Choroby zakaźne
Krajowy Rejestr Pacjentów z COVID-19 będzie zawierał więcej danych
Opublikowano:
iStock
Ministerstwo Zdrowia zdecydowało o rozszerzeniu zakresu danych zbieranych od szpitali do Krajowego Rejestru Pacjentów z COVID-19. Dodatkowe informacje mają "umożliwić odpowiednią realizację zadań instytucjom systemu ochrony zdrowia, związanym z działaniami podejmowanymi bezpośrednio w czasie trwania epidemii COVID-19" - przekonuje resort zdrowia.
Na początku kwietnia 2020 r. Ministerstwo Zdrowia zdecydowało o utworzeniu Krajowego Rejestru Pacjentów z COVID-19. Zgodnie z ówczesnym rozporządzeniem MZ, w rejestrze mają się znaleźć się m.in. informacje o wykonanych badaniach, zastosowanym leczeniu i hospitalizacji pacjentów zakażonych koronawirusem SARS-CoV-2.
15 maja 2020 r. w Dzienniku Ustaw została opublikowana nowelizacja rozporządzenia MZ w sprawie Krajowego Rejestru Pacjentów z COVID-19. "Przewiduje ona dodatkowy zakres danych, których przekazywanie do rejestru będzie obligatoryjne dla wszystkich podmiotów" - wyjaśnił resort i zaznaczył w uzasadnieniu, że projekt ma "umożliwić odpowiednią realizację zadań instytucjom systemu ochrony zdrowia, związanym z działaniami podejmowanymi bezpośrednio w czasie trwania epidemii COVID-19".
Rejestr pacjentów z COVID-19: jakie nowe dane muszą się w nim znaleźć
Zgodnie z nowelizacją rozporządzenia, w rejestrze powinna się znaleźć informacja o dacie pierwszych objawów choroby, "niezbędna dla właściwego szacowania i modelowania progresji choroby u pacjentów w kraju".
Dodatkowo powinny się w nim znaleźć dane o tym, czy pacjent ma objawy choroby oraz rozpoznanie i stan kliniczny w czasie przyjęcia.
Te dwie ostatnie kwestie potrzebne są z kolei "do określania ryzyka pogorszenia się stanu zdrowia pacjentów, a więc i wpływu na zasoby systemu ochrony zdrowia" - czytamy w dokumencie.
Konieczne jest także uwzględnienie grupy krwi pacjenta, aby umożliwić dystrybucję zapasów krwi i leczenie osoczem krwi ozdrowieńców.
Ponadto w rejestrze trzeba określić stan pacjenta (zgodnie z Modified Early Warning Scale) - zarówno w chwili przyjęcia, jak i w trakcie leczenia - oraz podobnie u dzieci (Pediatric Early Warning Scale), choć tutaj fakultatywnie.
Jednocześnie w rejestrze musi znaleźć się informacja, czy pacjent jest po transplantacji (nerki, wątroby, serca, płuca lub szpiku).
Niezbędne jest także podanie numeru kontaktowego pacjenta, by móc prowadzić obserwację jego stanu zdrowia i badać ewentualne powikłania po zakończeniu przez niego hospitalizacji lub izolacji.
PRZECZYTAJ TAKŻE: MZ wskazało ekspertów doradzających resortowi w kwestiach dot. COVID-19
Ograniczenia w komercyjnych testach na koronawirusa. Uwagi HFPC do projektu rozporządzenia ministra zdrowia
Udostępnij artykuł: