Szczepienia

Od 1 lipca 2021 r. szczepionki przeciw COVID-19 Pfizer/BioNTech będą przeznaczone tylko na drugie dawki. Ma to związek z tym, że dostawy szczepionek tych firm zmniejszą się niemal o połowę.

Ewentualne zatwierdzenie przez Unię Europejską rosyjskiej szczepionki przeciw koronawirusowi Sputnik V zostanie opóźnione o kilka miesięcy. 10 czerwca minął termin na dostarczenie przez stronę rosyjską danych dotyczących preparatu - podała agencja Reutera.

Niemiecka firma farmaceutyczna Curevac NV poinformowała, że jej będąca w ostatniej fazie prób klinicznych szczepionka przeciw COVID-19 wykazała skuteczność na poziomie 47 proc. i nie spełniła oczekiwań. Dostawy setek milionów dawek do krajów UE stanęły pod znakiem zapytania.

Jednoczesne podawanie szczepionek przeciw grypie i COVID-19 jest bezpieczne i skuteczne - wynika z badań opublikowanych w piśmie “European Pharmaceutical Review”.

Oddziały wojewódzkie Narodowego Funduszu Zdrowia przyjmują od 15 czerwca wnioski od aptek, które chcą przystąpić do Narodowego Programu Szczepień przeciw COVID-19. Nabór jest otwarty i ciągły - nie ma konkretnej daty jego zakończenia.

Amerykański koncern Novavax poinformował o najnowszym dużym badaniu, które wskazuje na wysoką skuteczność szczepionki przeciw różnym wariantom koronawirusa SARS-CoV-2.

Przywódcy państw grupy G7 zgodzili się na przekazanie ponad miliarda dawek szczepionek przeciw COVI-19 uboższym krajom poprzez program COVAX lub bezpośrednio - poinformował brytyjski premier Boris Johnson.

“Jeśli ktoś naiwnie myśli, że wywołujący COVID-19 wirus SARS-CoV-2 nagle zniknie, to jest w błędzie”– powiedział PAP kardiolog, lipidolog, epidemiolog chorób serca i naczyń prof. dr hab. n. med. Maciej Banach.

Oprócz PIMS w pandemii pojawiły się także inne niepokojące objawy u dzieci, m.in. zatory, których wcześniej prawie się nie widywało - powiedział PAP pediatra dr Paweł Gonerko ze szczecińskiego szpitala "Zdroje". Dodał, że mimo iż jest obecnie coraz mniej pacjentów z PIMS, zdecydowanie zaleca szczepienie dzieci.

Europejska Agencja Leków (EMA) wydała zalecenie, w którym odradza stosowanie szczepionki firmy AstraZeneca przeciw COVID-19 u osób z rzadką chorobą naczyń krwionośnych - zespołem przesiąkania włośniczek. EMA bada także związek między szczepieniami z użyciem preparatów różnych firm a zapaleniem mięśnia sercowego.

“Nie ma obowiązku dokumentowania, że jest się osobą zaszczepiona, ale jeżeli w danym miejscu jest już osiągnięty limit gości, to mamy do wyboru dwa wyjścia: albo rezygnujemy np. z noclegu w hotelu, albo pokazujemy certyfikat szczepienny” - powiedział rzecznik MZ Wojciech Andrusiewicz.

Blisko 9 tys. farmaceutów nabyło uprawnienia do wykonywania szczepień przeciw COVID-19, a ok. 6,3 tys. osób może dokonywać kwalifikacji - wynika z danych Naczelnej Izby Aptekarskiej.

Parlament Europejski domaga się tymczasowego zniesienia ochrony praw własności intelektualnej w odniesieniu do szczepionek przeciw COVID-19. Chce też przyspieszyć globalne wprowadzanie szczepionek.

Szczepionka firmy AstraZeneca jest dobrą, sprawdzoną, cieszącą się zainteresowaniem szczepionką przeciw COVID-19, w związku z tym nie planujemy jej wycofywać - powiedział prezes Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych Michał Kuczmierowski.

Ponad 62 proc. Polaków zaszczepiłoby swoje dzieci przeciw COVID-19, gdyby była taka możliwość - wynika z najnowszego sondażu United Surveys dla "Dziennika Gazety Prawnej" i radia RMF FM. To spadek w porównaniu z badaniem sprzed miesiąca - wówczas taką chęć wyraziło 67 proc. ankietowanych.

Szczepionka firmy Johnson & Johnson przeciw COVID-19 wywołuje kilka reakcji immunologicznych, dzięki czemu może być skuteczna przeciwko różnym wariantom koronawirusa - wynika z badań opublikowanych w piśmie naukowym "Nature".

Parlament Europejski dał zielone światło dla unijnych certyfikatów COVID, które mają obowiązywać od 1 lipca 2021 roku przez 12 miesięcy.

Mobilna aplikacja weryfikująca covidowy certyfikat przez odczytywanie kodu QR jest już dostępna na platformie iOS oraz na Androida.

Osoba zaszczepiona szczepionką typu mRNA (Pfizer, Moderna) może oddać krew po 48 godzinach od momentu iniekcji, a szczepionką wektorową (AstraZeneca, Johnson & Johnson) od 14. dnia – wynika z nowelizacji rozporządzenia ministra zdrowia o warunkach pobierania krwi.

Szczepionka przeciw COVID-19 jest skuteczna u 90 proc. pacjentów onkologicznych - dowiodły przeprowadzone w Izraelu badania, których wyniki zostały opublikowane w piśmie "JAMA Oncology".

Koncern farmakologiczny Pfizer zapowiedział rozpoczęcie drugiej fazy badań klinicznych nad swoją szczepionką przeciw COVID-19 z udziałem dzieci od 6. miesiąca do 11. roku życia w USA, Finlandii, Polsce i Hiszpanii. To wynik pozytywnych wyników pierwszej fazy badań.

Władze Chin zatwierdziły szczepionkę przeciw COVID-19 rodzimej firmy Sinovac do kryzysowego użycia wśród dzieci w wieku 3-17 lat – potwierdził producent preparatu. To pierwszy kraj, który zezwolił na szczepienie tak młodych osób.

Ministerstwo Zdrowia skróciło odstęp pomiędzy dawkami szczepionek dwóch firm: Pfizer i Moderna. Resort określił też, jaki jest odstęp między dawkami szczepionek przeciw COVID-19 w przypadku dzieci od 12. roku życia, a także ozdrowieńców.

Mimo rozprzestrzeniania się indyjskiego wariantu koronawirusa, liczba hospitalizacji jest na stałym poziomie i tylko trzy osoby, które z tego powodu trafiły do szpitali, były w pełni zaszczepione - powiedział brytyjski minister zdrowia Matt Hancock.

Dyrektor Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) Tedros Adhanom Ghebreyesus powiedział, że rażąca nierówność w dostępie do szczepionek przeciw COVID-19 spowodowała "dwutorową pandemię". “Kraje zachodnie są chronione, a biedniejsze narody nadal są narażone” - uważa Tedros.

Moderna złożyła wniosek do Europejskiej Agencji Leków (EMA) o zatwierdzenie stosowania swojej szczepionki przeciw COVID-19 u nastolatków od 12. do 17. roku życia.

Ponad cztery miesiące po pierwszej dawce szczepionki ryzyko śmierci z powodu COVID-19 spada o 95 proc., a hospitalizacji na intensywnej terapii o 90 proc. - to najnowsze ustalenia włoskiego Instytutu Służby Zdrowia.

Indyjski wariant koronawirusa - od niedawna nazywanego oficjalnie przez Światową Organizację Zdrowia wariantem Delta - jest o ok. 40 proc. bardziej zakaźny od wariantu brytyjskiego, co powoduje, iż decyzja w sprawie całkowitego zniesienia restrykcji w Anglii 21 czerwca jest trudniejsza - powiedział brytyjski minister zdrowia Matt Hancock.

“Szczepienie dzieci przeciw COVID-19 nie jest priorytetem z punktu widzenia Światowej Organizacji Zdrowia (WHO), biorąc pod uwagę niezwykle ograniczoną podaż dawek na świecie” - powiedziała główna ekspertka WHO ds. szczepionek dr Kate O'Brien.

Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) zatwierdziła do użycia kryzysowego szczepionkę przeciw COVID-19 opracowaną przez chiński koncern Sinovac – poinformowano w komunikacie. To drugi chiński specyfik z zielonym światłem od WHO.