Zdrowie
Pacjent z chorobą rzadką powinien być pod opieką specjalistyczną
Opublikowano:
Czas do ustalenia rozpoznania w chorobach rzadkich wynosi w Polsce średnio 4-7 lat. Lekarze, którzy chcą diagnozować te schorzenia, nie mają powszechnego dostępu do badań genetycznych, a część z tych badań chorzy muszą finansować samodzielnie. Takie ponure informacje przedstawili eksperci biorący udział w debacie „Najważniejsze niezaadresowane potrzeby terapeutyczne pacjentów z chorobami rzadkimi”, zorganizowanej przez redakcję „Pulsu Medycyny”.
Oprac. Monika Rachtan
Konferencja Polityka Lekowa to debata ekspertów, podczas której poruszane są najważniejsze tematy związane z polskim systemem opieki zdrowotnej. Jednym z palących problemów jest sytuacja pacjentów cierpiących na schorzenia rzadkie. O potrzebach zmian systemowych i wyzwaniach terapeutycznych rozmawiali:
prof. dr hab. n. med. Maria Sąsiadek, specjalista w dziedzinie chorób wewnętrznych, genetyki klinicznej, laboratoryjnej genetyki medycznej oraz diagnostyki laboratoryjnej, kierownik Katedry Genetyki Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu;
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Udostępnij artykuł: