Choroby rzadkie
Refundacja jest, ale dostęp do terapii tylko na papierze. Pacjenci z miastenią chcą zmian w programie B.157
Opublikowano:
Fot. Archiwum
W grudniu 2025 r. organizacje pacjentów związane ze środowiskiem miastenicznym opublikowały wspólne stanowisko, w którym podkreślają m.in. potrzebę urealnienia kryteriów leczenia osób z miastenią. Kluczowy postulat dotyczy programu lekowego B.157. Formalnie działa on od 2024 r. i obejmuje dwie nowoczesne terapie, ale - jak podkreślają pacjenci - w praktyce dostęp do nich pozostaje ograniczony.
Zdaniem Sylwii Łukomskiej, prezes Stowarzyszenia Miastenia Gravis - Face to Face, barierą są zbyt wąskie, restrykcyjne kryteria kwalifikacji, które blokują leczenie także u części chorych z ciężkim przebiegiem.
10 tysięcy chorych, a w programie ok. 100 osób
Populacja chorych na miastenię w Polsce to ok.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Udostępnij artykuł: