Puls Farmacji

Główny Inspektor Farmaceutyczny zakazuje wprowadzania do obrotu oraz wycofuje z obrotu na terenie całego kraju serii syropu przeczyszczającego Lactulose-MIP. Decyzja ma rygor natychmiastowej wykonalności. Co za nią stoi?

Centrum e-Zdrowia wraz z Naczelną Izbą Aptekarską organizują 12 września 2023 r. konferencję UserKon. Celem tego wydarzenia będzie m in. dyskusja z użytkownikami na temat systemów i rejestrów w obszarze e-zdrowia. Wcześniej organizatorzy proszą o wypełnienie ankiety.

Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne wydało „Wytyczne dla farmaceutów dotyczące postępowania podczas wykonywania pomiaru ciśnienia tętniczego”. Co specjaliści zalecają farmaceutom?

Główny Inspektor Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie całego kraju produktu leczniczego Sabril z rygorem natychmiastowej wykonalności. Powodem tej decyzji jest zanieczyszczenie śladowymi ilościami tiaprydu.

Farmaceuci domagają się zmiany w projekcie ustawy refundacyjnej, wprowadzenie refundowanych usług opieki farmaceutycznej oraz kontynuację prac nad receptą kontynuowaną. Trwa zbieranie podpisów pod petycję do Naczelnej Izby Aptekarskiej i Ministerstwa Zdrowia z apelem o interwencję w tej sprawie.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał komunikat w sprawie zastępowania Osoby Odpowiedzialnej w hurtowni farmaceutycznej.

Senat przyjął nowelizację ustawy o gwarantowanych przez Skarb Państwa ubezpieczeniach eksportowych oraz niektórych innych ustaw wraz ze zmianami dotyczącymi ustawy Apteka dla Aptekarza. Jednak do AdA zaproponowano poprawkę.

Ministerstwo Zdrowia opublikowało projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie recept. Znalazły się w nim zapisy dotyczące poszerzenia dostępu do darmowych leków dla wybranych grup wiekowych.

Po roku nieobecności do aptek wraca Alfadiol, który jest stosowany w terapii pacjentów, m.in. w przewlekłej niewydolności nerek oraz niedoczynności przytarczyc. To lek na receptę zawierający syntetyczną pochodną witaminy D. Przywrócenia jego produkcji podjęła się Polpharma.

Na posiedzeniu Senatu 27 lipca 2023 r. w godzinach wieczornych obradowano nad nowelizacją ustawy o gwarantowanych przez Skarb Państwa ubezpieczeniach eksportowych, a konkretnie nad poprawką dotyczącą uszczelnienia regulacji Apteka dla Aptekarza (AdA). W dyskusji zgłoszono wnioski o charakterze legislacyjnym, więc ustawa została odesłana do komisji. Ostateczną decyzję w tej sprawie podejmie Senat 28 lipca.

Obecnie w Senacie RP procedowana jest ustawa refundacyjna, a wśród jej zapisów znalazły się również te dotyczące zasad dotyczących tworzenia aptek szpitalnych i działów farmacji szpitalnej oraz normy zatrudnienia farmaceutów przypadających na liczbę łóżek. Jakie zmiany może to oznaczać?

Na czwartkowym posiedzeniu Senatu senatorowie debatowali nad ustawą o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Komisja Zdrowia złożyła wniosek o odrzucenie ustawy w całości, natomiast senator-sprawozdawca Beata Małecka-Libera złożyła poprawki. W konsekwencji projekt wrócił do komisji.

Minister zdrowia wydał obwieszczenie w sprawie wykazu produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, które są zagrożone brakiem dostępności na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Nowa lista antywywozowa pojawiła się zaledwie po dwóch tygodniach po poprzedniej. Co się zmieniło?

Związek Polskich Hurtowni Farmaceutycznych wystosował apel do ministra Macieja Miłkowskiego o pilne wprowadzenie poprawki do ustawy refundacyjnej. Chciał podwyższenia limitu finansowania surowców farmaceutycznych. Wiemy już, że ta poprawka nie została wprowadzona.

Brytyjski regulator rynku leków dokonuje przeglądu preparatów stosowanych w leczeniu cukrzycy i otyłości.To reakcja na zgłoszenia pacjentów dotyczące podwyższonego ryzyka myśli samobójczych po ich zastosowaniu - poinformował środę Reuters. Podobne działania podjęto też na szczeblu europejskim.

Okręgowa Izba Aptekarska w Warszawie wraz z Fundacją „Po Oparzeniu” zorganizowała konferencję prasową pt.: „STOP Oparzeniom u dzieci. Rola farmaceuty w pierwszej pomocy przy oparzeniu”.

Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych przekazał do NFZ swoją decyzję w sprawie leku Nodisen. Lek ten wydawany do tej pory na receptę, zmienił kategorię na OTC.

Kolejne spotkanie z cyklu „Szkoła Farmaceuty” odbyło się 21 września 2023 r. W tej odsłonie spotkaliśmy się z magister farmacji Martyną Pasik oraz specjalistą ds. komunikacji Zbigniewem Kowalskim. Podczas spotkania na żywo eksperci przedstawili przypadki pacjentów z różnymi dolegliwościami i opowiedzieli o tym, jakie leczenie zarekomendować w określonych sytuacjach.

Główny Inspektor Farmaceutyczny ogłosił decyzje o wycofaniu z obrotu leków Tresuvi oraz Andepin. Pierwszy z nich to lek stosowany w leczeniu nadciśnienia płucnego, a drugi w leczeniu depresji. Jakie są powody tych decyzji?

Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał komunikat w sprawie wątpliwości interpretacyjnych dotyczących przepisów regulujących działalność aptek. Chodzi o warunki prowadzenia apteki oraz realizację recept na leki recepturowe.

Senacka Komisja Zdrowia w trakcie posiedzenia 24 lipca 2023 r. odrzuciła poselską wrzutkę dotyczącą uszczelnienia ustawy Apteka dla Aptekarza, która została dodana do nowelizacji ustawy o gwarantowanych przez Skarb Państwa ubezpieczeniach eksportowych. Jakie były argumenty obradujących?

Senacka Komisja Zdrowia 24 lipca 2023 r. rozpatrzyła ustawę o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, która rozszerza grupę osób uprawnionych. Miała tylko jedną uwagą. Jaką?

Podczas posiedzenia senackiej Komisji Zdrowia 24 lipca 2023 r. zagłosowano za całkowitym odrzuceniem DNUR. Głównym argumentem było to, że ustawa jest kompletnie niedopracowana oraz nie została poddana konsultacjom.

Konfederacja Lewiatan ma nadzieję, że decyzja Komisji Europejskiej o skierowaniu do Trybunału Sprawiedliwości Unii Europejskiej pozwu przeciwko Polsce w sprawie zakazu reklamy aptek przyczyni się do liberalizacji tego zakazu tak, aby apteki mogły informować pacjentów o świadczonych usługach.

Główny Inspektorat Farmaceutyczny na przestrzeni ostatnich miesięcy brał udział w 129 postępowaniach dotyczących przestępstw farmaceutycznych związanych z nielegalnym obrotem lekami. Najczęściej przestępstwa dotyczyły nielegalnej sprzedaży leków przez internet i wystawiania sfałszowanych e-recept.

Nowe przepisy mogą nie tylko zahamować wyrównywanie luk w dostępie do innowacyjnych terapii, ale także utrudnić pacjentom dostęp do już refundowanych leków w wyniku trudnych do przewidzenia zmian w odpłatności oraz zaburzenia łańcuchów dostaw - komentuje przyjęty przez Sejm projekt nowelizacji ustawy refundacyjnej Michał Byliniak, dyrektor generalny Infarmy.

Apteka dla pacjenta! Stop drożyźnie lekowej! – pod takim hasłem rusza kampania informacyjna polskich aptekarzy i właścicieli polskich sieci aptecznych. Jej celem jest pokazanie negatywnych skutków zmiany prawa farmaceutycznego wdrażanych przez rządzących ustawą o… ubezpieczeniach eksportowych.

Jak wynika z raportu PEX PharmaSequence, rynek apteczny w czerwcu 2023 roku zanotował sprzedaż na poziomie 3 996,3 mln zł, o 448,6 mln zł więcej w porównaniu z czerwcem 2022, to daje wzrost o 12,6%. Spadła za to średnia marża apteczna dla wszystkich leków.

Związek Pracodawców Aptecznych zorganizował webinar „Prawdziwe skutki planowanego zaostrzenia Apteki dla Aptekarza". Wypowiadali się przedstawiciele prawa, przedsiębiorców aptecznych, farmaceutów oraz pacjentów. Jakie były główne zarzuty wobec AdA 2.0?

Jak poinformował Główny Urząd Statystyczny, w 2022 roku wystawiono 453 mln recept, z czego 95,8 proc. miało postać elektroniczną, czyli o 1,4 punktu proc. więcej niż w 2021 roku. O 6,6 proc. wzrosła liczba wystawionych recept w 2022 roku względem 2021 roku.