Szczepienia

Komisja Europejska przyjęła decyzję o zatwierdzeniu stosowania szczepionki BioNTech/Pfizer przeciw COVID-19 dla dzieci w wieku 12-15 lat - poinformowała unijna komisarz ds. zdrowia Stella Kyriakides.

Rada Medyczna przy premierze rekomenduje szczepienia przeciw COVID-19 dzieci w wieku od 12 do 15 lat preparatem firm Pfizer/BioNTech o nazwie Comirnaty – poinformowano 31 maja na profilu @szczepimysie, prowadzonym przez Centrum Informacyjne Rządu.

“Pandemia COVID-19 nie zakończy się, dopóki co najmniej 70 proc. światowej populacji nie zostanie zaszczepione” - powiedział dyrektor Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) na Europę Hans Kluge.

Europejska Agencja Leków poinformowała, że obecnie nie rekomenduje podawania trzeciej dawki szczepionki przeciw COVID-19. Przekazała jednocześnie, że to zagadnienie jest badane.

28 maja Europejska Agencja Leków (EMA) zatwierdziła wniosek o rozszerzenie stosowania szczepionki Pfizer/BioNTech przeciw COVID-19 na dzieci w wieku od 12 do 15 lat.

Szef KPRM Michał Dworczyk zapowiedział 25 maja powstanie loterii Narodowego Programu Szczepień. Rząd przeznaczy także pieniądze dla wszystkich gmin na cele organizacyjne i promocyjne w zakresie szczepień przeciwko COVID-19. Gminy z najwyższym poziomem zaszczepienia mieszkańców będą także otrzymywały nagrody finansowe. Uruchomiony zostanie również kontakt bezpośredni, telefoniczny z seniorami powyżej 70 lat, którzy jeszcze nie przyjęli szczepionki. Rząd wprowadza też ułatwienie polegające na dostępności drugiej dawki szczepionki w dowolnym punkcie szczepień.

Skuteczność i profile bezpieczeństwa szczepionek przeciwko SARS-CoV-2 u pacjentów z rozpoznanym nowotworem złośliwym nie są znane. Celem prezentowanego badania była ocena bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki BNT162b2 u pacjentów z aktywną chorobą nowotworową.

“Od 1 lipca szczepienia drugą dawką będą możliwe w dowolnym punkcie szczepień” - poinformował szef KPRM, pełnomocnik rządu ds. programu szczepień Michał Dworczyk.

W Rządowym Centrum Legislacji opublikowano nowelizacje dwóch projektów rozporządzeń MZ, które przewidują możliwość przeprowadzania szczepień ochronnych w aptekach ogólnodostępnych, a także określają wymagania, jakie musi spełniać lokal apteki, aby takie szczepienia móc przeprowadzić.

Amerykańskie Centra Kontroli i Zapobiegania Chorobom (CDC) analizują doniesienia, że niewielka liczba młodych ludzi zaszczepionych przeciw COVID-19 mogła doświadczyć problemów z sercem. Nie jest jeszcze jasne, czy faktycznie spowodowało to podanie dawki preparatu.

Dwie dawki szczepionki firmy Pfizer/BioNTech oraz koncernu AstraZeneca skutecznie zapobiegają indyjskiemu wariantowi koronawirusa, choć po jednej dawce poziom ochrony jest wyraźnie niższy – wynika z badań przeprowadzonych w Wielkiej Brytanii.

W programie szczepień przeciw COVID-19 dochodzimy do punktu przesilenia, liczba rejestracji maleje; nadal będziemy prowadzić projekty zachęcające do zaszczepienia się - powiedział szef resortu zdrowia Adam Niedzielski.

Sejm odrzucił zaproponowane przez Senat poprawki do ustawy covidowej. Ustawa m.in. umożliwia szczepienia w aptekach i podnosi wysokość subwencji oświatowej z przeznaczeniem na realizację zajęć wspierających uczniów.

Podanie dwóch dawek szczepionki przeciw COVID-19 firmy AstraZeneca daje 89 proc. skuteczności w zapobieganiu objawowemu przebiegowi tej choroby, a preparat firm Pfizer i BioNTech ma 90 proc. skuteczności - wynika z analiz szczepień w Anglii.

“Są nadzieje, że w połowie czerwca zostanie dopuszczona przez Europejską Agencję Leków szczepionka firmy Pfizer dla młodzieży od od 12. do 15. roku życia” - powiedział wiceszef resortu zdrowia Waldemar Kraska.

W czerwcu w Wielkiej Brytanii ma się rozpocząć pierwsze na świecie badanie nad trzecią dawką szczepionki przeciw COVID-19 - poinformował tamtejszy minister zdrowia Matthew Hancock.

“Od 25 maja wszystkie osoby z orzeczeniem o umiarkowanym stopniu niepełnosprawności będą mogły zaszczepić się w punktach szczepień powszechnych poza kolejką” - zapowiedział szef KPRM, pełnomocnik ds. programu szczepień Michał Dworczyk.

Jednodawkowa szczepionka Johnson & Johnson jest skuteczna przeciw nowym wariantom koronawirusa SARS-CoV-2 z RPA i Brazylii - wskazuje badanie, którego wyniki opublikowano w „New England Journal of Medicine”.

Szczepionki przeciw COVID-19 koncernów Moderna i Pfizer/BioNTech są skuteczne przeciwko indyjskim wariantom koronawirusa - wynika ze wstępnych laboratoryjnych prac amerykańskich naukowców, których wyniki zostały upublicznione 17 maja.

Europejska Agencja Leków (EMA) poinformowała 17 maja, że szczepionkę przeciwko COVID-19 firm BioNTech-Pfizer można trzymać do 31 dni w temperaturze 2-8 stopni Celsjusza. Dotychczas dozwolony czas przechowywania w zwykłej lodówce wynosił pięć dni.

Jest duże prawdopodobieństwo, że szczepionki przeciw COVID-19 skutecznie zapobiegają indyjskiemu wariantowi koronawirusa, ale wśród osób, które nie są zaszczepione, może się on rozprzestrzeniać "jak ogień" - powiedział brytyjski minister zdrowia Matt Hancock.

Wstępne wyniki drugiej fazy badań klinicznych szczepionki przeciw COVID-19 francuskiej firmy Sanofi i brytyjskiego koncernu GlaxoSmithKline (GSK) potwierdziły wysoką skuteczność preparatu - przekazało Sanofi.

Ministerstwo Zdrowia opublikowało komunikat w sprawie stosowanych schematów szczepień przeciw COVID-19 preparatami AstraZeneca, Pfizer/BionTech oraz Moderna.

“Czas między jedną a drugą dawką szczepionek antycovidowych można skrócić. To bezpieczne i zasadne” – powiedział PAP prof. dr hab. n. med. Maciej Banach z Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi.

Ministerstwo Zdrowia udostępniło na stronie gov.pl oraz na Twitterze formularz, który muszą wypełnić rodzice lub opiekunowie 16- i 17-latków, by wyrazić zgodę na zaszczepienie ich przeciw COVID-19. 17 maja rusza rejestracja na szczepienia dla tej grupy wiekowej.

64 proc. mieszkańców Unii Europejskiej deklaruje chęć przyjęcia szczepionki przeciwko Covid-19 - wynika z najnowszego sondażu przeprowadzonego przez agencję UE na rzecz poprawy warunków życia i pracy (Eurofound).

W Dzienniku Ustaw opublikowano rozporządzenie, zgodnie z którym rejestrować się na szczepienia przeciw COVID-19 będą mogły osoby w wieku 16 i 17 lat. Nowelizacja skraca też do 30 dni czas, po którym osoby, które otrzymały pozytywny wynik na obecność koronawirusa SARS-CoV-2, mogą się szczepić.

Najpierw wykorzystajmy wszelkie formy zachęty, karom jestem zdecydowanie przeciwny - powiedział PAP prezes Polskiego Towarzystwa Epidemiologów i Lekarzy Chorób Zakaźnych prof. dr hab. n. med. Robert Flisiak, komentując pojawiające się opinie ekspertów na temat wprowadzenia obowiązku szczepień przeciw COVID-19.

Pomimo niewybrednej krytyki nadal opowiadam się za obowiązkowymi szczepieniami przeciwko COVID-19 – podkreślił w rozmowie z PAP kardiolog, lipidolog, epidemiolog chorób serca i naczyń prof. dr hab. n. med. Maciej Banach z Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki w Łodzi.

Decyzje o podawaniu drugiej dawki szczepionek przeciw COVID-19 po 35 dniach są niezrozumiałe – powiedział PAP dr hab. Piotr Rzymski. "Powinniśmy raczej powrócić do zaleceń zgodnych z Charakterystyką Produktu Leczniczego dla poszczególnych preparatów" – zaznaczył.