Produkt leczniczy Lagevrio (molnupiravir) posiada pozwolenie na dopuszczenie do obrotu i może być legalnie dystrybuowany na terenie Polski. Rozpoczęcie terapii tym produktem leczniczym nie wymaga pisemnej zgody pacjenta - poinformowało Ministerstwo Zdrowia.
Disulfiram - lek stosowany od ponad 70 lat w leczeniu alkoholizmu, może chronić przed uszkodzeniem płuc i ryzykiem zakrzepów krwi w ciężkim COVID-19 - wynika z badań naukowców z Weill Cornell Medicine i Cold Spring Harbor Laboratory (USA).
Bakuchiol to roślinny, używany jako zamiennik retinolu, składnik kosmetyków, który zapobiega przebarwieniom skóry, zmianom trądzikowym i zmarszczkom. Badania związane z jego trwałością i bezpieczeństwem stosowania podjęła właśnie dr hab. Grażyna Chwatko z Wydziału Chemii Uniwersytetu Łódzkiego.
Centrum leczenia marihuaną medyczną w KAtowicach zostanie otwarte w poniedziałek (14 lutego). Właścicielem jest prywatny podmiot medyczny specjalizujący się w objawowym leczeniu wielu chorób z wykorzystaniem standaryzowanej marihuany.
Lekarze PPOZ zwrócili się do dyrektor WOW NFZ Agnieszki Pachciarz o wskazanie osoby lub instytucji zalecającej stosowanie molnupiraviru - leku stosowanego w leczeniu COVID-19. Dotychczas nie uzyskali odpowiedzi. Zamiast tego z prośbą o zajęcie stanowiska NFZ zwróciło się do ministra zdrowia.
Ponad 3 mln zł kary będzie musiała zapłacić spółka Neuca z branży farmaceutycznej. Tak ukarał ją Urząd Ochrony Konkurencji i Konsumentów za nieregulowanie w terminie swoich zobowiązań. To najwyższa kara nałożona w postępowaniach antyzatorowych.
Polskie Ministerstwo Zdrowia prowadzi od pewnego czasu rozmowy, m.in. na szczeblu Unii Europejskiej, mające na celu zapewnienia polskim pacjentom dostępu do leku Paxlovid - przekazało Biuro Komunikacji Ministerstwa Zdrowia.
Osoby cierpiące na nadciśnienie tętnicze, długotrwale stosujące paracetamol mogą być zagrożone powikłaniami w postaci zawału serca i udaru mózgu – wynika z badania specjalistów uniwersytetu w Edynburgu.
Uprawą konopi innych niż włókniste, z których będą sporządzane produkty lecznicze, zajmie się Instytut Włókien Naturalnych i Roślin Zielarskich w Poznaniu, nadzorowany przez ministra ds. rolnictwa. Co posłowie zarzucają pomysłodawcom projektu ustawy?
Medicofarma Biotech zamknęła IV kwartał z prawie trzykrotnie większymi przychodem netto względem poprzedniego okresu raportowego. Źródłami przychodów była sprzedaż testów wykrywających wirusa SARS-CoV-2 oraz usługi badań laboratoryjnych.
Co piąty 14-18 letni Hiszpan i Hiszpanka przyjmuje leki nasenne i przeciwlękowe - wynika z badania przeprowadzonego przez ministerstwo zdrowia w Madrycie. Odsetek ten wzrósł od wybuchu pandemii COVID -19.
Od 1 lutego 2022 - zgodnie z decyzją prezesa URPL - Tadalafil Maxon 10 mg, lek dla dorosłych mężczyzn cierpiących na problemy z erekcję, jest dostępny bez recepty. Do tej pory taką formę dostępności miały jedynie leki z sildenafilem.
Niedopuszczalne jest wydawanie przez apteki mniejszej ilość leku, która nie zabezpieczy pełnej kuracji dla pacjenta - wyjaśnia Ministerstwo Zdrowia, odpowiadając na wątpliwości interpretacyjne lekarzy i aptekarzy dotyczące ordynacji antybiotyków względem przepisów rozporządzenia ws. recept.
