Choroby rzadkie
Lekarze z Zabrza po raz pierwszy w Polsce zastosowali lek na genetyczną otyłość u dzieci. "Spektakularny efekt"
Opublikowano:
Fot. Adobe Stock
Lekarze ze Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Zabrzu jako pierwsi w Polsce zastosowali u dzieci terapię przeznaczoną do leczenia rzadkich genetycznych postaci otyłości związanych z zaburzeniem odczuwania sytości. Preparat podano dotąd dwóm pacjentom - 6-latkowi z niedoborem receptora leptyny i 13-latkowi z zespołem Bardeta-Biedla.
KM/PAP
Jak poinformował PAP uczelniany ośrodek, jednym z nich jest sześcioletni chłopiec z niedoborem receptora leptyny – jedyny zdiagnozowany pacjent z tym schorzeniem w Polsce. Przed rozpoczęciem leczenia, mając niespełna cztery lata, ważył 46 kilogramów. Po dziewięciu miesiącach terapii schudł ponad 12 kilogramów.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Czytaj więcej
OECR-y genetyczne w projekcie ustawy. Sejmowa Komisja Zdrowia przyjęła poprawkę
Choroby rzadkie
Sejmowa Komisja Zdrowia poparła utworzenie Ośrodków Eksperckich Chorób Rzadkich (OECR), uwzględniając poprawkę wprowadzającą także OECR-y genetyczne. Projekt nowelizacji ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej obejmuje również...
Udostępnij artykuł: