Lekarze
Prof. Monika Gos: Polska jest jednym z liderów diagnostyki i leczenia SMA [WIDEO]
Opublikowano: Aktualizacja:
Do tej pory zostało przeprowadzonych 660 tys. badań przesiewowych noworodków w kierunku rdzeniowego zaniku mięśni, w których rozpoznanie postawiono ok. 80 chorym. Z tego 3/4 zostało objęte leczeniem we wczesnym okresie życia, średnio w 3.-4. tygodniu po urodzeniu. Dzięki temu dzieci te są w stanie rozwijać się tak, jak ich zdrowi rówieśnicy.
Rdzeniowy zanik mięśni (ang. spinal muscular atrophy, SMA) jest rzadką chorobą genetyczną, która do niedawna oznaczał dla pacjentów wyrok. W zależności od mutacji chorzy zwykle umierali we wczesnym dzieciństwie lub mieli znaczny, postępujący stopień niepełnosprawności.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Udostępnij artykuł: