Farmakologia

Rada nadzorcza firmy Biomed Lublin powołała na stanowisko prezesa Mieczysława Starkowicza. Nowy prezes z wykształcenia jest lekarzem a z przemysłem farmaceutycznym związany jest od ponad 25 lat.

Na stronie Ministerstwa Zdrowia ukazał się projekt obwieszczenia ws. wykazu listy leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, które będą od 1 września podlegać refundacji.

Na najnowszej liście antywywozowej, którą opublikowało właśnie Ministerstwo Zdrowia znalazło się 178 produktów leczniczych. To o 37 mniej, niż na liście lipcowej i o 34 mniej niż liczyła lista majowa. Lista zacznie obowiązywać od 1 września br.

Eksperci IQVIA przygotowali comiesięczne zestawienia dotyczące rejestracji nowych leków w Polsce i Unii Europejskiej. W czerwcu 2022 r. na rynek farmaceutyczny w Polsce zostały wprowadzone 34 nowe marki produktów leczniczych.

Ministerstwo Zdrowia rozszerza listę substancji czynnych i leków, które mogą być dopuszczone do obrotu w placówkach obrotu pozaaptecznego. Lista zawiera kilkanaście zmian.

NFZ opublikował informację o wielkości nakładów pochodzących z budżetu, przeznaczonych na refundację leków. Wykonanie tegorocznego budżetu na refundację wniosło w pierwszym półroczu 46,43 proc., niemal tyle samo, co w analogicznym okresie ubiegłego roku (46,42 proc.).

Do sądu trafił akt oskarżenia przeciwko 39 osobom działającym w dwóch zorganizowanych grupach przestępczych handlujących lekami zawierającymi pseudoefedrynę. Wśród oskarżonych są właściciele aptek - przekazał rzecznik prasowy Prokuratury Krajowej Łukasz Łapczyński.

Firma Sanofi-Aventis w porozumieniu z URPL informuje o ograniczeniu od września, dostaw w Polsce leku przeciwpadaczkowego Sabril (wigabatryna), 500 mg tabletki powlekane. Prognozowany termin przywrócenia normalnego trybu dostaw ma nastąpić w I kwartale 2023.

Kilkanaście antybiotyków, kilkanaście leków przeciwwirusowych i jeden lek przeciwpierwotniakowy znalazły się w nowym wykazie Komisji Europejskiej, dotyczącym leków zarezerwowanych do leczenia niektórych zakażeń u ludzi. Decyzja komisji ma na celu ograniczanie zjawiska lekooporności, które powoduje ograniczenie skuteczności działania farmaceutyków.

Kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości AOTMiT zostało zaplanowane na 1 sierpnia. Rada przygotuje opinie m.in. do zmian w programie leczenia chorych na ostrą białaczkę szpikową.

Poprawa współpracy lekarza z pacjentem, rola opieki farmaceutycznej oraz nowe metody leczenia i technologie przynoszące wymierne korzyści chorym były tematami debat zorganizowanych przez Naukową Fundację Polpharmy.

Europejska Agencja Leków poparła ideę współpracy międzynarodowej w zakresie generowania i wykorzystywania danych z rzeczywistej praktyki klinicznej w procesie podejmowania decyzji rejestracyjnych.

Mamy przełom w leczeniu farmakologicznym otyłości - głównie za sprawą analogów GLP-1. Leki nowej generacji, o których mówiono na kongresie Amerykańskiego Towarzystwa Diabetologicznego (American Diabetes Association, ADA), pozwalają na redukcję masy ciała w ciągu roku nawet o 25 procent.

Główny Inspektor Farmaceutyczny poinformował o podejrzeniu wystąpienia wady jakościowej w produkcie leczniczym Vitaminum C firmy Teva. Pacjenci, którzy kupili preparat z wadliwej serii, mogą zwrócić go do apteki.

Europejska Agencja Leków opublikowała wytyczne dla organizacji pacjenckich i pracowników ochrony zdrowia, dotyczące sposobów radzenia sobie z brakami leków.

Spośród ponad 600 producentów leków z kapitałem w wysokości 250 milionów dolarów lub więcej, których poczynania giełdowe analizuje Evaluate Vantage, tylko jedna piąta zakończyła czerwiec ze wzrostem cen akcji, w porównaniu z końcówką 2021 roku.

Do grona przedsiębiorstw zaangażowanych w działania B+R w obszarze nowych leków i metod diagnostycznych oraz technologii wspierających, dołączają trzy kolejne firmy: Into DNA SA, JJP Biologics Sp. z o.o. i Gyncetrum Sp. z o.o. - przekazał Polski Związek Innowacyjnych Firm Biotechnologii Medycznej BioInMed.

Ruszają prace nad rezolucją Parlamentu Europejskiego wzywającą Komisję Europejską do konkretnych, pilnych działań, mających na celu przywrócenie produkcji substancji farmaceutycznych w UE - poinformował przewodniczący Komisji Petycji Parlamentu Europejskiego, A. Agius Saliba.

Leki “odtwórcze” często chronią patenty. Te dotyczą np. nowych dróg syntezy substancji czynnej, nowych formulacji leków czy nowych rozwiązań. W tym sensie leki generyczne to też leki innowacyjne, nie gorsze od leków oryginalnych – przekonują eksperci.

Urazy są wpisane w codzienną aktywność dzieci. Drobne zadrapania, siniaki czy stłuczenia mogą towarzyszyć beztroskiej zabawie, a lato to czas wzmożonej aktywności, nie tylko dzieci. - Kiedy już przydarzy się wypadek, apteka zwykle jest najbliżej pacjenta. Farmaceuta bez trudu poleci odpowiedni do odniesionej kontuzji produkt leczniczy - przekonuje mgr farm. Mariusz Kisiel.

W czwartek, 14 lipca br. Komisja Petycji Parlamentu Europejskiego pochyli się nad złożoną w maju przez Krajowych Producentów Leków petycją w sprawie potrzeby wsparcia produkcji substancji czynnych dla produktów leczniczych na terytorium UE.

W organizacjach pacjenckich brakuje dobrze przygotowanych członków gotowych aktywnie uczestniczyć w komisjach bioetycznych. Liczę, że ustawa o badaniach klinicznych pozwoli Agencji Badań Medycznych finansować edukację w tym zakresie - wskazuje Urszula Jaworska, prezes Fundacji Urszuli Jaworskiej.

Po raz pierwszy firma farmaceutyczna złożyła wniosek o pozwolenie na sprzedaż bez recepty tabletek antykoncepcyjnych w USA. HRA Pharma twierdzi, że wniosek nie ma związku z ostatnimi wydarzeniami dotyczącymi ograniczenia prawa do aborcji w Stanach Zjednoczonych.

Naukowcy z Katedry Farmakologii z Farmakodynamiką Uniwersytetu Medycznego w Lublinie odkryli, że zwiększenie stężenia związku GLP-1 pod wpływem linagliptyny może łagodzić fizyczne objawy uzależnienia od morfiny oraz wpływać na minimalizowanie reakcji behawioralnych po odstawieniu. Badania przeprowadzono na myszach.

Farmaceuci uskarżają się na zbyt długie terminy płatności przez NFZ za leki refundowane, które w ramach umowy z płatnikiem zapewniają pacjentom. Fundusz - w ich ocenie - mimo obietnic - nadal nie płaci tak szybko jak w pandemii. - Płacimy zgodnie z literą prawa starając się wypłacać środki bez zbędnej zwłoki - przekonuje wiceprezes NFZ Bernard Waśko.

Szacuje się, że każdego roku co najmniej 15 proc. kobiet przechodzi zakażenia układu moczowego, natomiast do 60 proc. zachoruje w ciągu całego życia. Okres letni sprzyja tym infekcjom - zaznacza w rozmowie z Pulsem Farmacji mgr farm. Anna Szydłowska. Ekspertka wyjaśnia w podkaście, jak chronić się przed przykrymi dolegliwościami, i co zrobić, gdy przytrafi nam się infekcja.

Komisja Europejska zatwierdziła rozszerzone, warunkowe dopuszczenie do obrotu szczepionki Nuvaxovid przeciw COVID-19 w Unii Europejskiej do stosowania dla młodzieży w wieku od 12 do 17 lat.

Po czasowych kryzysach związanych z pandemią i atakiem na Ukrainę sytuacja na rynku leków się ustabilizowała i obecnie nie obserwujemy większych niż przeciętnie obrotów ani braków lekowych w tym zakresie. Konieczne jest jednak stałe monitorowanie i reagowania na nagłe kryzysy - przyznaje Główny Inspektor Farmaceutyczny Ewa Krajewska.

Pacjenci w Polsce i UE będą mogli szybciej korzystać z nowych terapii, ponieważ po wygaśnięciu praw gwarantujących wyłączność rynkową leku inne firmy będą mogły od razu wprowadzić go do aptek i szpitali. Nowe przepisy zaczęły obowiązywać już w lipcu - informują Krajowi Producenci Leków.

Leki wysokiej jakości, które trafiają na Ukrainę, są wywożone przez rosyjskich okupantów, a w ich miejsce przywożone są rosyjskie preparaty o wątpliwej skuteczności – przekazał minister zdrowia Ukrainy Wiktor Laszko.