Prof. Gut: Nuvaxovid to szczepionka porównywalna do szczepionki z acelularnym krztuścem

Nuvaxovid to piąta szczepionka zalecana w UE do zapobiegania COVID-19. Jest to preparat białkowy i wraz z już zatwierdzonymi szczepionkami będzie wspierać kampanie szczepień w państwach członkowskich UE w kluczowej fazie pandemii — poinformowała EMA.

Po dokładnej ocenie EMA stwierdziła, że dane dotyczące szczepionki Nuvaxovid są rzetelne i spełniają unijne kryteria skuteczności, bezpieczeństwa i jakości.

Pierwsze szczepionki tej firmy powinny trafić do Polski na początku 2022 roku.

Nuvaxovid to szczepionka białkowa

– Dotychczas dostępne w Polsce szczepionki przeciw COVID-19 naśladowały pewien cykl replikacji wirusa. Ta szczepionka - białkowa - podaje gotowy produkt, podaje białko - wyjaśnił w rozmowie z PAP wirusolog prof. Gut.

Wskazał, że można ją porównać np. do szczepionki z acelularnym krztuścem.

– To schemat - podawanie czystego białka - który był już od dość dawna stosowany w medycynie. Wygląda to tak, że produkujemy białko, oczyszczamy i dopiero wówczas podajemy - wyjaśnił naukowiec.

Dodał, że w całym procesie szczepień chodzi właśnie o indukcję odpowiedzi dla tego właśnie białka.

Zdaniem prof. Guta może być to preparat wykorzystywany zarówno w szczepieniu podstawowym, jak i przypominającym. - Nie ma w tym zakresie większej różnicy - ocenił.

Polska otrzyma ponad 4 mln dawek szczepionki Nuvaxovid

We wtorek rzecznik MZ Wojciech Andrusiewicz powiedział na konferencji prasowej, że Polska uczestniczy w przetargu unijnym na 100 mln szczepionek firmy Novavax.

– Ten przetarg jest podzielony, można powiedzieć, na dwie transze. Jedna to jest transza początkowa, a druga transza początkowa, ale z możliwością płynnej reakcji na zamówienia - powiedział rzecznik MZ.

W ramach pierwszej transzy mamy zamówionych 1 mln 800 tys. dawek, a w ramach tej drugiej elastycznej transzy mamy zamówionych 2,5 mln dawek szczepionki Nuvaxovid.

PRZECZYTAJ TAKŻE: EMA rekomenduje warunkowe dopuszczenie do obrotu w UE szczepionki przeciw COVID-19 firmy Novavax

Komisja Europejska dopuszcza do obrotu w UE już piątą szczepionkę p/COVID-19

Mabion wyprodukował pierwszą serię antygenu do szczepionki Nuvaxovid