Po pandemii COVID-19 Polacy mają zwiększone potrzeby zdrowotne, a nieubłagana demografia i napływ uchodźców z Ukrainy tylko ten dług pogłębiają. Dodatkowym utrudnieniem w działalności podmiotów leczniczych są nękające gospodarkę kryzysy i inflacja.
W czasie posiedzeń Rady ds. Ochrony Zdrowia często rozmawiamy na tematy dotyczące bezpieczeństwa, w tym bezpieczeństwa lekowego. Takie dyskusje bardzo regularnie odbywały się w kontekście pandemii COVID-19, potrzeb dotyczących relacji Ukraina-Polska, w kontekście zdrowia – mówi lek. Michał Sutkowski.
„Polityka Lekowa Państwa 2018-2022” to strategiczny dokument, który wyznacza kierunki w gospodarowaniu zasobami przeznaczonymi na leczenie, a zawarte w nim zapisy można zestawiać z podejmowanymi działaniami i ocenić, czy ich przebieg i tempo są właściwe. Taką próbę podjęli uczestnicy panelu otwierającego 14. edycję konferencji “Polityka lekowa”.
Zdaniem Sebastiana Szymanka, prezesa Polpharmy SA, jako kraj uzależniliśmy się od importu substancji czynnych do produkcji leków prawie w 100 procentach. - Jest to oczywiście temat bardzo złożony, ponieważ nasze grzechy sięgają ponad 20 lat i takie zaniedbanie niełatwo odwrócić – mówił podczas konferencji „Polityka lekowa” Sebastian Szymanek.
Niecały rok po uruchomieniu działalności EuroAPI firma poinformowała, że wstrzymuje część produkcji w swoim zakładzie w Budapeszcie na Węgrzech i zmniejsza swoje prognozy przychodów na ten rok o 20 milionów euro. EuroAPI to firma specjalizująca się w produkcji aktywnych składników farmaceutycznych (API).
Z okazji swojego 20-lecia PZPPF - Krajowi Producenci Leków wręczyli statuetki najbardziej zasłużonym dla wspierania budowy bezpieczeństwa lekowego Polski. Tytuł Patrona Bezpieczeństwa Lekowego otrzymał m.in. wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski.
W piątek (2 grudnia) GIF po raz drugi wyśle do samorządów aptekarskiego i lekarskiego listę produktów leczniczych, co do których odnotowuje problemy z dostępnością. Powstanie jedna lista, taka sama dla obydwu grup. Ma to - jak wskazuje GIF - m.in. zredukować szum informacyjny związany z wcześniejszym podziałem list.
Wiceminister aktywów państwowych Maciej Małecki mówił w Sejmie o szczegółach powstania pierwszej w Polsce fabryki leków onkologicznych Polfy Tarchomin. Mają być w niej produkowane leki na raka piersi, białaczkę czy szpiczaka mnogiego. Będą też prowadzone badania nad innymi lekami.
Najbliższe posiedzenie Rady Przejrzystości AOTMiT zostało zaplanowane na poniedziałek, 5 grudnia. W porządku obrad znalazł się punkt dotyczący modelu organizacji opieki ambulatoryjnej nad pacjentem z przewlekłą chorobą nerek.
Naczelna Rada Lekarska, w związku z napływającymi do niej sygnałami o brakach morfiny w tabletkach będącej podstawowym lekiem przeciwbólowym stosowanym u pacjentów z chorobą nowotworową, apeluje do Ministerstwa Zdrowia o pilne rozszerzenie wskazań do refundacji leków alternatywnych.
Jak skuteczniej kontrolować powszechne czynniki ryzyka sercowo-naczyniowego? Jaką rolę odegra w poprawie dostępności i jakości opieki kardiologicznej Narodowy Program Chorób Układu Krążenia? M.in. o tym dyskutowali eksperci podczas kolejnej edycji “Polityki Lekowej”.
W NFZ przy kontraktowaniu nie ma kryterium, czy dany podmiot jest publiczny, czy nie i w związku z tym to nie ma żadnego znaczenia przy kontraktowaniu – podkreślił wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski podczas konferencji “Polityka lekowa”, pytany o to, jaką rolę prywatnego sektora widzi w systemie ochrony zdrowia.
Jak podkreślił wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski podczas konferencji “Polityka lekowa”, pacjenci nie od razu odczują zmiany na lepsze wynikające ze zmiany w finansowaniu świadczeń zdrowotnych. Przez pierwszy rok NFZ ma się dopiero przygotowywać do realizowania tych świadczeń. – Realizacyjnie i kadrowo jesteśmy gotowi – zapewnia NFZ.
