Apteki nie mogą sprzedawać piwa, dlatego praktycznie nie ma zagrożenia, że będą tam stały butelki po tym napoju alkoholowym w związku z systemem kaucyjnym - przekonuje dr Wojciech Rożdżeński, adiunkt na Wydziale Prawa i Administracji UW, specjalista prawa medycznego i farmaceutycznego.
Apteka w Stroniu Śląskim (woj. dolnośląskie) jeszcze w środę (18 września) otrzyma terminal, dzięki któremu będzie miała dostęp do systemów teleinformatycznych niezbędnych do wydawania leków – poinformował prezes Okręgowej Rady Aptekarskiej we Wrocławiu Marcin Repelewicz.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wstrzymał obrót na terenie całego kraju dwóch serii leku na ADHD - Atofab (Atomoxetinum). Jak wyjaśniono, zachodzi uzasadnione podejrzenie tego, że nie odpowiadają one ustalonym dla niego wymaganiom jakościowym.
Niedobory leków zawierających agonistów receptora GLP-1, do których należą Ozempic i Trulicity, trwają w państwach członkowskich Unii Europejskiej od 2022 r. i przewiduje się, że będą się utrzymywały jeszcze przez cały 2024 r. - przekazał wiceminister zdrowia Marek Kos.
Uprawnienie do wystawiania recept na niektóre refundowane leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego lub przysługujące bezpłatnie wyroby medyczne uzyskają lekarze i pielęgniarki jako "osoby uprawnione", niezależnie od posiadania, albo nieposiadania umowy z NFZ.
Liczba usług farmaceuty zrealizowanych od początku pilotażu z wystawieniem recepty na antykoncepcję awaryjną wynosi 1,5 tys. - poinformował Narodowy Fundusz Zdrowia. Liczba aptek zainteresowanych obecnie programem to ponad 1,2 tys.
Na stronie Naczelnej Izby Aptekarskiej przedstawiono zatwierdzony projekt naklejki dla aptek biorących udział w pilotażu sprzedaży antykoncepcji awaryjnej, czyli tzw. tabletki “dzień po”. Główny Inspektorat Farmaceutyczny uznał, że taka informacja na aptekach nie naruszy zakazu reklamy tych placówek.
NFZ wspólnie z Ministerstwem Zdrowia wprowadza system oznakowania aptek, które biorą udział w pilotażowym programie dotyczącym pigułki "dzień po". Naklejki wkrótce trafią do każdej z nich - przekazał w poniedziałek (10 czerwca) PAP Narodowy Fundusz Zdrowia.
Ponad 1050 aptek zostało zgłoszonych do pilotażowego programu sprzedaży antykoncepcji awaryjnej, tzw. pigułki dzień po. Około 700 ma podpisane umowy – poinformowała minister zdrowia Izabela Leszczyna.
Narodowy Fundusz Zdrowia przedstawił 29 maja projekt wykazu limitów finansowania za jednostkę surowca farmaceutycznego służącego do sporządzenia leku recepturowego. 31 maja NFZ opublikuje nowy wykaz limitów obowiązujący od 1 lipca.
Narodowy Fundusz Zdrowia opublikował mapę aptek, z którymi podpisał umowę na realizację pilotażu usług farmaceuty w zakresie antykoncepcji awaryjnej - pigułka "dzień po". Wykaz jest aktualizowany we wszystkie dni robocze.
Ministerstwo Zdrowia zapowiedziało, że apteki, które biorą udział w pilotażu antykoncepcji awaryjnej, będą oznakowane. "Razem z NFZ pracujemy nad tym, aby apteki mogły potwierdzić udział w programie bez ryzyka kar za złamanie zakazu reklamy" - podał resort.
W końcu 2023 r. działalność prowadziło 11,5 tys. aptek (ogólnodostępnych i zakładowych) oraz 1,1 tys. punktów aptecznych, w których pracowało 57,8 tys. magistrów farmacji i techników farmaceutycznych – poinformował 15 maja GUS. Na jedną aptekę ogólnodostępną i punkt apteczny przypadało średnio 2996 osób.
Prezes NFZ zapewnił w wydanym 14 maja komunikacie, że Fundusz nie będzie karał aptek biorących udział w pilotażowym programie dotyczącym pigułki "dzień po", jeśli farmaceuta będzie wymagał od niepełnoletniej pacjentki zgody rodzica na zakup antykoncepcji awaryjnej lub odmówi wydania tabletki ze względu na brak takiej zgody.
