Wskazania i standardy
Innowacyjny lek szansą dla pacjentów z chorobami mieloproliferacyjnymi
Opublikowano:
Pacjenci zmagający się z rzadką chorobą krwi - czerwienicą prawdziwą - mogą uzyskać długoterminową kontrolę swojej choroby. Najnowsze wyniki badań nad ruksolitynibem wskazują nie tylko długoterminowy profil bezpieczeństwa, ale również wysoki odsetek pacjentów odpowiadający na nowoczesną terapię.
Wyniki badania III fazy (Response) nad ruksolitynibem, przedstawione w trakcie XX Kongresu Europejskiego Towarzystwa Hematologicznego, kładą nowe światło na leczenie pacjentów z czerwienicą prawdziwą.
Badacze przeanalizowali dane pacjentów, u których stwierdzono oporność lub nietolerancję na hydroksymocznik powszechnie stosowany w terapii czerwienicy. W 18 miesiącu badania u 80 proc. pacjentów otrzymujących ruksolotynib stwierdzono trwałą odpowiedź w zakresie dwóch kluczowych wskaźników kontroli tej rzadkiej choroby krwi- chodzi tu o utrzymanie poziomu hematokrytu poniżej 45 proc. (bez konieczności wykonywania flebotomii czyli tzw. upustów krwi), a także redukcji objętości śledziony.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Czytaj więcej
Na konferencji w WUM dyskutowano, jak zaangażować pacjentów z chorobami (ultra)rzadkimi w badania
Lekarze
„Najważniejszym celem jest poprawa opieki nad pacjentami z chorobami (ultra)rzadkimi” – mówili uczestnicy międzynarodowej konferencji „Unlocking hope for the ultra-rare”. Naukowcy, lekarze i rodzice oraz...
Udostępnij artykuł: