Zdrowie
W poszukiwaniu 10 lat życia polskich chorych na mukowiscydozę
Opublikowano:
Różnica w długości przeżycia osób z mukowiscydozą (ang. cystic fibrosis, CF) w Polsce i np. w Wielkiej Brytanii wynika przede wszystkim z odmiennych standardów opieki nad tymi chorymi — twierdzi prof. dr hab. n. med. Dorota Sands.
Czym charakteryzuje się mukowiscydoza i jakie są rokowania dla pacjentów?
Mukowiscydoza to genetycznie uwarunkowane zaburzenie wydzielania przez gruczoły zewnątrz-wydzielnicze, dotyczące głównie układów oddechowego i pokarmowego. Jego przyczyną jest mutacja genu odpowiedzialnego za syntezę białka błonowego CFTR (ang. cystic fibrosis transmembrane regulator), powodująca upośledzenie transportu chloru z organizmu i zwiększenie absorpcji sodu do komórki, co zmniejsza zawartość wody w wydzielinie w przewodach gruczołów zewnątrzwydzielniczych.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Czytaj więcej
Udostępnij artykuł: