Farmakologia
EMA rozpoczyna przegląd etapowy molnupirawiru
Opublikowano:
FOT. Pixabay
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) EMA rozpoczął kroczący przegląd doustnego leku przeciwwirusowego molnupirawiru, opracowanego przez Merck Sharp & Dohme we współpracy z Ridgeback Biotherapeutics do leczenia COVID-19 u dorosłych.
MS/EMA
CHMP podjął decyzję, aby rozpocząć przegląd na podstawie wstępnych wyników z laboratorium (badania przedkliniczne) i badań klinicznych.
Molnupirawir może blokować namnażanie się SARS-CoV-2
Z przedstawionych badań wynika, że molnupirawir może zmniejszać zdolność wirusa SARS-CoV-2 do namnażania się w organizmie, zapobiegając w ten sposób hospitalizacji lub śmierci pacjentów z COVID-19.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Udostępnij artykuł: