Ministerstwo Zdrowia opublikowało projekt obwieszczenia ministra zdrowia ws. wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Na liście m.in. terapia CAR-T stosowana w ostrej białaczce limfoblastycznej u dzieci.
Wykłady i prezentacje o lekach i technologiach medycznych, które nie są kierowane do: lekarzy, farmaceutów i w pewnych sytuacjach pielęgniarek, podlegają regulacjom prawnym. Najważniejszym przepisem jest zakaz reklamy - przypomina adwokat Monika Duszyńska.
Do konsultacji społecznych trafił projekt rozporządzenia ministra zdrowia w sprawie pilotażu przeglądów lekowych. Ma m.in. przyczynić się do ograniczenia zjawiska wielolekowości. To krok w kierunku wprowadzenia opieki farmaceutycznej w aptekach.
Minister zdrowia uchylił zarządzenie w sprawie powołania Zespołu do Spraw Fałszowania i Nielegalnego Obrotu Produktami Leczniczymi oraz Innymi Sfałszowanymi Produktami Spełniającymi Kryteria Produktu Leczniczego.
Tworząc prawo w ochronie zdrowia należy postawić jasno wyznaczony cel i dopuścić do głosu interesariuszy. Wśród nich pacjentów, którzy powinni być decyzyjni w swojej sprawie i producentów leków - mogących wesprzeć konieczne w ochronie zdrowia zmiany - uważa Irena Rej.
W środę 11 sierpnia Sejm zdecydował o odrzuceniu uchwały Senatu, która odrzucała nowelizację ustawy o ABM oraz niektórych innych ustaw. Nowela rozszerza zakres zadań agencji o wspieranie działalności innowacyjnej w ochronie zdrowia przez możliwość udzielania dofinansowania na realizację eksperymentów badawczych.
Na kierowniku apteki prowadzącej szczepienia ciąży obowiązek umieszczenia w widocznym miejscu informacji o wykonywaniu przez aptekę szczepień przeciwko COVID-19 - przypomina GIF. Dobrą praktyką jest także poinformowanie, kto szczepi.
Główny Inspektor Farmaceutyczny podpisał porozumienie o współpracy z Rzecznikiem Małych i Średnich Przedsiębiorców. Chodzi m.in. o wymianę doświadczeń w zakresie wyzwań dotyczących funkcjonowania rynku farmaceutycznego.
EMA zatwierdziła zalecenia opracowane przez Międzynarodową Koalicję Regulatorów ds. Leków (ICMRA), służące ułatwieniu w korzystaniu z systemów śledzenia informacji o lekach i ich łańcuchach dostaw, na poziomie globalnym.
W Dzienniku Urzędowym Ministra Zdrowia opublikowane zostało Obwieszczenie prezesa URPL z 3 sierpnia 2021 r. w sprawie ogłoszenia Urzędowego Wykazu Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, według stanu na 1 stycznia 2021 r.
Śląski WIF nałożył na spółkę promującą apteki maksymalną karę przewidzianą prawem - 50 000 zł. Inspektorat potraktował firmę jak recydywistę, spółka była już wielokrotnie karana za tego typu naruszenia.
Nowela ustawy refundacyjnej powinna przewidywać wszystkie konsekwencje, które spowoduje - twierdzą przedstawiciele branży farmaceutycznej. Obawy budzą też tunele cenowe i fakt, że aptekom może nie opłacać się prowadzić obrót lekami refundowanymi.
Rządowe Centrum Legislacji opublikowało w czwartek (29 lipca) projekt rozporządzenia ministra zdrowia ws. ustawicznego rozwoju zawodowego farmaceutów. Przepisy określają wzór karty rozwoju zawodowego oraz liczbę punktów edukacyjnych.
Ukazał się projekt dużej nowelizacji ustawy refundacyjnej. Wprowadzane w nim rozwiązania mają na celu zapewnić m.in. zwiększanie przejrzystości podejmowanych decyzji refundacyjnych oraz zwiększenie popytu dla leków produkowanych na terytorium Polski.
Kto będzie wydawał orzeczenie o niezdolności całkowitej lub częściowej do wykonywania zawodu farmaceuty? Jaki jest tryb postępowania w tej sprawie? To precyzuje projekt rozporządzenia Ministerstwa Zdrowia w tej sprawie.
Nie od dzisiaj wiadomo, że nowelizacja ustawy o publicznej służbie krwi powinna być uchwalona lata temu. Nie było jednak solidnej i kompleksowej inicjatywy legislacyjnej w tej sprawie ani nawet woli politycznej do jej podjęcia. Dopiero groźba pociągnięcia Polski do odpowiedzialności przed Europejskim Trybunałem Sprawiedliwości wymusiła niezbędne przyspieszenie, choć owo zaniedbanie nie było winą obecnej, ale poprzedniej ekipy.
Rząd chce ułatwić dostęp do szczepień zalecanych. W tym celu planuje zalegalizować sprzedaż szczepionek w punktach szczepień. Uprawnione do niej zostaną, poza podmiotami leczniczymi, również praktyki prywatne. Wykaz produktów, które wolno lekarzom nabywać w hurtowniach, zostanie poszerzony o szczepionki.
Zdrowie na Wiejskiej Przygotowanie i uchwalenie planu pracy komisji sejmowych to parlamentarna rutyna, rzadko skupiająca uwagę obserwatorów, może w większym stopniu w okresie formowania się polityki nowego rządu i cementowania większości parlamentarnej. Prace Sejmu podlegają wtedy ciśnieniu obietnic wyborczych i świeżego jeszcze exposé szefa rządu, a prace Komisji Zdrowia — nie mniej ważnego exposé ministra zdrowia
Zagadnienie przekazywania korzyści osobom uprawnionym do preskrypcji lub prowadzącym obrót produktami leczniczymi budzi od długiego czasu wiele emocji i często jest utożsamiane z praktykami wątpliwymi etycznie. Niekiedy takie praktyki wzbudzają zainteresowanie organów ścigania, organów inspekcji farmaceutycznej, a także samorządów zawodowych. Nierzadko sami lekarze lub przedsiębiorcy mają wątpliwości, czy aby nie łamią w ten sposób prawa i nie narażają się na odpowiedzialność karną.