Jeśli uznacie, że danej kobiecie nie powinniście wydać tabletki “dzień po”, to po prostu tego nie zrobicie, to jest wasza kompetencja i tak jest podpisana umowa. Pomóżcie polskim kobietom, które naprawdę przez 8 lat były pozbawione antykoncepcji awaryjnej. W świecie współczesnym to jest po prostu nienormalne - powiedziała minister Leszczyna w PR1.
NFZ od 1 maja otrzymał ok. 150 wniosków od aptek, które chcą wziąć udział w pilotażowym programie dotyczącym sprzedaży tzw. tabletki “dzień po”. Prezes NFZ Filip Nowak powiedział, że farmaceuta, który odmówi wystawienia recepty na antykoncepcję awaryjną osobie poniżej 18. roku życia, "nie będzie przez NFZ karany".
Minister zdrowia podejmie kolejne działania legislacyjno-regulacyjne, mające na celu wprowadzenie limitu wydatków publicznych na opakowania i leki gotowe, wykorzystywane do sporządzania leków recepturowych. Chodzi o nadużycia dotyczące leków recepturowych - poinformowano w komunikacie resortu zdrowia.
Wydatki na refundację leków recepturowych byłyby niższe, gdyby nie zawyżone ceny opakowań używanych do przygotowania leków recepturowych. Część aptek chętnie wykorzystuje ten mechanizm do maksymalizacji zysków - wskazuje Narodowy Fundusz Zdrowia.
Wiceminister zdrowia Wojciech Konieczny powiedział we wtorek (23 kwietnia), że mogą zostać zwiększone normy dotyczące ilości sprowadzanej do Polski medycznej marihuany. - Być może trzeba było założyć większą ilość sprowadzania tego surowca - dodał Konieczny.
Ministerstwo Zdrowia wydało 8 kwietnia nową tzw. listę antywywozową, czyli obwieszczenie w sprawie produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych zagrożonych brakiem dostępności. W wykazie znalazło się 228 pozycji.
Od 1 maja ma zacząć obowiązywać rozporządzenie ministra zdrowia, które zakłada dostępność antykoncepcji awaryjnej, tzw. tabletki dzień po, dla osób powyżej 15. roku życia, po przeprowadzeniu stosownego wywiadu przez farmaceutę. Projekt skierowano do konsultacji publicznych.
- Obawiam się, że prezydent kłamie, bo gdyby rzeczywiście uważał, że 18-letnie i starsze kobiety powinny mieć dostęp do tej tabletki bez recepty, bez kłopotu i szybko – tak, jak to być powinno, to nie podpisywałby tej koszmarnej ustawy ministra Radziwiłła. Wtedy mógł się zastanowić co robi – powiedziała minister zdrowia Izabela Leszczyna przypominając ustawę, która w 2017 roku ograniczyła wszystkim kobietom dostęp do tzw. tabletki “dzień po”.
Minister Zdrowia informuje, że termin zakończenia okresu przejściowego, w którym możliwe jest wystawianie e-recept w dwóch schematach, ulega wydłużeniu do 8 maja 2024 r. Chodzi o funkcjonujący od marca system informatyczny (w ramach tzw. „systemu P1”) obliczający ilość leku przepisanego na e-recepcie rocznej.
Ministerstwo Zdrowia likwiduje możliwość nałożenia kary na aptekę w przypadku nieprawidłowości przy wydawaniu leków przepisanych na więcej niż 120 dni. Według resortu zdrowia, nie można obarczać odpowiedzialnością apteki za ewentualne błędy systemu informatycznego.
Powrót po kilkumiesięcznej przerwie kanagliflozyny, rozszerzenie wskazań do stosowania empagliflozyny i ezetymibu, nowe leki złożone stosowane w leczeniu mięśniaków macicy i przerostu prostaty - to niektóre ze zmian w refundacji aptecznej, które zaczną obowiązywać 1 kwietnia 2024 r.
Od 1 kwietnia 2024 r. pacjenci będą płacić o 10 proc. mniej za leki wyprodukowane w Polsce i o 15 proc. mniej - jeśli dodatkowo wykorzystano do ich produkcji składniki wytworzone w naszym kraju. Łącznie zmiana dotyczy 95 substancji czynnych i 353 leków.