Teriak, cudowny “lek na zarazę” znany od czasów starożytnych, próbują odtworzyć naukowcy z Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu i Uniwersytetu Wrocławskiego. Specyfik zawiera 71 składników - wśród nich mięso żmii i gruczoły bobra.
Wspieranie innowacyjnych przedsięwzięć jest utrudnione przez pokutujące, nawet środowisku naukowym, niewłaściwe pojmowanie tego, czym są innowacje, szczególnie w odniesieniu do przemysłu farmaceutycznego - mówi konsultant krajowy w dziedzinie farmacji przemysłowej prof. Małgorzata Sznitowska.
Firma Pure Biologics rozwijająca leki biologiczne oraz terapie pozaustrojowe oparte o przeciwciała i aptamery podpisała umowę gwarantującą podział zysków z komercjalizacji aptameru opracowywanego w ramach zlecenia na badania kontraktowe.
Brytyjski urząd regulacji leków MHRA dopuścił do użytku piątą szczepionkę przeciw COVID-19. To praparat białkowy opracowany przez amerykańską firmę Novavax. Jest oparty na technologii stosowanej od wielu lat w ochronie przed takimi chorobami jak żółtaczka czy półpasiec.
Paxlovid to lek adresowany dla osób z potwierdzonym zakażeniem SARS-CoV-2 i obarczonych ryzykiem ciężkiego przebiegu COVID-19. Jego skuteczność jest bardzo dobra i wynosi 85-89 proc. - powiedziała prof. Agnieszka Szuster-Ciesielska z Katedry Wirusologii i Immunologii UMCS w Lublinie.
Krajowa produkcja farmaceutyczna od lat klasyfikuje się w czołówce liderów innowacji w Polsce. Branża inwestuje zarówno w innowacje w obszarze produktowym, jak i w proces biznesowy. To ogromny potencjał, który przy odpowiednim wsparciu zapewni bezpieczeństwo lekowe Polski - twierdzą eksperci.
Do ministerialnego zespołu ds. farmacji klinicznej i działalności farmaceutów w podmiotach leczniczych dołączają: konsultant krajowy w dziedzinie diagnostyki laboratoryjnej oraz diagnosta z Krajowej Izby Diagnostów Laboratoryjnych. Zmiany wprowadza nowela zarządzenia ministra zdrowia z 31 stycznia 2022 r.
31 stycznia 2022 r. zacznie obowiązywać rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady Unii Europejskiej w sprawie badań klinicznych produktów leczniczych stosowanych u ludzi. To długo oczekiwany dokument, który ma ułatwić prowadzenie badań klinicznych i podnieść ich efektywność - zwracają uwagę eksperci INFARMA i POLCRO.
W 2021 r. do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych wpłynęła największa w historii liczba wniosków o rozpoczęcie badania klinicznego złożona w danym roku kalendarzowym. Było ich aż 685 - informuje prezes URPL Grzegorz Cessak.
Przeciwwirusowe leki doustne przeciw SARS-CoV-2 są wygodną dla pacjenta formą leczenia, a dodatkowo ich domowe stosowanie przyczyni się do odciążenia systemu opieki zdrowotnej - zaznacza prof. Agnieszka Szuster-Ciesielska z Katedry Wirusologii i Immunologii Uniwersytetu Marii Curie-Skłodowskiej w Lublinie.
Ustawa o zalegalizowaniu medycznej marihuany w Kostaryce została zawetowana przez prezydenta Carlosa Alvarado. Głowa państwa deklaruje poparcie dla tej inicjatywy, jednak żąda wprowadzenia zmian w ustawie przyjętej przez Kongres.
Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy EMA zalecił Komisji Europejskiej przyznanie warunkowego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu doustnego leku przeciwwirusowego Paxlovid do leczenia COVID-19. Wnioskodawcą jest Pfizer Europe MA EEIG.