Realizację dokumentu “Polityka Lekowa Państwa”, po pięciu latach funkcjonowania, podsumowywali goście pierwszego panelu konferencji Pulsu Medycyny. - Pomimo niektórych niedostatecznych rozwiązań, dzięki tej platformie komunikacji jesteśmy na tak dobrej drodze, że będziemy mogli te problemy na drodze dialogu rozstrzygnąć – mówił szef Kolegium Lekarzy Rodzinnych Michał Sutkowski.
W kwestii zmian w ustawie refundacyjnej czekamy na posiedzenie Rady Ministrów. W tej ustawie jest bardzo dużo istotnych elementów ułatwiających prowadzenie spraw Departamentowi Lekowemu. Na pewno te zmiany przydadzą się też polskim producentom i pacjentom – mówił dziś na konferencji Pulsu Medycyny „Polityka lekowa” wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski.
Co trzeba zmienić w funkcjonowaniu programów lekowych? Jak sprawić, by większa liczba pacjentów w Polsce miała dostęp do nowych terapii? Jaka jest efektywność kliniczna leków refundowanych? - To eksperci powinni kształtować programy, nie realizatorzy - wskazuje prof. Maciej Krzakowski, krajowy konsultant ds. onkologii klinicznej.
Ministerstwo Zdrowia zamknęło rok w obszarze refundacji. Nowa lista refundacyjna pojawi się dopiero w 2023 r. - ten rok przechodzi do historii, gdyż przyniósł rekordową liczbę 115 nowych terapii – mówi wiceminister zdrowia Miłkowski i dodaje, że w 2023 r. resort chce skupić się na zwiększeniu dostępności do leków m.in. w ramach obecnych programów.
Przyszły rok chcemy poświęcić m.in. na ścisłą współpracę z Narodowym Funduszem Zdrowia przy wprowadzaniu nowych programów lekowych - zapowiedział w rozmowie z “Pulsem Medycyny” wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski. Odniósł się również do planów refundacyjnych resortu oraz kwestii refundacji aptecznej.
Pomysł resortu zdrowia dotyczący reglamentowania trudno dostępnych leków stosowanych w cukrzycy typu 2 oburza lekarzy leczących chorych na otyłość. To ich pacjentów obwinia się za brak w aptekach niektórych preparatów. - Otyłość to choroba. Dlaczego próbuje się odmówić prawa do jej leczenia - mówi prof. Mariusz Wyleżoł, wiceprezes Polskiego Towarzystwa Leczenia Otyłości.
Problemy z dostępnością dotyczą leków specjalistycznych, leków szpitalnych dostępnych w lecznictwie zamkniętym, ale również leków szeroko stosowanych w farmakoterapii, w tym antybiotyków w lecznictwie otwartym.
Według firm farmaceutycznych produkcja leków na receptę w Polsce jest zagrożona, bo zwyczajnie przestaje się opłacać. Bez zmian urealniających ceny i kwoty refundacji może dojść do tego, że krajowy sektor farmaceutyczny najważniejsze leki na receptę będzie “sprowadzał z innych krajów, pakował i dystrybuował".
Resort zdrowia wyjaśnia zasady nowych wskazań refundacyjnych u pacjentów z z chorobami przewlekłymi takimi jak cukrzyca typu 2, przewlekła niewydolność serca i przewlekła choroba nerek. Czy w trakcie trwania terapii pacjent musi spełniać przy wypisywaniu kolejnych recept wstępne warunki opisane wskazaniem refundacyjnym?
17 listopada 2022 r. w Warszawie odbędzie się kolejna konferencja “Polityka lekowa”, organizowana przez ”Puls Medycyny“, pt. “Dług zdrowotny - diagnoza stanu po pandemii. Jak wyjść z kryzysu, czyli wyzwania krótko- i długoterminowe”.
Pandemia COVID-19 i działania wojenne poważnie zachwiały bezpieczeństwem lekowym, zarówno w Europie, jak i w Polsce. Jakie mechanizmy wprowadziła UE, aby skutecznie zarządzać takimi kryzysami w kontekście dostępu do leków i wyrobów medycznych? - odpowiada Grzegorz Cessak, prezes URPL, w trakcie rozmowy z “Pulsem Farmacji” podczas XXXI Forum Ekonomicznego w Karpaczu.
Barbara Misiewicz-Jagielak, dyrektor ds. relacji zewnętrznych firmy Polpharma, poinformowała o podjęciu negocjacji w sprawie przejęcia przez firmę produkcji jedynego leku na polskim rynku na osteoporozę zawierającego alfakalcydol.