Zielone światło dla olodaterolu

Komitet Doradczy ds. Leków Stosowanych w Alergicznych Chorobach Płuc (PADAC) amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) stwierdził, że dane kliniczne zawarte we wniosku o rejestrację nowego leku (ang. newdrugapplication, NDA) stanowią miarodajne i przekonujące dowody naukowe uzasadniające dopuszczenie do stosowania olodaterolu jako dawkowanego raz na dobę leku rozszerzającego oskrzela w leczeniu podtrzymującym obturacji dróg oddechowych u chorych na przewlekłą obturacyjną chorobę płuc (POChP) z przewlekłym zapaleniem oskrzeli i/lub rozedmą.

"Pozytywna opinia Komitetu Doradczego stanowi ważny krok na drodze do udostępnienia dawkowanego raz na dobę olodaterolu w skojarzeniu z tiotropium, który ma powodować jeszcze skuteczniejsze efekty terapeutyczne wśród szacunkowej grupy 210 milionów chorych na POChP na całym świecie" — powiedział profesor Klaus Dugi, starszy wiceprezes korporacji ds. medycznych w firmie BoehringerIngelheim.