Amerykańska Agencja Leków wydaje pierwszą w historii zgodę na przeszczep kału
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła w środę, 30 listopada terapię opartą na przeszczepie kału. Terapia firmy Ferring Pharmaceuticals ma pomóc w zmniejszeniu liczby nawrotów infekcji bakteryjnych. To pierwsza tego rodzaju terapia dopuszczona w Stanach Zjednoczonych.

- Wcześniej tzw. przeszczep kału był w USA stosowany jako leczenie eksperymentalne.
- Teraz terapia została oficjalnie zatwierdzona przez FDA.
- Leczenie polega na uzupełnianiu, poprzez lewatywę, dobrych bakterii jelitowych z próbek drobnoustrojów destylowanych z kału zdrowych dawców.
Terapia Rebyota jest ukierunkowana na Clostridium difficile – superbakterię odpowiedzialną za infekcje, które mogą powodować ciężkie i zagrażające życiu biegunki. Szacuje się, że w Stanach Zjednoczonych infekcje te są związane z 15-30 tys. zgonów rocznie.
Rebyota jest dostarczana przez lewatywę i działa poprzez uzupełnianie dobrych bakterii jelitowych z próbek drobnoustrojów destylowanych z kału zdrowych dawców.
Wcześniej terapia była stosowana w Stanach Zjednoczonych jako leczenie eksperymentalne. Teraz terapia została oficjalnie zatwierdzona przez amerykańską Agencję Żywności i Leków.
Oprócz koncernu Ferring, również inne firmy, w tym Seres Therapeutics, która opracowuje leczenie doustne, pracują nad podobnymi terapiami opartymi na przeszczepie mikrobioty kałowej.
Źródło: https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/us-fda-approves-ferring-pharmas-fecal-transplant-therapy-2022-11-30/
PRZECZYTAJ TAKŻE: Infekcja koronawirusem zakłóca zdrową równowagę drobnoustrojów w jelitach
Wzrasta liczba zakażeń szpitalnych. Groźny nie tylko SARS-CoV-2 [RAPORT GIS]
Znaczenie mikrobioty jelitowej w rozwoju raka jelita grubego
Źródło: Puls Medycyny