Neurologia
Choroba Parkinsona: nadekspresja białka LRRK2 nie musi mieć związku z mutacją genu
Opublikowano:
Aby dokładnie zbadać wpływ tego białka na rozwój choroby Parkinsona, naukowcy przyjrzeli się najpierw tkance mózgowej chorych iStock
Do tej pory uważano, że przyczyną około 3 proc. przypadków choroby Parkinsona są mutacje w genie LRRK2. Amerykańscy naukowcy znaleźli jednak dowody na to, że przyczyną rozwoju tego schorzenia może być również nadekspresją białka LRRK2 niemającą związku z mutacją genu LRRK2.
O tym, że mutacje w genie LRRK2 są związane ze zwiększonym ryzykiem rozwoju choroby Parkinsona, wiadomo już od ponad 10 lat. Mutacje te powodują zwiększoną produkcję białka LRRK2 o nienaturalnej aktywności w komórkach nerwowych.
Aby dokładnie zbadać wpływ tego białka na rozwój choroby Parkinsona, naukowcy przyjrzeli się najpierw tkance mózgowej chorych na Parkinsona, którzy nie mieli mutacji w genie LRRK2.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Czytaj więcej
Polacy stworzyli narzędzie porządkujące zbiory danych na temat białek. Cenne, bo liczba ich znanych struktur rośnie błyskawicznie
Innowacje
Internetową platformę, które porządkuje ogromne światowe zbiory danych na temat białek, stworzyli naukowcy z Sano - Centrum Zindywidualizowanej Medycyny Obliczeniowej oraz Małopolskiego Centrum Biotechnologii Uniwersytetu...
Udostępnij artykuł: