Choroby rzadkie
Ekspert o dystrofii mięśniowej Duchenne’a: zbiórki są prowadzone na terapie eksperymentalne
Opublikowano:
Stanisław Maćkowiak/Fot. PAP
Zbiórki dla chorych na dystrofię mięśniową Duchenne’a są prowadzone na terapie eksperymentalne, bo nie ma zarejestrowanego leku na tę chorobę – powiedział PAP prezes Federacji Pacjentów Polskich Stanisław Maćkowiak, komentując kolejną zbiórkę Łatwoganga. Przyznał, że koszty takich terapii trudno oszacować, niosą też one ryzyko dla pacjenta.
KM/PAP
Influencer Piotr Garnkowski, znany w internecie jako Łatwogang, przez 52 godziny przejechał rowerem ok. 660 km z Zakopanego do Gdańska, żeby zebrać pieniądze na leczenie chłopca chorego na dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD). Podczas podróży rozpoczętej w piątek po godz.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Czytaj więcej
OECR-y genetyczne w projekcie ustawy. Sejmowa Komisja Zdrowia przyjęła poprawkę
Choroby rzadkie
Sejmowa Komisja Zdrowia poparła utworzenie Ośrodków Eksperckich Chorób Rzadkich (OECR), uwzględniając poprawkę wprowadzającą także OECR-y genetyczne. Projekt nowelizacji ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej obejmuje również...
Udostępnij artykuł: