Humira, sprzedażowy przebój firmy Abbvie, stosowany m.in. w reumatoidalnym zapaleniu stawów, już wkrótce zmierzy się ze swoimi odpowiednikami. Pojawienie się konkurencji na pewno wpłynie na dotychczasowe, rekordowe wyniki sprzedaży leku. Pytanie brzmi, jaką strategię cenową przyjmie konkurencja, by przejąć znaczący udział w rynku?
Głównym powodem opóźnień w refundacji jest zbyt późne składanie wniosków refundacyjnych przez firmy, i problemy z przygotowaniem dobrego wniosku do Agencji Oceny Technologii Medycznych - wskazuje wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski.
Dostęp do terapii biologicznych w Polsce jest kilkunastokrotnie niższy niż w UE. Zmianę może zapewnić model hybrydowy, umożliwiający leczenie w warunkach szpitalnych i ambulatoryjnych. - Rozważamy by leczenie biologiczne, w niektórych wskazaniach przenieść do apteki - wyjaśnia wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski.
W przypadku pacjentów z zaawansowanymi nowotworami neuroendokrynnymi trzustki (NET) możliwości leczenia są ograniczone, a rokowanie niepomyślne. Jednak naukowcy z Yale Cancer Center i Yale New Haven Health's Smilow Cancer Hospital odkryli nową, skuteczną kombinację leków.
Ok. 80 proc. leków używanych przez pacjentów w Polsce to leki generyczne. Mają one kluczowe znaczenie dla bezpieczeństwa lekowego Polski - podkreśla Ministerstwo Zdrowia i wskazuje, że strategia wykorzystania finansowania publicznego powinna być nakierowana na podmioty krajowej branży farmaceutycznej tego segmentu.
Pomimo wojny na Ukrainie, Departament Polityki Lekowej i Farmacji działa na pełnych obrotach. Najbliższa lista refundacyjna będzie bardzo obszerna, mocno poszliśmy w końcówkę refundacji flozyn - powiedział w poniedziałek (6 czerwca) podczas 13. edycji konferencji “Polityka Lekowa” wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski.
Ciekawym rozwiązaniem dotyczących aptek (w czasie pandemii - red.) było ograniczenie dla pacjentów, że nie mogą kupić więcej niż jakąś ilość danego leku. W niektórych sytuacjach leki są niedostępne i takie przepisy powinny funkcjonować - powiedział w poniedziałek (6 czerwca) podczas 13. edycji konferencji “Polityka lekowa” wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski.
Zarejestrowanie nowego wskazania dla Arechin w leczeniu wspomagającym COVID-19 w warunkach szpitalnych wynikało w wyjątkowości sytuacji - rozwijającej się pandemii COVID-19 i braku skutecznych leków do stosowane u chorych zarażonych wirusem SARS-CoV-2 - wyjaśnia swoją decyzję URPL.
Ministerstwo Zdrowia opublikowało nowy wykaz technologii o wysokim poziomie innowacyjności. List zawiera 11 technologii lekowych spośród 21 zaproponowanych przez AOTMiT. Otwiera ją Libmeldy we wskazaniu leukodystrofia metachromatyczna.
Zolgensma stosowana w rdzeniowym zaniku mięśni (SMA) ponownie znalazła się na ministerialnej liście leków niepodlegających finansowaniu w ramach procedury ratunkowego dostępu do technologii lekowych (RDTL). Lista w porównaniu do publikowanej trzy miesiące wcześniej jest krótsza o sześć produktów leczniczych i liczy 120 leków.
Molnupiravir - lek na COVID-19 jest w Polsce niedostępny. MSD zapewnia, że dostarczyło ustaloną partię leku do RARS, zgodnie z porozumieniem, dalszych planów dotyczących zamówienia leku na potrzeby pacjentów w Polsce nie zna. Światło w tej sprawie rzuca Ministerstwo Zdrowia. Wyjaśnia: “lek nie jest zarejestrowany do obrotu na terytorium Polski, można go zamówić na import docelowy”.
Kolejne posiedzenie Rady Przejrzystości AOTMiT zaplanowano na 6 czerwca. W porządku obrad między innymi przygotowanie stanowiska na temat oceny leku dla pacjentów z ciężką postacią atopowego zapalenia skóry oraz zaopiniowanie samorządowych programów zdrowotnych.
Najnowszy raport Fierce Pharmy to jednocześnie koniec dziewięcioletniego panowania leku Humira firmy AbbVie jako najlepiej sprzedającego się produktu farmaceutycznego na świecie. W 2021 roku niekwestionowanym zwycięzcą okazał się preparat Comirnaty, szczepionka przeciwko COVID-19 firm Pfizer i BioNTech.
