Choroby rzadkie
Wiceminister Kacperczyk: do końca 2025 r. wdrożymy rejestr chorób rzadkich z kodami ORPHA
Opublikowano:
Wiceminister zdrowia Katarzyna Kacperczyk, Sejm, 16 października 2025 Fot. Aleksander Zieliński/Kancelaria Sejmu
Przedłużenie Planu dla Chorób Rzadkich, wdrożenie rejestru chorób rzadkich i wprowadzenie do koszyka świadczeń gwarantowanych kolejnych badań genetycznych - to niektóre ze zmian, które zapowiedziała w Sejmie wiceminister Katarzyna Kacperczyk.
W czwartek (16 października) w Sejmie wiceminister zdrowia Katarzyna Kacperczyk przekazała informację w sprawie wykorzystania środków z Funduszu Medycznego, ze szczególnym uwzględnieniem finansowania chorób rzadkich oraz wniosków zawartych w audycie klinicznym Krajowego Forum ORPHAN 2025. Wnioskował o to Klub Poselski Konfederacja do Ministra Zdrowia.
Wiceminister Kacperczyk potwierdziła wcześniejsze informacje resortu o przedłużeniu Planu dla Chorób Rzadkich, który kończy się 31 grudnia 2025 r. - Do końca roku przyjmiemy go na kolejne lata - zapewniła.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Czytaj więcej
OECR-y genetyczne w projekcie ustawy. Sejmowa Komisja Zdrowia przyjęła poprawkę
Choroby rzadkie
Sejmowa Komisja Zdrowia poparła utworzenie Ośrodków Eksperckich Chorób Rzadkich (OECR), uwzględniając poprawkę wprowadzającą także OECR-y genetyczne. Projekt nowelizacji ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej obejmuje również...
Udostępnij artykuł: