Merck udostępni nieodpłatnie licencję na produkcję molnupiraviru. Trafi do wybranych państw

MS/PAP
opublikowano: 28-10-2021, 11:12

Amerykańska firma Merck & Co., będąca właścicielem patentu na doustną terapię przeciwko COVID-19, podpisała porozumienie z organizacją Medicines Patent Pool (MPP). Zgodnie z umową, Merck udostępni bezpłatnie licencję na molnupiravir producentom z wybranych państw - podał "Washington Post".

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna
Merck udostępni bezpłatnie licencję na molnupiravir, producentom z wybranych państw
FOT. Archiwum

Firma zgodziła się na udostępnienie licencji wspieranej przez ONZ organizacji MPP, która będzie następnie wydawać podlicencje producentom zaangażowanym w ułatwienie dostępu do leku, pacjentom z ponad 100 państw o niskich lub średnich dochodach.

– Tak długo jak choroba COVID-19 będzie przez Światową Organizację Zdrowia określana zagrożeniem zdrowia publicznego, Merck nie będzie domagał się należności licencyjnych wynikających z zawartej umowy - podał amerykański dziennik, powołując się na oświadczenie koncernu.

Pierwsza doustna terapia przeciwko COVID-19

Molnupiravir, doustny lek przeciwko COVID -19, można podawać pacjentom w domu, w przeciwieństwie do przeciwwirusowych terapii remdesiwirem i przeciwciałami monoklonalnymi firmy Gilead Sciences Inc., które są podawane we wlewie dożylnym w szpitalach.

Leczenie pacjentów w domu pozwala uniknąć ryzyka przeniesienia wirusa na personel medyczny i innych pacjentów.

Molnupiravir czeka na decyzje w sprawie dopuszczenia do użytku

Według dziennika "New York Times" rząd USA płaci około 700 dolarów za terapię molnupiravirem. Zdaniem Brooka Bakera, profesora prawa z Northeastern University, w związku ze wzrostem konkurencyjności wśród producentów, cena kuracji może spaść nawet poniżej 10 dolarów.

Tabletki nie zostały jednak jeszcze zatwierdzone przez amerykańskie czy europejskie agencje regulacyjne.

Firma Merck złożyła w tym miesiącu wniosek do amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków o zezwolenie na zastosowanie leku w sytuacjach awaryjnych, Europejska Agencja Leków natomiast rozpoczęła niedawno ocenę preparatu.

Dostęp do darmowej podlicencji tylko dla najuboższych krajów

Brook Baker zwrócił również uwagę na postanowienia licencji, które mogą ograniczyć sprzedaż leków poza określone umową kraje. Brazylia, Rosja czy Turcja - kraje o wyższym średnim dochodzie, które mocno ucierpiały przez pandemię - nie byłyby w stanie kupić leków produkowanych na podstawie zaproponowanej licencji - przekazał "Washington Post".

Paul Schaper, dyrektor ds. globalnej publicznej polityki farmaceutycznej Merck, powiedział, że przy podejmowaniu decyzji o włączeniu do programu poszczególnych krajów pod uwagę wzięto wiele czynników. Te, które wykluczono, są jego zdaniem "lepiej predestynowane do tego, żeby zadbać o swój system opieki zdrowotnej".

PRZECZYTAJ TAKŻE: MZ prowadzi rozmowy na temat zakupu obiecującego leku na COVID-19 - molnupiraviru

EMA rozpoczyna przegląd etapowy molnupirawiru

Źródło: Puls Medycyny

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.