Zdaniem Naczelnej Izby Aptekarskiej bezpodstawnym działaniem jest sugerowanie, że farmaceuci nie chcą kupować aptek od sieci. Tomasz Leleno, rzecznik prasowy NRA odniósł się tym samym do badania TNS Polska, opublikowanego na łamach dziennika "Rzeczpospolita", w którym stwierdzono, że 35 proc. farmaceutów jest zainteresowanych zakupem udziałów w aptekach. Wskazuje, że w skali całego kraju chodzi o grupę ponad 10 tys. aptekarzy.
Związek Producentów i Dystrybutorów Suplementów Polska nie zgadza się ze stanowiskiem Naczelnej Rady Lekarskiej dotyczącym suplementów diety i ich reklamy. Zdaniem organizacji zrzeszającej wiodące firmy obecne na rynku suplementów diety łatwa dostępność tych preparatów w kanale aptecznym jest kluczowa w dystrybucji tej kategorii produktów.
Znowelizowane przepisy zaproponowane przez zespół ds. regulacji rynku farmaceutycznego w projekcie nowelizacji Prawa farmaceutycznego, uderzą w pacjentów oraz polskich małych i średnich przedsiębiorców - uważa Związek Pracodawców Aptecznych PharmaNET.
Producenci leków generycznych skupieni w Polskim Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego, nie kryją zadowolenia ze zmian w obrębie wykazów refundacyjnych. Ich zdaniem nową jakością dla pacjentów będzie objęcie refundacją pierwszych odpowiedników kardiologicznej iwabradyny, przeciwzakrzepowej enoksaparyny sodowej oraz pramipeksolu stosowanego w leczenia choroby Parkinsona.
Projekt nowelizacji Prawa farmaceutycznego przygotowany przez parlamentarzystów wzbudza nie małe emocje. Zdaniem Związku Przedsiębiorców i Pracodawców działa on "na niekorzyść pacjentów oraz przedsiębiorców funkcjonujących na rynku aptecznym i nie może być w takim brzmieniu zaakceptowany".
Planowane zmiany w systemie refundacji leków zawierają ważne zapisy ułatwiające dostęp do innowacyjnych terapii - przekonują eksperci Deloitte Legal. W alercie prawnym podkreślają, że najważniejszą ze zmian jest propozycja wprowadzenia do polskiego prawa instytucji tzw. „compassionate use” czyli programów „humanitarnego stosowania leków”, które nie zostały oficjalnie zatwierdzone przez właściwe organy władzy publicznej.
Zdaniem ekspertów z praktyki Life Science kancelarii DZP zaproponowany przez parlamentarny zespół ds. regulacji rynku farmaceutycznego projekt nowelizacji ustawy Prawo farmaceutyczne uderzy w pacjentów oraz wolność prowadzenia działalności gospodarczej. Zdaniem prawników niektóre z zapisów mogą również godzić w zapisu ustawy zasadniczej.
Zdaniem Naczelnej Rady Aptekarskiej propozycja nowelizacji ustawy Prawo farmaceutyczne przedstawiona przez parlamentarny zespół ds. regulacji rynku farmaceutycznego daje nadzieję na zbliżenie krajowego rynku aptek do rozwiązań obowiązujących w systemach prawnych dojrzałych państw europejskich, m.in. Niemiec i Francji.
Dość nieoczekiwanie rozpoczęły się dzisiejsze (20 października) obrady parlamentarnego zespołu ds. regulacji rynku farmaceutycznego. Waldemar Buda (PiS), przewodnicząc obradom przedstawił bowiem gotowy, poselski projekt nowelizacji ustawy Prawo farmaceutyczne.
Przemysł farmaceutyczny jest jednym z miejsc pracy, w którym farmaceuci mogą szukać zatrudnienia. Niestety wciąż niewiele osób zdaje sobie sprawę z możliwości, jakie oferują im firmy farmaceutyczne. Wychodząc naprzeciw oczekiwaniom studentów łódzki oddział Młodej Farmacji zorganizował ogólnopolski kongres, w trakcie którego eksperci rzucili nowe światło na perspektywy pracy w sektorze farmaceutycznym.
Wartość sprzedaży runku aptecznego w 2016 roku może sięgnąć 31,4 mld złotych i osiągnąć dynamikę 5,1 proc - prognozuje Adam Włoczkowski z PharmaExpert. W specjalnie przygotowanym na potrzeby samorządu aptekarskiego Barometrze PharmaExpert analitycy wskazują, że na koniec 2016 roku wartość refundacji leków wyniesie nawet 8 mld złotych.
Zdaniem producentów leków zrzeszonych w Polskim Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego (PZPPF) projekt nowelizacji ustawy refundacyjnej zawiera wiele zapisów mających na celu poszerzenie dostępu do terapii, zwłaszcza w chorobach ultrarzadkich. Organizacja popiera również wszystkie działania resortu zdrowia mające na celu zwiększenie dostępności leków dla polskich pacjentów.
Szefowa Okręgowej Rady Aptekarskiej w Poznaniu - mgr farm. Alina Górecka zwróciła się do prezes Naczelnej Rady Aptekarskiej. W swoim liście do mgr farm. Elżbiety Piotrowskiej-Rutkowskiej w dramatycznych słowach apeluje m.in. o podjęcie szybkich działań związanych z kontynuacją "Paktu dla Farmacji"
Federacja Porozumienie Zielonogórskie wskazuje na problemy, z jakimi lekarze rodzinni borykają się od 1 września w związku z wprowadzeniem listy leków "S". Zdaniem ekspertów organizacji problem wynika ze zbyt skomplikowanych i niezrozumiały dla pacjentów zapisów refundacyjnych.
Amerykańska Agencja ds. Leków (FDA) w oficjalnym komunikacie przestrzega przed stosowaniem preparatów homeopatycznych u niemowląt i dzieci. Zdaniem amerykańskich ekspertów szczególnie często dochodzi do nadużywania preparatów stosowanych przy problemach z ząbkowaniem.
Koncern farmaceutyczny GlaxoSmithKline poinformował o zaplanowanym i stałym wstrzymaniu produkcji preparatu leczniczego Trobalt w dawkach 50 mg, 100 mg, 200 mg, 300 mg, oraz 400 mg. Powodem jest ograniczenie stosowania leku i stale zmniejszająca się liczba pacjentów, u których lekarze inicjują leczenie z wykorzystaniem leku GSK.
W czwartek 6 października Naczelny Sąd Administracyjny oddalił skargę kasacyjną Ministra Zdrowia i stwierdził, że organy administracji dokonując interpretacji przepisów - także tych związanych z refundacja leków - powinny posługiwać się wykładnią prokonstytucyjną. To rozstrzygnięcie pozwoli ostatecznie na refundację leku dla pacjenta zmagającego się z dystrofia mięśniową.