Puls Farmacji

Druga edycja projektu MedKompass pozwala na promowanie etycznych postaw i właściwej współpracy pomiędzy branżą medyczną a lekarzami i menedżerami systemu ochrony zdrowia. Pod koniec września w Warszawie omawiano dotychczasowe osiągnięcia projektu i rozmawiano o nadchodzących zmianach wynikających z opracowania nowego kodeksu etyki dla branży wyrobów medycznych.

Biofarmaceutyczna spółka Helix Polska pozyskała nowego partnera do projektu Europejskiego Centrum Immunoterapii Nowotworów. List intencyjny w sprawie współpracy badawczo-rozwojowej podpisał Wojskowy Instytut Medyczny.

Zdaniem Elżbiety Piotrowskiej-Rutkowskiej, prezes Naczelnej Rady Aptekarskiej, suplementy diety oraz kosmetyki maja swoje miejsce w aptece i nie powinny być wykluczane z obrotu aptecznego.

Podczas 93 posiedzenia rady zarządzającej Europejskiej Agencji Leków Grzegorz Cessak wybrany został na wiceprzewodniczącego organu zarządzającego. To juz druga oficjalna rola Grzegorza Cessaka w tym gremium, gdzie jest rownież koordynatorem w Grupie ds. Budżetu i Programu Pracy Europejskiej Agencji Leków.

Urząd Ochrony Konkurencji i Konsumenta ma zastrzeżenia dotyczące przejęcia przez toruńską Neukę, stołecznej hurtowni farmaceutycznej Intra.

Posłanka Krystyna Pawłowicz interweniuje w resorcie zdrowia w sprawie ceny opatrunków Mepilex Transfer. W interpelacji poselskiej zwraca się z prośbą o wyższy poziom refundacji dla chorych na pęcherzowe oddzielanie się naskórka (EB).

Zdaniem Prokuratury Generalnej (PG) kierowanej przez Zbigniewa Ziobrę - ustanowiony w prawie farmaceutycznym artykuł 94a ust.1 stanowi środek efektywny, proporcjonalny i co istotne zgodny z konstytucyjnym celem zapewnienia właściwego poziomu ochrony zdrowia. Tym samym nieaktualne staje się stanowisko PG z 23 listopada 2015 roku - wydane przez ówczesnego prokuratora Andrzeja Seremeta.

Projekt nowelizacji ustawy refundacyjnej oraz procedowane w resorcie zdrowia zapisy o ratunkowym dostępie do technologi lekowych nie umknęły uwadze organizacji reprezentujących pacjentów onkologicznych. We wspólnym liście do resortu zdrowia oraz parlamentarzystów przygotowali 10 postulatów do systemu refundacyjnego.

Biofarmaceutyczna spółka ma powody do zadowolenia - w zakończonej właśnie publicznej ofercie pozyskała 245 mln złotych, które pozwolą na finansowanie nowych projektów badawczych.

Francuski koncern farmaceutyczny wraz ze swoim amerykańskim partnerem - firmą Regeneron Pharmaceuticals, zgłosiła do rejestracji nową molekułę - dupilumab. Nowy lek ma znaleźć zastosowanie w terapii atopowego zapalenia skóry.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu ponad dwadzieścia serii preparatu na zaćmę Quinax. Podmiotem odpowiedzialnym za lek jest belgijska firma Alcon-Couvreur.

Sieć aptek Cosmedica wchodzi do kolejnego województwa. Tym razem swoją placówkę otwiera w parku handlowym w Świnoujściu.

Najnowsze wyniki badań opublikowane na łamach czasopisma "International Journal of Clinical Pharmacy" wskazują, że duży odsetek kobiet w ciąży obawia się przyjmowania leków mogących łagodzić objawy związane z częstymi w stanie błogosławionym - nudnościami, bólem czy zgagą.

W piątek 16 września 2016 r. Prezydium Naczelnej Rady Lekarskiej podjęło stanowisko w sprawie reklamy leków, wyrobów medycznych oraz suplementów diety. W swojej opinii podważyli zasadność sprzedaży suplementów w placówkach aptecznych.

Naczelna Rada Aptekarska z zadowoleniem przyjęła stanowisko Business Centre Club odnośnie utrzymania zakazu reklamy aptek. Podjęcie tej niezwykle dojrzałej decyzji jest wyrazem społecznej odpowiedzialności organizacji, która - reprezentując 2 tys. podmiotów biznesowych –bierze również pod uwagę interes społeczny oraz dobro polskiego pacjenta.

Siedem osób liczy ukonstytuowany parlamentarny zespół ds. regulacji rynku farmaceutycznego. W trakcie dzisiejszego (13 września) posiedzenia - członkowie dokonają wyboru prezydium oraz omówią bieżące sprawy związane z rynkiem farmaceutycznym.

W minionym tygodniu europejską stolicą farmacji była Bratysława, w której na 85 posiedzeniu spotkali się szefowie agencji ds. leków Unii Europejskiej i Europejskiego Obszaru Gospodarczego.

Piątek - 9 września na długo zapadnie w pamięć dr Macieja Wieczorka. To właśnie tego dnia druga ze spółek przez niego kierowanych - opublikowała prospekt emisyjny i tym samym deklarując gotowość do wejścia na GPW.

19 września 2016 r., Hotel Marriott, Warszawa.

Certyfikacja preparatów, opłaty za wprowadzenie produktów na rynek, czy badania jakościowe - to tylko część rozwiązań, jakie zaproponowali eksperci podczas rozpoczętego wczoraj (6 września) Forum Ekonomicznego w Krynicy.

Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotyczy dwóch serii (49252 oraz 52825) tamponów nasyconych 2-procentowym roztworem chlorheksydyny diglukonianu.

Resort zdrowia przygotował animację prezentującą główne założenia projektu ustawy zapewniającej bezpłatny dostęp do wybranych leków dla osób powyżej 75+ roku życia.

Narodowy Fundusz Zdrowia przedstawił zbiorcze wyniki kontroli, jakie w II kwartale tego roku przeprowadziły wojewódzkie oddziały funduszu. W 88 proc. skontrolowanych placówek nie obyło się bez przekazania zaleceń pokontrolnych.

Łódzka spółka opublikowała wyniki finansowe za pierwsze półrocze 2016 roku. Zgodnie z raportem Pelion wypracował 4,6 mld złotych przychodów i tym samym zwiększył ich dynamikę o 9,6 proc. w porównaniu do analogicznego okresu 2015 roku.

Instytut Jagielloński wziął pod lupę projekt nowelizacji ustawy refundacyjnej. Szczególną uwagę ekspertów przykuła kwestia refundacji leków wykorzystywanych przy leczeniu chorób statystycznie rzadkich.

Pierwsze półrocze tego roku toruńska Neuca zakończyła wypracowując 56,8 mln zł zysku netto i osiągając dynamikę (bez zdarzeń jednorazowych) na poziomie 4 proc. więcej niż przed rokiem.

Wrzesień to zdaniem Infarmy czas przełomu w refundacji. Zdaniem organizacji nowa lista leków refundowanych to nie tylko nadzieja dla pacjentów onkologicznych, ale również szansa dla chorych na schizofrenię i Parkinsona. Zdaniem producentów przełomem jest również wejście w życie listy „S”.

Przedstawiony do konsultacji zewnętrznych projekt nowelizacji ustawy Prawo farmaceutyczne sprawi, że nad obrotem hurtowym czuwać będzie więcej inspektorów nadzoru farmaceutycznego.

Minister zdrowia wydał komunikat dla pracowników POZ i farmaceutów dotyczący leków 75+. W piśmie skierowanym do lekarzy i pielęgniarek podstawowej opieki zdrowotnej (POZ) oraz farmaceutów minister zdrowia wyjaśnił zasady wystawiania i realizacji recept na bezpłatne leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyroby medyczne dostępna dla pacjentów po 75 roku życia.