Ministrów zajmie się dziś (9 czerwca) projektem rozszerzającym dostęp do bezpłatnych leków dla seniorów powyżej 65 roku życia oraz dzieci i młodzieży do 18 r.ż. Rząd rozpatrzy też projekt dużej nowelizacji ustawy refundacyjnej.

Jakie działania podejmuje Ministerstwo Zdrowia, aby obniżyć udział pacjentów w wydatkach na leki refundowane i czy nowelizacja ustawy refundacyjnej będzie przewidywała takie mechanizmy? Jak resort zdrowia zamierza zapobiegać brakom leków? Między innymi o to pytają posłowie sejmowej Komisji Zdrowia w interpelacji poselskiej skierowanej do MZ.

Jak podaje URPL, zgodnie z decyzją Komisji Europejskiej, szczepionka przeciw COVID-19 produkowana przez firmę Moderna: Spikevax bivalent Original/Omicron BA.4-5 będzie mogła być podawana dzieciom w wieku od 6 do 11 lat.

Adamed Pharma to jeden z liderów polskiego rynku farmaceutycznego, ale także aktywny zagraniczny inwestor. W Wietnamie pod koniec 2017 r. spółka nabyła większościowe udziały (70 proc.) w lokalnej firmie farmaceutycznej Davipharm. Teraz przejęła pozostałe 30 proc. To jedna z największych polskich inwestycji bezpośrednich w tej części świata.

Krajowi Producenci Leków wystosowali list otwarty do premiera Mateusza Morawieckiego, w którym odnoszą się do projektu ustawy refundacyjnej. Wskazali w nim zmiany, które należy wprowadzić do nowelizacji ustawy, aby spełniła ona swój główny cel - poprawę dostępu Polaków do leków.

Zgodnie z większością wytycznych, za kaszel przewlekły u dziecka poniżej 15. roku życia uznaje się ten trwający powyżej 4 tygodni. Najczęstsze przyczyny kaszlu przewlekłego u dzieci są inne niż u dorosłych pacjentów.

W dniach 28-29 września 2023 roku w Warszawie odbędzie się I Sympozjum Polskiego Towarzystwa Farmacji Klinicznej, współorganizowane z Instytutem Opieki Farmaceutycznej Akademii Ekonomiczno-Humanistycznej.

Kobiety częściej niż mężczyźni pomijają lub opóźniają przyjmowanie leków ze względu na koszty, wynika z raportu amerykańskiego Centrum Zapobiegania i Kontroli Chorób CDC.