Zarząd Główny Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego docenił naukowców z Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku. Wśród wyróżnionych znalazła się dr. n.farm. Janina Elwira Telejko, której nadano godność Członka Honorowego za wybitne zasługi dla nauk farmaceutycznych.
Yervoy (Ipilimumabum) stosowany w leczeniu czerniaka skóry, Zolgensma (Onasemnogene abeparvovecum) w rdzeniowym zaniku mięśni (SMA) czy Tafinlar (Dabrafenib) w niedrobnokomórkowym raku płuca. To tylko niektóre leki, których pacjenci nie będą mogli sprowadzić w ramach RDTL. Jest lista Ministerstwa Zdrowia.
Z dystansem i ostrożnością podchodzimy do naszych wstępnych wyników nad amantadyną. Obecnie nie można wyciągać pochopnych wniosków. Zostaliśmy zmobilizowany do ich upublicznienia przez ośrodek na Śląsku, który zamknął już swoje badanie - powiedział prof. Konrad Rejdak z SPSK4 w Lublinie, prowadzący badania kliniczne nad skutecznością amantadyny w leczeniu pacjentów z COVID-19.
Sejmowa Komisja Zdrowia pozytywnie zaopiniowała rządowy projekt ustawy o wyrobach medycznych, którego celem jest dostosowanie polskiego prawa do unijnych rozwiązań w tym zakresie. Do projektu wprowadzono kilkanaście poprawek o charakterze legislacyjnym.
Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne wydało publikację pt. „Standardy jakościowe w farmacji onkologicznej Polskiego Towarzystwa Farmaceutycznego”. Książka zawiera zalecenia dotyczące przygotowania leków cytostatycznych w szpitalu przez farmaceutów szpitalnych.
Na polskim rynku jest już blisko 30 tys. podmiotów produkujących i sprzedających suplementy diety. W 2021 roku odnotowano najwyższy wzrost tego segmentu na przestrzeni ostatnich pięciu lat - wyniósł on 4,4 proc. To efekt rosnącego popytu na suplementy diety. Rynek jest wart 6 mld zł.
Minister zdrowia opublikował w Dzienniku Urzędowym obwieszczenie w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Regulacje wchodzą w życie z dniem 1 marca.
Na obecnym etapie badań twierdzenie o jej skuteczności w leczeniu COVID-19 jest nieuprawnione - przekazał dr hab. n. med. Radosław Sierpiński, prezes ABM. Dodał, dokończy się rekrutacje na badania z Lublina, aby rozwiać wszelkie wątpliwości.
Coraz więcej szpitali nie ma immunoglobulin – leków ratujących życie m.in. pacjentów z wrodzonymi niedoborami odporności. Nie powinno ich brakować, bo polskie osocze należy do najlepszych na świecie - kupują je producenci, którzy gotowy lek wolą sprzedać drożej za granicą.
Egipt, Kenia, Nigeria, RPA, Senegal i Tunezja - te kraje otrzymają technologię potrzebną do produkcji szczepionek przeciw COVID-19 typu mRNA - poinformowała Światowa Organizacja Zdrowia podczas 6. szczytu Unia Europejska – Unia Afrykańska w Brukseli.
Zanieczyszczenie tlenkiem etylenu, substancji, która znalazła się w składniku zastosowanym do produkcji, kilkudziesięciu partii suplementów diety firmy Hi Tec Nutrition, jest podstawą do wycofania ich z obrotu - poinformował Główny Inspektorat Sanitarny.
Farmaceutyki, w potencjalnie toksycznych stężeniach, występują w ponad jednej czwartej przebadanych rzek z różnych regionów świata - informują badacze na łamach czasopisma “Proceedings of the National Academy of Science”.
Innowacyjne sposoby pracy wprowadzone przez branżę biotechnologiczną, optymalizujące procedury i upowszechniające cyfryzację badań klinicznych, przełożyły się na krótsze i bardziej rentowne procesy badawcze i rozwojowe związane z nowymi lekami - wynika z raportu firmy Deloitte.
Moderna podjęła decyzję o umocnieniu obecności handlowej w Polsce. - Za decyzją tą stoi wzrost znaczenia przemysłu farmaceutycznego w Polsce, poparty dobrze rokującymi relacjami z decydentami systemu ochrony zdrowia - mówi Stéphane Bancel, dyrektor generalny spółki.
W minionym roku ukazały się w „New England Journal of Medicine” (NEJM) dwa artykuły poświęcone zastosowaniu sotagliflozyny w cukrzycy typu 2. Są to podsumowania dwu badań klinicznych: SCORED i SOLOIST-WHF.
Na nowej liście refundacyjnej, która zacznie obowiązywać od 1 marca 2022 r., znalazły się kolejne opcje terapeutyczne dla pacjentów ze szpiczakiem, rakiem prostaty oraz chorych z rakiem piersi. - To odpowiedź na zgłaszane od lat oczekiwania środowiska pacjentów oraz ekspertów klinicznych - podkreśla Anna Kupiecka, prezes Fundacji Onkocafe Razem Lepiej.
Od 1 marca 2022 r. to Rada Przejrzystości, a nie wnioskodawca, podda ocenie zasadność zakreśleń informacji wskazanych we wniosku refundacyjnym jako poufne. Na tej podstawie Rada będzie podejmować arbitralne decyzje bez wiedzy i zgody podmiotu odpowiedzialnego - wskazuje Irena Rej, prezes Izby “Farmacja Polska”.
Ministerstwo Zdrowia opublikowało projekt obwieszczenia refundacyjnego, które ma wejść w życie od 1 marca 2022 roku. Zgodnie z wcześniejszą zapowiedzią wiceministra zdrowia Macieja Miłkowskiego do refundacji trafią trzy terapie stosowane w chorobach rzadkich: mukowiscydozie, hiperoksalurii typu 1, dystrofii mięśniowej Duchenne’a.
Piętnaście organizacji pacjenckich oraz Federacja Przedsiębiorców Polskich (FPP) zwróciły się do ministra zdrowia z prośbą o pilne przekazanie informacji dotyczących finansowania ochrony zdrowia poprzez Fundusz Medyczny.
Ministerstwo Zdrowia przedstawiło pierwsze wyniki badań klinicznych dotyczących stosowania amantadyny w leczeniu pacjentów z COVID-19. - Wyniki są na tyle jednoznaczne, że nie ma sensu kontynuowania badania. Amantadyna wykazuje brak skuteczności w leczeniu COVID-19 - przekazał kierownik badania prof. Adam Barczyk.
Dostaliśmy nową aprowizację na około 17 tys. nowych opakowań molnupiraviru – przekazał rzecznik Ministerstwa Zdrowia Wojciech Andrusiewicz. Dodał, że w niedługim czasie lek ten będzie mógł zostać dostarczony do podstawowej opieki zdrowotnej i szpitali.
Połączenie brequinaru z remdesiwirem lub molnupirawirem zahamowało wirusa SARS-CoV-2 w ludzkich komórkach układu oddechowego i u myszy. To obiecująca kombinacja leków przeciwwirusowych, która ma duży potencjał w leczeniu COVID-19 - przekonują badacze.