Rak jajnika

Stosowanie tabletek antykoncepcyjnych zmniejsza ryzyko rozwoju raka jajnika u kobiet posiadających mutację BRCA - informuje „American Journal of Obsterics & Gynecology”.

Książka “Jak motyl. Odczarować mity. Lekarze i pacjentki o życiu z rakiem jajnika” rozprawia się z poglądem, że „rak to wyrok”.

W Polsce rocznie wykrywa się ok. 3-3,5 tys. nowych przypadków raka jajnika. Niestety, najczęściej jest on rozpoznawany w wysokim stopniu zaawansowania procesu nowotworowego, dlatego chora musi być poddana leczeniu operacyjnemu i intensywnej farmakoterapii.

Badanie we krwi poziomu markera CA125 pozwala u niektórych kobiet wcześniej wykryć raka jajnika, nie przekłada się to jednak na ogólnie większą przeżywalność pacjentek – wynika z badań brytyjskich specjalistów opublikowanych przez „Lancet”.

Rak jajnika nazywany jest „cichym zabójcą”, gdyż jego objawy są niespecyficzne. “Pacjentka z podejrzeniem guza jajnika nie powinna trafiać do przypadkowej placówki, tylko zostać skierowana do ośrodka referencyjnego” - mówi prof. dr hab. n. med. Mariusz Bidziński. To pozwoliłoby realizować procedury w optymalnym zakresie.

Rak jajnika to jeden z najtrudniejszych kobiecych nowotworów, nazywany „cichym zabójcą”. Co roku w Polsce taką diagnozę słyszy ok. 3700 kobiet. Ok. 70 proc. pacjentek umiera w ciągu 5 lat: to wciąż jeden z najgorszych w rokowaniu nowotworów kobiecych i jedno z największych wyzwań w onkologii. Światowy Dzień Świadomości Raka Jajnika, obchodzony 8 maja, ma uwrażliwić na wczesne, nietypowe objawy tego nowotworu. Nadzieją dla pacjentek stają się nowe terapie coraz szerzej dostępne w jego leczeniu.

Kobiety posiadające mutację w genach BRCA stanowią 15-30 proc. chorych na raka jajnika. Obowiązujący w Polsce program lekowy daje możliwość leczenia podtrzymującego jedynie po nawrocie choroby. O szansach skutecznej terapii wszystkich pacjentek z rakiem jajnika, które odpowiedziały na chemioterapię pochodnymi platyny, niezależnie od statusu mutacji BRCA1/2, rozmawiamy z prof. dr. hab. n. med. Pawłem Blecharzem.

Narodowa Strategia Onkologiczna stanowi odpowiedź na wzrost zachorowań i śmiertelności na choroby nowotworowe w Polsce. W założeniu ma ona pomóc zahamować ten negatywny trend, a także podnieść jakość opieki nad pacjentami, u których rozpoznano nowotwór. "To najważniejszy dokument w onkologii, jaki powstał w ostatnich latach i ukształtuje nasze działania na najbliższe 10 lat" – mówi prof. Piotr Rutkowski z Centrum Onkologii – Instytutu im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie, przewodniczący zespołu ds. Narodowej Strategii Onkologicznej.

Według naszych danych stan systemu opieki onkologicznej w Polsce pozostaje dramatyczny – pacjenci nie mają dostępu do optymalnej diagnostyki i leczenia, a rejestry i wytyczne postępowania, które są podstawą uzdrowienia sytuacji i odpowiedzialnego planowania polityki zdrowotnej i wydatków na ochronę zdrowia, nie dość, że nie są należycie realizowane, to nawet nie są zaplanowane – ocenia Alivia.

Naukowcy z Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego odkryli mechanizm, którym posługują się komórki nowotworowe, by oszukać układ odpornościowy. Trwają prace nad terapią wykorzystującą tę wiedzę.

Ministerstwo Zdrowia planuje rozszerzyć o kolejne dwa województwa – podlaskie i pomorskie – program pilotażowy nowego modelu organizacji opieki onkologicznej. Projekt rozporządzenia w tej sprawie trafił 4 lipca do konsultacji.

Senat poparł w czwartek jednogłośnie ustawę o Narodowej Strategii Onkologicznej. Był to prezydencki projekt ustawy.

Na początku stycznia Andrzej Duda podpisał projekt ustawy o Narodowej Strategii Onkologicznej, który później trafił do Sejmu. 11 kwietnia pozytywnie zaopiniowała go sejmowa komisja zdrowia.

446 pacjentów rozpoczęło leczenie w ramach pilotażowego programu Krajowej Sieci Onkologicznej na Dolnym Śląsku. Od początku lutego na pierwszą wizytę umówiło się już 60 osób.

Pacjenci i lekarze sygnalizują, że z powodu podwyżek dla personelu medycznego, szpitali nie stać na pokrycie kosztów świadczeń gwarantowanych – alarmuje Fundacja Alivia.

