Farmakologia

Redukcja poziomu LDL przy pomocy statyn u osób z wyjściowo małym ryzykiem zdarzeń naczyniowych wiąże się z istotną redukcją ilości tych zdarzeń – dowiodło badanie, którego wyniki przedstawiono na łamach najnowszego wydania czasopisma Lancet.

Wyniki najnowszych badań porównawczych inhibitorów anty-VEGF po raz kolejny potwierdzają większe bezpieczeństwo stosowania ranibizumabu (Lucentis) u chorych z AMD niż bewacyzumabu (Avastin).

Zastosowanie przeciwciała anty-PD-1 wiąże się z odpowiedzią na leczenie u około jednej na pięć osób z rakiem niedrobnokomórkowym płuca, czerniakiem i rakiem nerki – dowiodło badanie, którego wyniki przedstawiono na łamach najnowszego wydania czasopisma NEJM.

W badaniu I fazy z udziałem pacjentów z wcześniej leczonym niedorobnokomórkowym rakiem płuca, przerzutowym czerniakiem i rakiem nerki wykazano aktywność kliniczną eksperymentalnej immunoterapii za pomocą przeciwciała anty-PD-1.

Vismodegib jest skuteczny w leczeniu raka podstawnokomórkowego – dowiodło badanie I fazy, którego wyniki opublikowano na łamach najnowszego wydania periodyku NEJM.

Badania obserwacyjne przeprowadzone w Europie i Stanach Zjednoczonych dostarczyły kolejnych dowodów na brak związku między stosowaniem insuliny glargine w iniekcjach a zwiększonym ryzykiem raka u pacjentów z cukrzycą w porównaniu do leczonych innymi insulinami.

Zaktualizowane wyniki badania StiL NHL1, zaprezentowane podczas sesji plenarnej na Dorocznym Zjeździe American Society of Clinical Oncology (ASCO) wykazały, pewną przewagę leczenie B-R w porównaniu z aktualnym standardem CHOP-R u nieleczonych wcześniej chorych w podeszłym wieku z chłoniakiem indolentnym z komórek strefy płaszcza.

Dabrafenib jest bezpiecznym lekiem u pacjentów z litymi guzami nowotworowymi. Jego zastosowanie wiąże się z pozytywną odpowiedzią u pacjentów m.in. z czerniakiem skóry z przerzutami do mózgu - dowiodło badanie I fazy opublikowane na łamach najnowszego wydania czasopisma Lancet.

Steve Shor, założyciel Fundacji dla Dzieci z Leukemią (ang. National Children’s Leukemia Foundation, NCLF) w USA, ujawnił informacje na temat przełomowej terapii na raka, opracowanej przez jego zespoły badawcze ze Stanów Zjednoczonych i Izraela. O najnowszym odkryciu opowiedział uczestnikom Kongresu Rozwoju, Innowacji i Przywództwa GIL 2012 organizowanego przez Frost & Sullivan w ubiegłym tygodniu w Londynie.

U pacjentów z ziarnicą złośliwą wynik badania PET wykonanego po chemioterapii o mniejszej intensywności może decydować o konieczności przeprowadzenia dodatkowej radioterapii. Takie postępowanie jest bardziej efektywne w kontekście działań ubocznych i toksyczności – dowiodło badanie trzeciej fazy, którego wyniki opublikowano na łamach najnowszego wydania czasopisma Lancet.

Stosowanie nilotynibu oraz standardowej dawki imatynibu w leczeniu osób dorosłych z przewlekłą białaczka szpikową Ph+ zarekomendowała Brytyjska Agencja Oceny Technologii Medycznych (NICE - National Institute for Clinical Excellence). Oznacza to dopuszczenie możliwości stosowania leku innowacyjnego już w pierwszej linii leczenia.

Rada przejrzystości Agencji Oceny Technologii Medycznych uznała lek ipilimumab za pierwszą skuteczną terapię zaawansowanego czerniaka i zarekomendowała jego finansowanie w ramach programu chemioterapii niestandardowej do utworzenia programu lekowego.

Ewerolimus wraz z inhibioterem aromatazy wydłuża okres wolny od progresji choroby u pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi z dodatnimi receptorami hormonalnymi, poprzednio leczonych niesteroidowymi inhibitorami aromatazy – dowiodło badanie kliniczne BOLERO-2 opublikowane na łamach najnowszego wydania New England Journal of Medicine.

Donesumab może opóźnić przerzuty do kości u mężczyzn z rakiem prostaty opornym na kastrację – dowiodło badanie 3 fazy opublikowane na łamach najnowszego wydania periodyku Lancet.

Avastin (bewacyzumab) został zatwierdzony przez Europejską Agencję Leków (EMA) w leczeniu raka jajnika. W połączeniu ze standardową chemioterapią (karboplatyną i paklitakselem) będzie częścią pierwszej linii terapii.

Aspiryna podawana codziennie w dawce 600 mg osobom będącym nosicielami genu odpowiedzialnego za dziedzicznego raka jelita grubego niezwiązanego z polipowatością (HNPCC) zmniejsza częstość wystąpienia u nich tego nowotworu – wskazują wyniki zrandomizowanego badania CAPP2 opisane w najnowszym wydaniu periodyku Lancet.

Aksytynib wydłuża przeżycie pacjentów z zaawansowanym rakiem nerki (RCC) bardziej niż sorafenib – dowiodło badanie kliniczne trzeciej fazy AXIS opublikowane w periodyku Lancet.

Firma Bayer HealthCare ogłosiła pozytywne wyniki badania fazy III oceniającego regorafenib w leczeniu pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego, u których doszło do progresji choroby po zastosowaniu standardowych metod leczenia. W badaniu osiągnięto założony podstawowy punkt końcowy, czyli istotną statystycznie poprawę przeżycia ogólnego.

Dwie tabletki dziennie aspiryny przez dwa lata zmniejszają częstość występowania raka jelita grubego o 63 proc. – wynika z badań przeprowadzonych przez naukowców z Uniwersytetu Newcastle i opublikowanych w piśmie Lancet.

Preparat tetrahydrokannabinolu (Nabiximols, Sativex) jest przedmiotem III fazy badań klinicznych (SPRAY III) u pacjentów z przewlekłym bólem nowotworowym. W Wielkiej Brytanii lek ten jest już zarejestrowany do kontroli spastyczności u chorych na stwardnienie rozsiane (SM).

Janssen-Cilag otrzymał od Komisji Europejskiej zgodę na przyspieszoną rejestrację octanu abirateronu na terenie UE.

Prof. dr hab. n. med. Krzysztof Simon, Katedra Chorób Zakaźnych, Chorób Wątroby i Nabytych Niedoborów Odporności AM we Wrocławiu, prezes Polskiego Towarzystwa Epidemiologów i Lekarzy Chorób Zakaźnych

Szczepionka lecznicza na raka płuc zostanie najprawdopodobniej zarejestrowana do końca 2012 r. Przedrejestracyjne badania prowadzone są m.in. w Wielkopolskim Centrum Pulmonologii i Torakochirurgii w Poznaniu, gdzie dostaje ją kilkudziesięciu pacjentów.

Firma Roche poinformowała, że produkowany przez nią lek przeciwnowotworowy erlotynib (Tarceva) został zarejestrowany przez Komisję Europejską do stosowania już w pierwszym rzucie terapii u chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca, pod warunkiem wykrycia u nich aktywnej mutacji w genie EGFR.

Komisja Europejska wydała 13 lipca br. decyzję rejestracyjną dla ipilimumabu (Yervoy, Bristol-Myers Squibb). Nowy lek, którego działanie oparte jest na wzmocnieniu i podtrzymaniu odpowiedzi układu immunologicznego, to pierwsza terapia dla pacjentów z zaawansowanym czerniakiem nieresekcyjnym lub przerzutowym.

Zespół doradczy amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) ponownie zaopiniował, że bewacyzumab (Avastin, Roche/Genentech) nie jest odpowiednim lekiem w terapii przerzutowego raka piersi i tym samym zalecił usunięcie tego nowotworu spośród zarejestrowanych wskazań do stosowania bewacyzumabu.

O rozpoczęciu nowej ery w leczeniu czerniaka poinformowano podczas 47. dorocznego spotkania Amerykańskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej (American Society of Clinical Oncology, ASCO), które odbywało się 3-7 czerwca br. w Chicago. Równie duże zainteresowanie wzbudziły nowe możliwości terapii raka prostaty, raka jajnika i białaczki szpikowej oraz personalizowane leczenie raka płuca.

Ekperymentalna heparyna o bardzo niskiej masie cząsteczkowej (ultra-LMWH), opracowana w laboratoriach firmy Sanofi-Oncology - semuloparyna - redukuje o 64 proc. ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u pacjentów chorych na raka, rozpoczynających chemioterapię – dowiodło randomizowane badanie kliniczne III fazy SAVE-ONCO. Wyniki tego badania zostały zaprezentowane podczas 47. dorocznego spotkania Amerykańskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej ASCO na początku czerwca br. w Chicago.

Rynek szczepionek przeciwrakowych osiągnie w 2015 roku wartość 3 miliardów dolarów – ocenia amerykańska firma konsultingowa Technology Catalysts International (TCI).

Badanie przeprowadzone w grupie ponad 2 milionów Dunek wykazało, że kobiety przyjmujące digoksynę są bardziej narażone na zachorowanie na raka piersi.