O wytycznych, na podstawie których leczy się w Polsce chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP), oraz o przyczynach zmiany podejścia do tej terapii na przestrzeni ostatnich lat rozmawiamy z prof. dr. hab. n. med. Maciejem Krzakowskim, krajowym konsultantem w dziedzinie onkologii klinicznej.
Diagnostyka raka płuca, działania profilaktyczne i czynniki ryzyka zależne od człowieka – oto główne tematy konferencji z udziałem ekspertów organizowanej w ramach kampanii „Lek bezpieczny” realizowanej przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
O metodach diagnozowania niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP), najczęstszych zaburzeniach genetycznych u chorych oraz dostępności i jakości badań molekularnych, oferowanych przez laboratoria rozmawiamy z prof. dr hab. n. med. Joanną Chorostowską-Wynimko z Instytutu Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie.
Dla wielu chorych na nowotwory złośliwe płuca ubiegły rok stał się przełomowy, ponieważ dzięki decyzjom refundacyjnym Ministerstwa Zdrowia zyskali dostęp do nowoczesnych leków immunokompetentnych. Niestety, nadal jest on ograniczony.
Prace nad rozporządzeniem odbywały się przy udziale środowisk pacjentów oraz profesjonalistów medycznych. W ramach konsultacji publicznych zgłoszone zostały liczne uwagi. Zdecydowana większość została uwzględniona – tak resort zdrowia odpowiedział na apel Fundacji Alivia w sprawie zaprzestania prac nad projektem rozporządzenia o pilotażu sieci onkologicznej.
Pilotaż badań przesiewowych wykrywających raka puca we wczesnej postaci ruszy w pierwszych miesiącach 2019 r. i obejmie 30 tys. palaczy oraz byłych palaczy w wieku od 50. do 74. roku życia. Potrwa trzy lata.
Zarząd Główny Związku Zawodowego Anestezjologów dołączył do organizacji zrzeszających pacjentów oraz ekspertów, które apelują o wstrzymanie prac nad projektem rozporządzenia w sprawie pilotażu Krajowej Sieci Onkologicznej.
Przedstawiciele pacjentów onkologicznych, towarzystw naukowych, konsultanci krajowi, specjaliści onkologii, dyrektorzy szpitali klinicznych i centrów onkologii poparli w swoich stanowiskach pomysł powstania Krajowej Sieci Onkologicznej.
Grupa ekspertów oraz część organizacji pacjenckich skierowała do ministra zdrowia apel o wstrzymanie prac nad projektem rozporządzenia w sprawie pilotażu sieci onkologicznej. Według autorów apelu w projekcie nie uwzględniono uwag specjalistów, organizacji pacjentów, pracodawców oraz związków zawodowych.
Postępowanie diagnostyczno-terapeutyczne w przypadku raka płuca jest w Polsce nadal nieoptymalne. Jak powinno przebiegać i co stanowi zasadniczy problem dla lekarzy i pacjentów — rozmawiamy z prof. dr. hab. n. med. Pawłem Krawczykiem.
O zastosowaniu, mechanizmach działania oraz efektywności immunoterapii w leczeniu chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) rozmawiamy z prof. dr. hab. n. med. Piotrem Wysockim, kierownikiem Oddziału Klinicznego Onkologii Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie.
Rak płuca zajmuje pierwsze miejsce na liście nowotworów złośliwych z najwyższym współczynnikiem umieralności. Mimo ogromnych postępów w terapii onkologicznej prognozy wskazują, że sytuacja w Polsce będzie się w kolejnych latach pogarszać. Głównym powodem rozwoju raka płuca jest palenie tytoniu. Jako lekarze, szczególnie POZ, powinniśmy dołożyć wszelkich starań, aby pomóc pacjentom wyjść z nałogu. Zaprzestanie palenia, nawet w bardzo zaawansowanym wieku i z długim stażem nałogu, ratuje życie.
Fundacja Alivia uruchomiła Oncoindex, który będzie monitorował poziom dostępności leczenia onkologicznego zgodnego z aktualną wiedzą medyczną w naszym kraju. Dziś Oncoindex w Polsce ma wartość minus 71, brakuje więc aż 71 punktów wskaźnika, by móc stwierdzić, że polscy chorzy są leczeni zgodnie z aktualną wiedzą, co gwarantuje im obowiązujące prawo.
Odległe wyniki leczenia chorych na raka płuca są nadal mało zachęcające i bezpośrednio korelują ze stopniem zaawansowania choroby. W stosunku do wszystkich stopni zaawansowania średnie przeżycie 5-letnie wynosi zaledwie 15 proc., podczas gdy średnie przeżycie chorych na raka jelita grubego i raka piersi wynosi w Europie odpowiednio 41 proc. i 67 proc.
Narodowy Fundusz Zdrowia jest w coraz gorszej kondycji finansowej, już teraz nie dysponuje środkami, które powinien przekazać placówkom udzielającym świadczeń z zakresu onkologii. Co będzie więc w kolejnych latach? – pyta Ministerstwo Zdrowia Fundacja Alivia.
Narodowy Fundusz Zdrowia wykorzysta analizę dużych zbiorów danych i stworzy system rejestrów medycznych. Pierwszy z nich obejmie świadczenia z zakresu onkologii – poinformowali wspólnie Adam Niedzielski, wiceprezes NFZ ds. operacyjnych, i Maciej Miłkowski, wiceminister zdrowia.
23 sierpnia 2018 roku w Hali Lekkoatletycznej AWF w Warszawie odbędzie się I Międzynarodowa Debata Organizacji Wspierających Dzieci Chore Onkologicznie. Spotkają się na niej przedstawiciele organizacji pacjenckich z kilku krajów, by porozmawiać o sposobach poprawy procesu rehabilitacji młodych pacjentów onkologicznych.
Świętokrzyskie Centrum Onkologii wymieni sprzęt na nowy w 12 klinikach i na bloku operacyjnym. Koszt inwestycji, realizowanej w ramach Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Świętokrzyskiego na lata 2014-2020, to 25 milionów, z cze go nieco ponad 20 dołoży Unia Europejska.
50 organizacji reprezentujących pacjentów leczonych onkologicznie wystosowało do ministra zdrowia Łukasza Szumowskiego pismo, w którym zwracają uwagę na konieczność powstania rejestrów medycznych. Jak wskazują w liście do szefa resortu znacznie poprawiłoby to system monitorowania skuteczności leczenia.