Decyzja ws. czwartej dawki szczepionki przeciw COVID-19 jest mocno spóźniona, bowiem w Polsce poziom wyszczepienia jest bliższy modelowi amerykańskiemu, a nie wysoce wyszczepionym krajom Unii Europejskiej - komentuje dla Pulsu Medycyny prof. Krzysztof J. Filipiak, kardiolog, internista, hipertensjolog i farmakolog kliniczny.
Minister zdrowia Adam Niedzielski potwierdził w środę (20 lipca) w audycji „Salon polityczny Trójki”, że w czwartek, 21 lipca, zostanie wydana rekomendacja dotycząca czwartej dawki szczepień przeciw COVID-19 dla osób od 60 roku życia.
Najnowsze dane wskazują, że w porównaniu tydzień do tygodnia ilość zakażeń koronawirusem wzrosła o 40 proc. Ten wzrost budzi obawy związane z powrotem restrykcji. - Zapomnijmy o lockdownach, jedyna szansa to szczepienia – przekonuje prof. Ernest Kuchar, kierownik Kliniki Pediatrii z Oddziałem Obserwacyjnym WUM.
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) sugeruje, że producenci szczepionek uprawiają hazard, rozpoczynając produkcję biwalentnych boosterów BA.1. Poinformowała firmy farmaceutyczne, że oczekuje od nich przedłożenia wszelkich informacji z badań klinicznych prototypowych, „odświeżonych” szczepionek.
Osoby z grupy ryzyka powinny przed jesienią przyjąć szczepienia uzupełniające przeciwko COVID-19, niezależnie od tego, czy dostępny będzie preparat dwuskładnikowy, zawierający komponentę nakierowaną również na wariant Omikron.
Nie ma sztywnych ram, od jakiego poziomu dziennych zakażeń zostaną wydane zalecenia dotyczące poszerzenia dostępności czwartej dawki szczepionki przeciw COVID-19 – przekazał we wtorek (12 lipca) rzecznik resortu zdrowia Wojciech Andrusiewicz.
Europejskie Centrum ds. Zapobiegania i Kontroli Chorób (ECDC) oraz Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciły w poniedziałek (11 lipca) rozważenie czwartej dawki szczepionki przeciw Covid-19 (drugiej dawki przypominającej) u osób w wieku od 60 do 79 lat oraz osób ze schorzeniami narażającymi je na wysokie ryzyko ciężkiej choroby.
Czwarta dawka szczepionki przeciw COVID-19 spowodowała 72-procentową redukcję liczby zgonów wśród najbardziej narażonych Izraelczyków - poinformował w niedzielę (10 LIPCA) portal "The Times of Israel", cytując wyniki badań przeprowadzonych przez Uniwersytet w Tel Awiwie, Uniwersytet Ben Guriona i izraelski resort zdrowia.
Zamówiliśmy 1000 szczepionek na małpią ospę dla pracowników ochrony zdrowia – poinformował minister zdrowia Adam Niedzielski. Jednocześnie uspokaja, że transmisyjność wirusa ospy małpiej nie jest duża - w Polsce mamy około 18 przypadków tej choroby.
Europejska Agencja Leków (EMA) przyznała, że szczepionki przeciw COVID-19 są mniej skuteczne wobec subwariantów Omikronu BA.4 i BA.5, które są powodem kolejnej fali koronawirusa w Europie. Jeszcze nie wiadomo, kiedy dokładnie będą dostępne nowe szczepionki.
Ruszyła grupa „Farmaceuciszczepią” oraz infolinia na Discordzie dla wszystkich farmaceutów wykonujących i chcących wykonywać szczepienia. To szansa na rozwój zawodu w przyszłości i zbliżenie go do wysokich standardów europejskiej opieki farmaceutycznej.
Dwuskładnikowa (biwalentna) szczepionka mRNA przeciw COVID-19 wykazuje skuteczną odpowiedź przeciwciał neutralizujących przeciwko subwariantom Omikronu BA.4 i BA.5 – poinformowała Moderna. Firma przygotowuje się do dostarczenia dawki przypominającej nowej generacji już w sierpniu.
Prognozy, które miałem w piątek okazję oglądać, mówiły nawet o przyroście zakażeń do kilkudziesięciu tysięcy w październiku. (...) We wrzesień wejdziemy już z tą szczepionką, która będzie dostosowana do wariantu Omikron - poinformował w poniedziałek (27 czerwca) minister zdrowia Adam Niedzielski.
Otrzymaliśmy 50 tys. szczepionek przeciwko polio; zostaliśmy też wsparci szczepionkami przeciw WZW typu A - przekazał w piątek, 24 czerwca minister zdrowia Adam Niedzielski podpisując porozumienie o współpracy z UNICEF-em.
Znamy wyniki pierwszego dużego badania modelowego określającego wpływ szczepień przeciw COVID-19 na śmiertelność wywołaną koronawirusem. Badanie opiera się na danych ze 185 krajów i obejmuje okres od 8 grudnia 2020 r. do 8 grudnia 2021 r.
Mężczyznom utrzymującym kontakty seksualne z mężczyznami oraz biseksualistom będą oferowane w Wielkiej Brytanii szczepionki przeciwko ospie prawdziwej. Powodem decyzji jest argument, że to osoby z wyższym ryzykiem zakażenia małpią ospą.
Dania planuje szczepienie kolejną dawką przypominającą szczepionki przeciw COVID-19 wszystkich osób powyżej 50. roku życia. Najbardziej narażone na zakażenie koronawirusem grupy ludzi będą mogły przyjąć czwartą dawkę szczepionki już w przyszłym tygodniu.
Stany Zjednoczone zatwierdziły 17 czerwca stosowanie szczepionek przeciwko COVID-19 firm Pfizer i Moderna u dzieci od szóstego miesiąca życia - poinformowała amerykańska Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Szczepienie najmłodszych jednomyślnie zarekomendowali też doradcy naukowi Centrów ds. Kontroli i Zapobiegania Chorób (CDC).
Wydaliśmy zgodę na import docelowy dla szpitali leku na małpią ospę, ale trwają rozmowy o bezpośrednim zakupie od producenta przez Rządową Agencję Rezerw Strategicznych, z powodu problemów z zakupem przez hurtownie ogólnodostępne - poinformował w rozmowie z "Dziennikiem Gazetą Prawną" wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski.
Unijny Urząd ds. Gotowości i Reagowania na Sytuacje Zdrowotne (HERA) zawarł umowę z firmą Bavarian Nordic na zakup 109 090 dawek szczepionek przeciwko ospie prawdziwej, które mają chronić także przed ospą małpią. Ponieważ liczba przypadków małpiej ospy nadal rośnie, umowa ma zagwarantować, że szczepionki będą szybko dostępne dla wszystkich państw członkowskich UE oraz Norwegii i Islandii.
Do tej pory potwierdzono na świecie 1600 infekcji małpią ospą, a z jej powodu zmarły 72 osoby. Choć WHO nie planuje obecnie rekomendacji dotyczących masowych szczepień przeciwko tej chorobie, 23 czerwca zbierze się jej komitet ds. sytuacji nadzwyczajnych, który oceni, czy zakażenia małpią ospą należy uznać za zagrożenie dla zdrowia publicznego.
Federalni urzędnicy ds. zdrowia potwierdzili w niedzielę (12 czerwca), że dawki szczepionek Pfizer przeciwko COVID-19 w wielkości przewidzianej dla dzieci wydają się bezpieczne i skuteczne dla dzieci poniżej 5. roku życia. To kluczowa informacja zmierzająca w kierunku długo oczekiwanej decyzji o rozpoczęciu szczepienia najmłodszych dzieci w USA.