FDA zatwierdziła molnupiravir. To drugi lek do walki z COVID-19 dopuszczony w USA w ciągu tygodnia

MS/PAP
opublikowano: 27-12-2021, 15:24

Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła do stosowania w trybie nadzwyczajnym doustną tabletkę molnupiravir - firmy Merck&Co. Wcześniej Agencja dopuściła do użytku Paxlovid firmy Pfizer. Oba leki powstały z myślą o osobach z grupy wysokiego ryzyka.

Ten artykuł czytasz w ramach płatnej subskrypcji. Twoja prenumerata jest aktywna
FDA zatwierdziła do stosowania w trybie nadzwyczajnym doustną tabletkę molnupiravir.
FOT. Atchiwum

Molnupiravir zmniejsza ryzyko zgonu

FDA molnupiravir zatwierdziła w czwartek - 23 grudnia - do stosowania w trybie nadzwyczajnym do leczenia COVID-19 u dorosłych pacjentów z grup wysokiego ryzyka.

Lek firmy Merck w badaniu klinicznym, przeprowadzonym na osobach obarczonych wysokim ryzykiem na wczesnym etapie choroby, wykazał zmniejszenie liczby hospitalizacji i zgonów o około 30 proc. Przeznaczony jest do leczenia łagodnego do umiarkowanego przebiegu COVID-19 u dorosłych, u których występuje ryzyko ciężkiej choroby i dla których alternatywne metody leczenia nie są dostępne lub klinicznie nieodpowiednie.

Dwa leki dopuszczone w USA w ciągu tygodnia

W środę FDA dopuściła w trybie nadzwyczajnym do użytku Paxlovid, opracowany przez koncern Pfizer lek przeciwko COVID-19. Został on dopuszczony do stosowania u pacjentów w początkowym stadium choroby i nie jest przeznaczony dla osób hospitalizowanych czy jako środek zapobiegawczy lub zamiennik szczepionki.

Zdaniem FDA zarówno tabletki Merck, jak i Pfizera mogą być obiecującymi narzędziami dla osób chorych na COVID-19, zwłaszcza w obliczu szybko rozprzestrzeniającego się wariantu Omikron, który obecnie dominuje w Stanach Zjednoczonych.

– Ten lek jest również niezwykle łatwy w użyciu – powiedział Nick Kartsonis, wiceprezes Merck ds. badań klinicznych nad chorobami zakaźnymi.

Dodał: Nie wymaga żadnego drugiego leku, aby zwiększyć jego skuteczność, i można go podawać różnym specjalnym grupom pacjentów, w tym osobom, które mają poważne problemy z czynnością wątroby lub nerek. Nie trzeba przy tym martwić się o współdziałanie z towarzyszącymi lekami.

Kartsonis podkreślił, że lek pomaga zapobiegać replikacji wirusa i powinien być skuteczny przeciwko każdemu wariantowi, w tym Omikronowi.

Molnupiravir może blokować rozwój kości

FDA wyjaśniła, że lek firmy Merck nie jest dopuszczony do stosowania u pacjentów w wieku poniżej 18 lat, ponieważ jego składniki mogą wpływać na wzrost kości i chrząstki. Pigułka nie jest także zalecana do stosowania w czasie ciąży.

Lek ma być przyjmowany dwa razy dziennie – cztery tabletki za każdym razem, przez pięć dni, co daje pełny cykl leczenia 40 tabletkami. Według firmy Merck rząd USA złożył zamówienie na 3 mln tabletek.

PRZECZYTAJ TAKŻE: Molnupiravir będzie skuteczny na każdy wariant koronawirusa?

EMA wydała rekomendacje ws. trzech leków na COVID-19

Są rekomendacje EMA ws. stosowania molnupirawiru, ale lek nie został jeszcze dopuszczony do obrotu

EMA dokona przeglądu danych dot. skuteczności molnupirawiru w leczeniu COVID-19

Najważniejsze dzisiaj
× Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.