Jest wiele źródeł, m.in. charakterystyka produktu leczniczego, z jakich farmaceuta może korzystać w ocenie ryzyka niekorzystnego wpływu danego leku na proces laktacji – mówi mgr farm. Karolina Morze.
Po wybuchu wojny w Ukrainie w Polsce nie odnotowano istotnego zwiększenia zapotrzebowania na leki. Stale monitorujemy sytuację. (...) Planujemy, że pacjenci będą mogli mniej dopłacać do produktów leczniczych produkowanych w Polsce - powiedział w poniedziałek (30 maja) wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski podczas debaty zorganizowanej przez think tank "Medyczna Racja Stanu".
Mabion będzie przeprowadzał testy jakościowe, które są jednymi z najbardziej istotnych analiz produktu gotowego w postaci szczepionki Nuvaxovid w standardzie GMP (ang. Good Manufacturing Practice). Umowa z firmą Novavax na to zlecenie opiewa na kwotę do 1,8 mln USD w skali rocznej.
Złożona w maju br. przez Polski Związek Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego - Krajowych Producentów Leków petycja do Parlamentu Europejskiego dotycząca wsparcia produkcji składników do wytwarzania leków na terenie UE została przyjęta i będzie rozpatrywana jesienią 2002 roku.
Europejska Agencja Leków (EMA) opublikowała nowe wytyczne dotyczące oceny leków stosowanych u ludzi w leczeniu zakażeń bakteryjnych. Według najnowszych danych antybiotykooporność w samej tylko UE odpowiada za około 33 tys. zgonów rocznie.
Dziś wiele osób rozumie, jak ważne jest wprowadzanie nowych terapii do codziennego użytku, a pacjenci mają świadomość, że badania kliniczne są szansą na wcześniejszy dostęp do nowych terapii - mówił w piątek (20 maja), w Międzynarodowym Dniu Badań Klinicznych, prezes Agencji Badań Medycznych dr hab. n. med. Radosław Sierpiński.
Ministerstwo Zdrowia zamierza zmienić dotychczasową praktykę i wydawać decyzje o objęcie danego leku refundacją w ciągu przepisowych 180 dni. Te negatywne mają być wydawane niezwłocznie. - Pacjent musi wiedzieć, czy ma dostępność do produktu leczniczego, czy nie - tłumaczy wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski.
W Pabianicach trwa rozbudowa jednego z najnowocześniejszych w polskiej farmacji Centrum Produkcyjno-Logistycznego. Dzięki tej inwestycji firma farmaceutyczno-biotechnologiczna Adamed Pharma podniesie swoje zdolności produkcyjne z 2 mld tabletek produkowanych w 2020 roku do 4 mld w 2027 roku oraz zwiększy poziom automatyzacji i robotyzacji procesów.
Komisja Europejska zatwierdza tisagenlecleucel jako pierwszą terapię komórkami CAR-T w leczeniu dorosłych pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem grudkowym (FL) po dwóch lub większej liczbie linii leczenia systemowego. Decyzję podjęto po wydaniu w marcu pozytywnej opinii przez Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA).
Zdaniem naukowców wysoka ekspozycja na metale ciężkie, którymi zanieczyszczone są np. rzeki, ma potencjał wspierania antybiotykooporności u bakterii, potencjalnie czyniąc je opornymi na wiele leków. Rozrost opornych bakterii najbardziej wspierają dwie kombinacje metali - kobaltu z niklem oraz kobaltu z cynkiem i kadmem.
Rzecznik Praw Pacjenta przypomina, że podczas pobytu w szpitalu – niezależnie od leczenia związanego z głównym powodem hospitalizacji – należy pacjentowi zapewnić również leki lub odpowiednie zamienniki, przyjmowane przez pacjenta na stałe, np. w związku z chorobą przewlekłą.
W czołówce firm farmaceutycznych z największymi zyskami w pierwszym kwartale 2022 roku znalazł się m.in. Pfizer, Merck i AstraZeneca. Ogólny wzrost przychodów w sektorze wyniósł 16 procent.
Wszystkie kraje Grupy Wyszehradzkiej prezentują opóźnienia w dostępie do opieki zdrowotnej w dziesięciu strategicznych obszarach chorobowych - wynika z analiz przeprowadzonych za pomocą narzędzia GAP. W Polsce najbardziej znaczące bariery w dostępie do diagnostyki i leczenia wystąpiły w chorobach rzadkich i przewlekłych.