Prace nad rozporządzeniem odbywały się przy udziale środowisk pacjentów oraz profesjonalistów medycznych. W ramach konsultacji publicznych zgłoszone zostały liczne uwagi. Zdecydowana większość została uwzględniona – tak resort zdrowia odpowiedział na apel Fundacji Alivia w sprawie zaprzestania prac nad projektem rozporządzenia o pilotażu sieci onkologicznej.

Zarząd Główny Związku Zawodowego Anestezjologów dołączył do organizacji zrzeszających pacjentów oraz ekspertów, które apelują o wstrzymanie prac nad projektem rozporządzenia w sprawie pilotażu Krajowej Sieci Onkologicznej.

Przedstawiciele pacjentów onkologicznych, towarzystw naukowych, konsultanci krajowi, specjaliści onkologii, dyrektorzy szpitali klinicznych i centrów onkologii poparli w swoich stanowiskach pomysł powstania Krajowej Sieci Onkologicznej.

Grupa ekspertów oraz część organizacji pacjenckich skierowała do ministra zdrowia apel o wstrzymanie prac nad projektem rozporządzenia w sprawie pilotażu sieci onkologicznej. Według autorów apelu w projekcie nie uwzględniono uwag specjalistów, organizacji pacjentów, pracodawców oraz związków zawodowych.

Fundacja Alivia uruchomiła Oncoindex, który będzie monitorował poziom dostępności leczenia onkologicznego zgodnego z aktualną wiedzą medyczną w naszym kraju. Dziś Oncoindex w Polsce ma wartość minus 71, brakuje więc aż 71 punktów wskaźnika, by móc stwierdzić, że polscy chorzy są leczeni zgodnie z aktualną wiedzą, co gwarantuje im obowiązujące prawo.

Dieta nie wyleczy nowotworu, ale może wspomóc działania terapeutyczne i poprawić wyniki leczenia onkologicznego – mówi lek. Aleksandra Kapała z Centrum Onkologii w Warszawie, autorka książki "Dieta w chorobie nowotworowej".

Narodowy Fundusz Zdrowia jest w coraz gorszej kondycji finansowej, już teraz nie dysponuje środkami, które powinien przekazać placówkom udzielającym świadczeń z zakresu onkologii. Co będzie więc w kolejnych latach? – pyta Ministerstwo Zdrowia Fundacja Alivia.

Dwa razy więcej kobiet z rakiem jajnika może żyć co najmniej trzy lata, jeśli już na początku terapii zastosuje się u nich olaparib (lek z grupy inhibitorów PARP) – wykazało badanie prezentowane na kongresie Europejskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej (ESMO) w Monachium.

Narodowy Fundusz Zdrowia wykorzysta analizę dużych zbiorów danych i stworzy system rejestrów medycznych. Pierwszy z nich obejmie świadczenia z zakresu onkologii – poinformowali wspólnie Adam Niedzielski, wiceprezes NFZ ds. operacyjnych, i Maciej Miłkowski, wiceminister zdrowia.

23 sierpnia 2018 roku w Hali Lekkoatletycznej AWF w Warszawie odbędzie się I Międzynarodowa Debata Organizacji Wspierających Dzieci Chore Onkologicznie. Spotkają się na niej przedstawiciele organizacji pacjenckich z kilku krajów, by porozmawiać o sposobach poprawy procesu rehabilitacji młodych pacjentów onkologicznych.

Akcelerator, który posłuży w Beskidzkim Centrum Onkologii do leczenia skomplikowanych postaci nowotworów kosztował 10 milionów złotych.

Problem coraz większej liczy chorych onkologicznie i ich dostępności do terapii biosimilarami był jednym z przewodnich tegorocznej edycji Letniej Akademii Onkologicznej dla Dziennikarzy.

Utworzenie Narodowego Instytutu Onkologii zapowiedział premier Mateusz Morawiecki. Na początku marca 2018 roku powołano zespół, który miał opracować koncepcję NIO. Zamiast tego eksperci proponują powołanie sieci ośrodków onkologicznych.

Świętokrzyskie Centrum Onkologii wymieni sprzęt na nowy w 12 klinikach i na bloku operacyjnym. Koszt inwestycji, realizowanej w ramach Regionalnego Programu Operacyjnego Województwa Świętokrzyskiego na lata 2014-2020, to 25 milionów, z cze go nieco ponad 20 dołoży Unia Europejska.

50 organizacji reprezentujących pacjentów leczonych onkologicznie wystosowało do ministra zdrowia Łukasza Szumowskiego pismo, w którym zwracają uwagę na konieczność powstania rejestrów medycznych. Jak wskazują w liście do szefa resortu znacznie poprawiłoby to system monitorowania skuteczności leczenia.