Hematologia

"W trosce o pacjenta" - taki certyfikat otrzymała Klinika Hematologii i Transplantologii Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego w Gdańsku. Laur z rąk dr Janiny Książek, prezesa Oddziału Terenowego Polskiego Stowarzyszenia Pielęgniarek Onkologicznych w Gdańsku, odebrał prof. Andrzej Hellmann, ordynator kliniki.

Przewlekła białaczka szpikowa, na którą jeszcze 20 lat temu chorzy umierali w przeciągu kilku lat, stała się chorobą przewlekłą, a nawet wyleczalną. Dyskutują o tym eksperci podczas Śląskich Debatach Hematologicznych, trwających w piątek i sobotę w Chorzowie.

Lek na szpiczaka w postaci przeciwciała monoklonalnego to prawdziwy przełom w leczeniu pacjentów z tym nowotworem; daje bowiem bardzo dobre efekty nawet u chorych, u których przestały działać inne terapie – ocenia francuski hematolog prof. Mohamed Mohty.

Najbardziej zjadliwy gatunek pierwotniaka wywołującego malarię u ludzi, zarodziec sierpowaty (Plasmodium falciparum), potrzebuje dwóch białek do zainfekowania erytrocytów - odkryli naukowcy z National Institutes of Health (NIH).

26 października obchodzimy Światowy Dzień Donacji i Transplantacji. Ideą święta jest promowanie świadomego dawstwa nie tylko narządów i krwi, lecz także szpiku i krwiotwórczych komórek macierzystych.

13 października obchodzony jest Światowy Dzień Dawcy Szpiku. W Polsce co godzinę ktoś dowiaduje się, że ma białaczkę. Jedną z szans na ratunek dla osób zapadających na nowotwór krwi jest przeszczep, jednak grono gotowych do oddania szpiku jest wciąż zbyt małe.

Tegorocznym obchodom i zorganizowanej w związku z nimi kampanii edukacyjnej przyświeca hasło: "Małe rzeczy czynią wielką różnicę" (ang. The Small Things Make The Biggest Difference). Odnosi się ono do niespecyficznych objawów chłoniaka, które mogą zostać niezauważone przez pacjenta.

Po włączeniu terapii u chorych na szpiczaka plazmocytowego dochodzi najpierw do remisji, jednak wcześniej czy później rozwija się u nich oporność na leczenie. Dlatego tak ważne jest, aby pacjenci mieli dostęp do jak największej liczby nowoczesnych opcji terapeutycznych.

Sanofi Genzyme oraz Alnylam, wiodący producent produktów terapeutycznych opartych na technologii RNAi, ogłosiły nowe, pozytywne wyniki badania drugiej fazy, oceniającego stosowanie fitusiranu u chorych na hemofilię typu A i B. Wyniki te zostały przedstawione podczas Międzynarodowego Kongresu Towarzystwa Skaz Krwotocznych i Zakrzepicy (ISTH), który odbywał się w 8-13 lipca w Berlinie.

W najbliższą niedzielę w godz. 11-16 w Ogrodzie Dolnym Zamku Królewskiego w Warszawie odbędzie się akcja honorowego oddawania krwi połączona z rejestracją potencjalnych dawców komórek macierzystych.

Zgodnie z prawem, pracownik może uzyskać zwolnienie w ramach zasiłku opiekuńczego nad chorym dzieckiem. Co jednak się dzieje, kiedy ciężka choroba dziecka wymaga niemalże nieustającej opieki nad nim?

Firmy Takeda oraz Seattle Genetics ogłosiły, że badanie kliniczne fazy trzeciej ECHELON-1 osiągnęło swój pierwszorzędowy punkt końcowy, wykazując statystycznie istotną poprawę zmodyfikowanego czasu przeżycia (PFS) bez progresji w porównaniu z grupą kontrolną.

Odkąd do terapii szpiczaka plazmocytowego wprowadzono talidomid, bortezomib i lenalidomid, życie chorych znacząco się wydłużyło, poprawiła się również jego jakość. W ostatnich pięciu latach dołączyło do nich aż sześć nowych cząsteczek.

900 tys. osób na świecie i 9 tys. w Polsce – to roczne statystyki zachorowalności na nowotwory krwi. Choć należą do najrzadszych chorób nowotworowych, z uwagi na rosnącą liczbę pacjentów, będą coraz istotniejszym problemem zdrowotnym.

Jest szansa, że w tym roku powstaną wreszcie dwa pierwsze ośrodki kompleksowego leczenia chorych na hemofilię. Stanie się tak, jeśli AOTMiT urealni wyceny procedur hematologicznych, tak aby szpitale nie dokładały do leczenia chorych.

W Sejmie powstanie podzespół zajmujący się realizacją Narodowego Programu Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne. „Będziemy monitorować działania Ministerstwa Zdrowia i NFZ dotyczące leczenia tych pacjentów” – zapowiedziala posłanka Krystyna Wróblewska.

W tym roku w Klinice Hematologii i Transplantacji Szpiku ŚUM zostanie wykonanych 300 przeszczepów szpiku kostnego. Prof. Kyrcz-Krzemień podkreśla, że pacjenci są otwarci na ten zabieg, natomiast bardziej powściągliwi są lekarze.

Chorzy na hemofilię napisali petycję do ministra zdrowia Konstantego Radziwiłła. Wyrażają w niej zaniepokojenie polityką MZ, dotyczącą leczenia ich choroby. W odpowiedzi ministerstwo zapewniło, że dotychczas nie wpłynął żaden wniosek o wprowadzenie zmian do programu.

Przewlekła białaczka szpikowa jest rzadką odmianą raka krwi i szpiku kostnego. W Polsce rocznie diagnozuje się ją u 350 osób. 22 września obchodzony jest Światowy Dzień Przewlekłej Białaczki Szpikowej - World CML Day 9/22.

Posłowie obiecali pacjentom, że zajmą się kwestią planowanych zmian w Narodowym Programie Leczenia Chorych na Hemofilię i Pokrewne Skazy Krwotoczne oraz sposobu finansowania leczenia. Chorzy boją się zmian, szykowanych przez MZ.

Konrad ma 20 lat i umiera. Choruje na bardzo rzadką chorobę, którą można wyleczyć, jednak lek - jeden z najdroższych na świecie - nie jest refundowany. Ministerstwo Zdrowia negatywnie odpowiada na wniosek o refundację leczenia.

Hemofilia należy do grupy chorób uwarunkowanych genetycznie. Objawia się głównie u mężczyzn, natomiast kobiety są nosicielkami genu predysponującego do pojawienia się skazy krwotocznej. Choroba związana jest z niedoborem czynnika krzepnięcia VIII (hemofilia A) albo IX (hemofilia B).

Brakuje ośrodków kompleksowego leczenia, profilaktyki dla wszystkich pacjentów oraz dostępu do najbezpieczniejszych leków. Pacjenci apelują o jak najszybsze wprowadzenie procedur zapewniających im bezpieczeństwo na szpitalnych oddziałach ratunkowych.

Pacjenci przewlekle chorzy, mimo swojej choroby i konieczności jej długofalowego leczenia, nie chcą rezygnować z pracy zawodowej. Apelują o pomoc w dostępie do skracających czas podania i wygodnych form terapii.

Światowy Dzień Chorych na Hemofilię obchodzony jest 17 kwietnia - w dniu rocznicy urodzin Franka Schnabela, założyciela Światowej Federacji Hemofilii. Tego dnia na całym świecie inicjowane są kampanie skierowane do pacjentów oraz osób zdrowych, mające na celu zwiększenie świadomości społeczeństwa na temat choroby.

Niedokrwistość to zmniejszenie liczby erytrocytów, stężenia hemoglobiny lub hematokrytu we krwi o ponad 2 odchylenia standardowe w stosunku do normy. Najczęściej występującą postacią tego schorzenia jest niedokrwistość z niedoboru żelaza. W codziennej praktyce ambulatoryjnej leczeni są chorzy z niedokrwistością w stopniu głównie umiarkowanym (Hb 8,0-9,9 g/dl) i łagodnym (Hb 10-12,0 g/dl; lub u mężczyzn poniżej 13,5 g/dl).

Niedokrwistość, potocznie nazywana też anemią, to najczęstsza choroba hematologiczna, z jaką borykają się niemowlęta i małe dzieci. Warto pamiętać, że nie jest to tylko choroba krwi, ale całego organizmu.

Indywidualizacja terapii, w tym monitorowanie rocznego wskaźnika krwawień (annual bleed rate, ABR), oraz terapia profilaktyczna dostosowana do indywidualnej farmakokinetyki — takie są najnowsze wytyczne w leczeniu hemofilii.