Neurologia

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zezwoliła na wprowadzenie do obrotu systemu głębokiej przezczaszkowej stymulacji mózgu (Brainsway Deep Transcranial Magnetic Stimulation System) w leczeniu chorych z zaburzeniami obsesyjno-kompulsywnymi (ang. obssessive-compulsive disorder – OCD), którzy nie reagują na klasyczne leczenie.

Seminarium naukowe dla specjalistów, lekarzy, fizjoterapeutów i przedstawicieli innych zawodów branży medycznej, które poprowadzi 23 sierpnia prof. dr hab. n. med. Anna Kostera-Pruszczyk, kierownik Kliniki Neurologii Centralnego Szpitala Klinicznego WUM w Warszawie, to jeden z punktów programu konferencji „Weekend ze SMAkiem”.

Braincity powstanie w warszawskim Instytucie Biologii Doświadczalnej im. Marcelego Nenckiego PAN. Naukowcy dzięki wykorzystaniu pozyskanych w laboratorium organoidów zbadają neuroplastyczność mózgu, a wyniki ich pracy mogą okazać się pomocne w leczeniu choroby Alzheimera, Parkinsona czy depresji.

Do tej pory uważano, że przyczyną około 3 proc. przypadków choroby Parkinsona są mutacje w genie LRRK2. Amerykańscy naukowcy znaleźli jednak dowody na to, że przyczyną rozwoju tego schorzenia może być również nadekspresją białka LRRK2 niemającą związku z mutacją genu LRRK2.

Działalność Network for Excellence w Neuroscience Clinical Trials (NeuroNEXT), programu badawczego stworzonego w celu prowadzenia badań klinicznych fazy II w zakresie chorób neurologicznych, została przedłużona na kolejne pięć lat. Wzrosła również liczba ośrodków, które do niego przystąpiły.

O fascynacji neurologią, satysfakcji z coraz szerszych możliwości leczenia chorych na stwardnienie rozsiane oraz perspektywach wyleczalności choroby rozmawiamy z dr n. med. Alicją Kalinowską.

Chory na stwardnienie rozsiane oczekuje, że zostanie wyleczony i będzie mógł normalnie funkcjonować. Lekarz neurolog stawia sobie bardziej złożone cele, co widać w punktach końcowych najnowszych badań klinicznych –równoznacznych z oczekiwaniami wobec optymalnej terapii SM.

Stosowane obecnie w terapii stwardnienia rozsianego leki hamują aktywność choroby i zmniejszają jej progresję, nie prowadzą jednak do wyleczenia. O aktualnych zasadach diagnostyki i leczenia chorych na SM oraz postępach tej terapii, związanych z niedawno wprowadzonym lekiem rozmawiamy z neurolog prof. dr hab. n. med. Haliną Bartosik-Psujek, uczestniczącą w Międzynarodowych Warsztatach Szkoleniowo-Naukowych 14th Danube Teaching Course w Kazimierzu Dolnym (6–8 czerwca 2018 r.).

Naukowcy z John Hopkins University opracowali eksperymentalny lek o nazwie NLY01, który ograniczył postęp choroby Parkinsona u laboratoryjnych gryzoni.

Po diagnozie diametralnie zmienia się codzienność nie tylko pacjenta, ale też jego najbliższych. Otoczenie chorego z dnia na dzień musi wejść w nową rolę i zmierzyć się z nieznanymi dotąd wyzwaniami.

Naukowcy z Uniwersytetu Waszyngtona w St. Louis wykazali, że u myszy, którym podawano ograniczoną ilość wysokokalorycznego pożywienia wolniej rozwijały się symptomy stwardnienia rozsianego. Wyniki są na tyle obiecujące, że obecnie zaplanowano podobne badania na ludziach.

Ogólnopolski Związek Świadczeniodawców Wentylacji Mechanicznej (OZŚWM) alarmuje, że jego członkowie wkrótce będą zmuszeni wstrzymać przyjmowanie nowych pacjentów wymagających wspomagania oddechu za pomocą respiratora. Liczba świadczeń z zakresu wentylacji mechanicznej w warunkach pozaszpitalnych wzrasta lawinowo, a oni nie mają żadnej gwarancji, że NFZ zapłaci im za wszystkie tzw. nadwykonania.

Wyniki najnowszych badań opublikowanych na łamach „Cardiovascular Research” sugerują, że nadciśnienie powoduje zmiany w mózgu, które mogą być wczesnym objawem demencji.

Ministerstwo Zdrowia wciąż nie podjęło decyzji w sprawie zniesienia ograniczenia czasowego dla natalizumabu stosowanego w II linii leczenia stwardnienia rozsianego. Dla pierwszych pacjentów włączonych do programu lekowego pięcioletni okres obowiązywania terapii natalizumabem skończy się 30 czerwca 2018 r.

Pure Biologics, firma biofarmaceutyczna prowadząca prace nad rozwojem innowacyjnych rozwiązań terapeutycznych oraz realizująca badania kontraktowe – otrzymała dofinansowanie NCBR w wysokości 10,8 mln zł na realizację projektu AptaPheresis. Zakłada on utworzenie wyrobu medycznego o zastosowaniu terapeutycznym dla pacjentów z rzadką chorobą autoimmunologiczną – zespołem Devica. Projekt rozpocznie się jeszcze w tym miesiącu, a jego pełna wartość wynosi 14,7 mln zł.

Zwiększenie dostępności do leczenia modyfikującego, wprowadzenie niezbędnych zmian w programach lekowych oraz wprowadzenie modelu opieki koordynowanej to – zdaniem ekspertów – główne wyzwania, które stoją przed systemem opieki nad chorymi na stwardnienie rozsiane w Polsce. Te właśnie zagadnienia zostały omówione w raporcie pt. „Stwardnienie rozsiane w Polsce z perspektywy interesariuszy systemowych”, opracowanym przez Fundację Watch Health Care oraz Warsaw Enterprise Institute, a opublikowanym z okazji Światowego Dnia Stwardnienia Rozsianego (30 maja).

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła erenumab-aooe (Aimovig) – pierwszy preparat reprezentujący nową klasę leków, które blokują aktywność peptydu związanego z genem kalcytoniny, związku chemicznego biorącego udział w atakach migreny. Ma postać preparatu do samodzielnego, comiesięcznego wstrzykiwania przez pacjenta.

Amerykańscy naukowcy odkryli, że dieta śródziemnomorska spowalnia niektóre zmiany w mózgu, które mogą wskazywać na wczesną chorobę Alzheimera. Wyniki ich badań wskazują, że zmiana stylu życia może pomóc w zmniejszeniu ryzyka wystąpienia tej choroby.

O elementach usprawniających postępowanie diagnostyczno-terapeutyczne w stwardnieniu rozsianym rozmawiamy z neurologiem prof. dr. hab. n. med. Konradem Rejdakiem.

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zatwierdziła fingolimod w leczeniu nawracającego stwardnienia rozsianego u dzieci i młodzieży w wieku powyżej 10 lat. Lek ten stosowany jest już od kilku lat u dorosłych pacjentów z nawracającym SM.

Zaprezentowane podczas corocznej konferencji AAN dane dotyczące leku nusinersen wskazują na stałą poprawę funkcji ruchowych pacjentów chorych na SMA w różnym wieku i korzystne wyniki przeżycia wśród niemowląt.

Średnio co 8 min ktoś w Polsce doznaje udaru mózgu. Na całym świecie udar mózgu dotyczy rocznie ok. 10 mln ludzi, z których prawie jedna trzecia dotknięta jest afazją, czyli zaburzeniem mowy uniemożliwiającym komunikację z otaczającym światem.

Utrata tylko jednej nocy snu prowadzi do natychmiastowego wzrostu poziomu beta-amyloidu - białka, które ma związek z chorobą Alzheimera - ustalili naukowcy z National Institutes of Health.

„Pilotaż Programu kompleksowej i koordynowanej opieki nad pacjentem z chorobą Parkinsona powinien ruszyć 1 października” – zapowiedział prezes NFZ Andrzej Jacyna. – Na początek nie będzie w nim brało udziału wiele ośrodków, ale ważne, żebyśmy wystartowali”.

O mechanizmie działania i efektach klinicznych nusinersenu, leku dla chorych na rdzeniowy zanik mięśni (SMA), rozmawiamy z neurologiem dziecięcym dr hab. n. med. Marią Mazurkiewicz-Bełdzińską.

Gdy oddawaliśmy ten numer "Pulsu Medycyny" do druku, za oknem ciągle panowała szarość przedwiośnia. Mimo pierwszych słonecznych dni, zieleń jeszcze się nie przebudziła. Czym tu się zachwycić, czym nacieszyć oczy? Może pięknem otaczających nas ludzi?

Przed kilkoma dniami w mediach ukazały się informacje, jakoby ibuprofen pomagał zapobiec chorobie Alzheimera. Po nich brytyjski National Health Service (NHS) na swojej stronie opublikował notatkę prostującą te wprowadzające w błąd doniesienia medialne.

Kanadyjscy naukowcy opracowali proste badanie śliny, które pozwala zdiagnozować chorobę Alzheimera i przewidzieć jej wystąpienie w przyszłości. Test na alhzeimera opiera się na pomiarze stężenia białka Abeta 42, wydzielanego w ślinie.

Aktualny algorytm postępowania diagnostycznego w stwardnieniu rozsianym sprzyja schematowi wczesnego rozpoczynania jak najskuteczniejszego leczenia. Właściwe rozpoznanie pozwala niezwłocznie podjąć terapię u chorego, by uniknąć destrukcji systemu nerwowego.

Medyczny eksperyment leczniczy wykorzystujący mezenchymalne komórki macierzyste pobrane z galarety Whartona może być ratunkiem dla dzieci z chorobami neurologicznymi, w których nie ma zastosowanie leczenie przyczynowe, oraz w których zastosowane leczenie przyczynowe nie przyniosło poprawy stanu klinicznego.