Diabetologia
W poszukiwaniu definicji podłoża genetycznego cukrzyc monogenowych
Opublikowano:
iStock
Monogenowe formy cukrzycy MODY (ang. maturity onset diabetes of the young) objawiają się m.in. hipoinsulinemią oraz brakiem insulinooporności. W zrozumieniu ich molekularnego podłoża nastąpił widoczny postęp. Znaczenie analizy genomu mitochondrialnego u pacjentów z podejrzeniem monogenowej formy cukrzycy jest ważne z punktu widzenia celów klinicznych.
– Temat jest od dłuższego czasu dyskutowany — komentuje dr hab. n. med. prof. nadzw. Maciej Borowiec, kierownik Zakładu Genetyki Klinicznej UM w Łodzi — ponieważ u pacjentów badanych w kierunku cukrzyc monogenowych lekarze często uzyskują wyniki negatywne. Nie znajdują podłoża genetycznego dla genów typowych dla MODY, takich jak glukokinaza GCK czy wątrobowy czynnik transkrypcyjny HNF1A lub HNF4A.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Czytaj więcej
Cukrzyca i nowotwór. Prof. Czupryniak: cukry „leciały w kosmos”. Jak sterydy zmieniają glikemię pacjenta?
Diabetologia
Leczenie nowotworu może gwałtownie zmieniać poziom glukozy we krwi i zapotrzebowanie na insulinę. Szczególnym wyzwaniem są pacjenci, którzy w trakcie terapii otrzymują duże dawki sterydów...
Udostępnij artykuł: