Polityka lekowa
Miłkowski: mamy takie programy lekowe, gdzie przez rok nie było ani jednego pacjenta
Opublikowano:
Nie ma takiej sytuacji, że w schorzeniach ultrarzadkich potrzebujemy kilkunastu szpitali. Często są to dwa lub trzy szpitale – podkreślał wiceminister zdrowia. iStock
Czy i kiedy Ministerstwo Zdrowia ma zamiar skrócić czas od momentu wejścia w życie decyzji refundacyjnej do faktycznego uzyskania dostępu do nowego leku przez pacjentów - to jeden z tematów dzisiejszego posiedzenia senackiej Komisji Zdrowia. Co w tej kwestii planuje resort zdrowia?
AS
Dziś, 7 marca, senacka Komisja Zdrowia wysłuchała informacji wiceministra zdrowia Macieja Miłkowskiego na temat dostępu pacjentów do leków. Temat posiedzenia został wywołany licznymi w ostatnich miesiącach doniesieniami o kłopotach w dostępie do leków. Jak podkreśliła na wstępie szefowa senackiej Komisji Zdrowia Beata Małecka-Libera, senatorów i zaproszonych na posiedzenie przedstawicieli organizacji pacjenckich szczególnie interesował temat przyspieszenia dostępu do leków, co do których została już podjęta pozytywna decyzja refundacyjna, oraz zniwelowanie nierówności w dostępie do leków.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Czytaj więcej
Na konferencji w WUM dyskutowano, jak zaangażować pacjentów z chorobami (ultra)rzadkimi w badania
Lekarze
„Najważniejszym celem jest poprawa opieki nad pacjentami z chorobami (ultra)rzadkimi” – mówili uczestnicy międzynarodowej konferencji „Unlocking hope for the ultra-rare”. Naukowcy, lekarze i rodzice oraz...
Udostępnij artykuł: