Choroby rzadkie
Kacperczyk: jest szansa na refundację pierwszego leku na dystrofię mięśniową Duchenne'a od października
Opublikowano:
Źródło: sejm.gov.pl
W procesie refundacyjnym jest lek na dystrofię mięśniową Duchenne'a. Mam nadzieję, że znajdziemy porozumienie z firmą i będziemy mogli w kolejnym obwieszczeniu, czyli od 1 października, zaoferować w polskim systemie refundacyjnym pierwszy lek na DMD - przekazała w Sejmie wiceminister zdrowia Katarzyna Kacperczyk.
Wiceminister zdrowia Katarzyna Kacperczyk była pytana w czwartek (18 czerwca) w Sejmie o refundację leku na dystrofię mięśniową Duchenne'a (DMD).
- Mieliśmy w ostatnich tygodniach dużą dyskusję, jeżeli chodzi o nową terapię genową dostępną w Stanach Zjednoczonych, a niedostępną w Europie. Ministerstwo tej terapii nie może objąć refundacją z uwagi na to, że nie jest dopuszczona przez Europejską Agencję Leków (EMA), zarówno ze względu na wątpliwości co do jej skuteczności, ale też ze względu na profil bezpieczeństwa - przypomniała Kacperczyk.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Czytaj więcej
OECR-y genetyczne w projekcie ustawy. Sejmowa Komisja Zdrowia przyjęła poprawkę
Choroby rzadkie
Sejmowa Komisja Zdrowia poparła utworzenie Ośrodków Eksperckich Chorób Rzadkich (OECR), uwzględniając poprawkę wprowadzającą także OECR-y genetyczne. Projekt nowelizacji ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej obejmuje również...
Udostępnij artykuł: