Choroby rzadkie
Lekarze z katowickiego UCK jako pierwsi w kraju skutecznie zastosowali innowacyjny lek w leczeniu hipercholesterolemii rodzinnej
Opublikowano:
Uniwersyteckie Centrum Kliniczne im. prof. Kornela Gibińskiego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, arch.
Lekarze z Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach jako pierwsi w Polsce skutecznie zastosowali ewinakumab w terapii pacjentki z homozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną (HoFH) - jedną z najrzadszych chorób genetycznych na świecie. To pierwszy w kraju potwierdzony przypadek skutecznego leczenia tym preparatem - poinformowała 21 października placówka.
Czytaj więcej o:
Hipercholesterolemia
Jak podaje szpital w przesłanym komunikacie, pacjentka otrzymała pierwszą dawkę ewinakumabu w lipcu tego roku, a 22 października otrzyma już czwarty wlew dożylny. Efekty terapii są bardzo dobre - poziom cholesterolu LDL spadł z 670 mg/dl do 55 mg/dl, co niemal pozwoliło osiągnąć docelowy poziom terapeutyczny. To wynik, którego nie udawało się uzyskać mimo wcześniejszego stosowania intensywnej terapii statynami, ezetymibem i inhibitorem PCSK9 (inklisyrenem).
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Czytaj więcej
Jest badanie cholesterolu w bilansie sześciolatka, nie ma ścieżki dla coraz większej grupy pacjentów z hipercholesterolemią
Lipidologia
Polska zaczęła szukać dzieci z hipercholesterolemią rodzinną, co pomaga wychwytywać także dorosłych z ich rodzin. System nie odpowiedział jeszcze na pytanie: co dalej? - Brakuje...
Udostępnij artykuł: