W poniedziałek, 4 października, Rada Przejrzystości Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji zajmie się m.in. oceną leku Adynovi w ramach programu lekowego: „Zapobieganie krwawieniom u dzieci z hemofilią A i B“.
Obecne zapisy regulujące organizację centralnych zakupów leków mogą prowadzić do poważnych zagrożeń związanych z niedostępnością terapii. - Funkcjonują alternatywne rozwiązania - wskazuje Irena Rej, prezes Izby "Farmacja Polska".
Z analizy zmian wskazanych w projekcie nowelizacji ustawy refundacyjnej wynika, że likwidacja art. 72 w powiązaniu z reklasyfikacją kategorii odpłatności, spowoduje, że w 2022 roku pacjenci zapłacą 701,8 mln zł więcej za leki – uważa Tomasz Kiełczewski.
Liczba przeciwciał przeciwko COVID-19 wzrasta czterokrotnie, po podaniu dawki przypominającej po dwóch miesiącach, i aż dwunastokrotnie, gdy druga dawka zostanie podana pół roku od pierwszej - wynika z III fazy badań klinicznych.
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych ostrzega przed możliwymi utrudnieniami w dostępie do leku Vincristine Teva w Polsce. Powód: przerwa w dostawach substancji czynnej.
Rynek apteczny w pierwszych 14 dniach września odnotował blisko 15-procentowy wzrost sprzedaży w porównaniu do 14 pierwszych dni sierpnia. Analogiczny wzrost odnotowano porównując rok do roku - wynika z analizy PEX.
Poziom witaminy D może znacząco wpływać na ryzyko powikłań przy infekcji SARS-CoV-2 - wynika z najnowszych badań. Zdaniem naukowców, biorąc pod uwagę fakt, że suplementacja witaminy D jest bezpieczna, wskazane jest jej uzupełnianie.
Jest lista Ministerstwa Zdrowia dotycząca produktów leczniczych niepodlegających finansowaniu ze środków publicznych w ramach procedury ratunkowego dostępu do technologii lekowych (RDTL). Weszła w życie 14 września 2021 r.
Obecnie możemy szczepić dzieci jedynie powyżej 12. roku życia. Skupmy się na tym, gdyż dane dotyczące wariantu Delta są bardzo niepokojące w odniesieniu do dzieci. A czwarta fala dopiero przed nami - podkreślił Grzegorz Cessak.
Do Polski ma trafić blisko 4 mln. dawek szczepionek przeciwko grypie na sezon jesienno-zimowy. Już dziś aptekarze obserwują ogromne zainteresowanie tą formą profilaktyki. Wielu z nich prowadzi zapisy chętnych na zakup szczepionek.
Do konsultacji publicznych trafiła nowela projektu rozporządzenia MZ w sprawie wykazu substancji psychotropowych, środków odurzających oraz nowych substancji psychoaktywnych. Projekt rozszerza listę środków zakazanych o dziewięć substancji.
Rada Przejrzystości AOTMiT zajmie się oceną leku na schizofrenię u młodzieży od 13. roku życia. Przygotuje też rekomendacje dla refundacji: Lorenzo’s Oil , Epidyolex oraz programu „Ruch i zdrowe odżywianie to moje wyzwanie”.
Zgłosiliśmy kilkanaście uwag do projektu pilotażu przeglądów lekowych. Najważniejsze z nich to m.in.: prowadzenie pilotażu w sposób cyfrowy, przyznanie farmaceutom uprawnienia do wglądu do IKP, określenie zasad współpracy między farmaceutą a lekarzem - mówi Elżbieta Piotrowska-Rutkowska, prezes NRA.
We wstrzymanej w Japonii, z powodu zanieczyszczenia, serii szczepionek przeciw Covid-19 firmy Moderna wykryto cząstki stali nierdzewnej. Nie miały one jednak zagrażać zdrowiu zaszczepionych - poinformował japoński rząd.