Główną przyczyną wzrostu zakażeń koronawirusem jest pojawienie się mutacji brytyjskiej, która jest o 40-70 proc. bardziej zakaźna, a także bardziej zjadliwa, skutkuje wyższą śmiertelnością; stanowi ogromne zagrożenie dla zdrowia Polaków - mówił 16 marca w Sejmie minister zdrowia Adam Niedzielski.
W czasie trzeciej fali pandemii prawie 52 proc. Polaków chce się zaszczepić przeciwko COVID-19. Deklarują to głównie seniorzy, mieszkańcy dużych miast i osoby z wyższym wykształceniem. Z kolei największa niechęć występuje w grupie wiekowej 30-39 lat, na wsiach i wśród absolwentów szkół podstawowych oraz gimnazjalnych. Szczególnym zaufaniem rodaków cieszy się preparat Pfizera - wynika z sondażu przeprowadzonego przez UCE RESEARCH i SYNO Poland.
Moderna rozpoczęła testowanie swojej szczepionki przeciw COVID-19 z udziałem dzieci w wieku od sześciu miesięcy do 12 lat. Koncern zamierza jako pierwszy w USA uzyskać zgodę na podawanie preparatu Amerykanom w tym przedziale wiekowym.
Europejska Agencja Leków nie wycofa się z rekomendacji ws. szczepień przeciw COVID-19 preparatem AstraZeneca; w razie konieczności, w celu minimalizacji ryzyka, być może wyłoni ewentualną grupę ryzyka - powiedział prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Grzegorz Cessak.
“Badanie pacjenta i kwalifikacja do szczepienia jest wyłącznym uprawnieniem zawodowym lekarza” – podkreśla w stanowisku Naczelna Rada Lekarska, sprzeciwiając się zapisom projektu poselskiego.
Szefowa Europejskiej Agencji Leków (EMA) Emer Cooke poinformowała, że obecnie nie ma dowodów na to, iż szczepienia preparatem firmy AstraZeneca spowodowały zakrzepy krwi. Dodała, że liczba stanów zakrzepowo-zatorowych u zaszczepionych ludzi nie wydaje się wyższa niż w przypadku całej populacji.
Minister zdrowia odwołuje wszystkie egzaminy pisemne i ustne w dziedzinach medycyny, dla których Państwowy Egzamin Specjalizacyjny nie rozpocznie się do 19 marca włącznie – głosi komunikat resortu zdrowia. PES zostaną wznowione 17 maja 2021 r.
Jest dużo wątpliwości wśród pacjentów w kwestii szczepienia AstrąZeneką i wiele osób postanawia poczekać ze szczepieniem - przyznała konsultantka krajowa ds. medycyny rodzinnej dr hab. n. med. Agnieszka Mastalerz-Migas. Dodała, że preparat ten ma potwierdzony profil bezpieczeństwa i na dziś podtrzymuje rekomendacje w sprawie jej stosowania.
Jednodawkowa szczepionka firmy Janssen Pharmaceutica, będącej części koncernu Johnson & Johnson, jest wskazana dla osób od 18. roku życia. Jej skuteczność w badaniach klinicznych oceniono na ponad 66 proc. – wynika z informacji opublikowanych na stronie Komisji Europejskiej.
Szczepionkę przeciwko COVID-19 firmy AstraZeneca można podawać, w czasie trwania analiz danych dotyczących zdarzeń zakrzepowo-zatorowych – poinformował w poniedziałek 15 marca prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Grzegorz Cessak.
Najtrudniejsza sytuacja dot. liczby zakażeń jest w woj. objętych dodatkowymi obostrzeniami. Województwa, w których sytuacja jest równie trudna to: kujawsko-pomorskie, ale też dolnośląskie, śląskie i podkarpackie. Resort zdrowia informuje o zwiększeniu bazy łóżkowej do 35 tysięcy i nowej ścieżce testowania w kierunku SARS-CoV-2 - z pominięciem lekarza POZ.
Obecnie w szpitalach tymczasowych przebywa około 1,5 tys. pacjentów, a pod respiratorem 180 pacjentów - poinformował w poniedziałek 15 marca na konferencji prasowej przed Mazowieckim Szpitalem Wojewódzkim w Siedlcach wiceminister zdrowia, Waldemar Kraska.
W Polsce dotychczas nie stwierdziliśmy przypadku powikłań zakrzepowo-zatorowych po szczepionce AstraZeneca - poinformował w poniedziałek 15 marca wiceminister zdrowia Waldemar Kraska. Dodał, że Polska w kwestii podawania tego preparatu postępuje zgodnie z rekomendacją Europejskiej Agencji Leków.
Brytyjsko-szwedzka firma AstraZeneca po przeanalizowaniu dużej partii danych przekazała, że nie znalazła dowodów na to, iż opracowana przez nią szczepionka przeciw COVID-19 zwiększa ryzyko występowania zakrzepów krwi u osób zaszczepionych.
Myślę, że scenariusz przedstawiony przez ministra Michała Dworczyka jest realny. Tylko do Unii dostarczymy w tym roku 500 mln dawek, które pozwolą zaszczepić 250 mln osób, czyli ponad połowę wszystkich mieszkańców – powiedziała Polskiej Agencji Prasowej Dorota Hryniewiecka-Firlej, prezes Pfizer Polska.
“Nie ma absolutnie żadnych rekomendacji dotyczących wycofania szczepionki AstraZeneca. Ona chroni przed ciężkim przebiegiem choroby, ma też dobre wskaźniki, jeśli chodzi o ochronę przed zachorowaniem na COVID-19” – powiedział w szef KPRM i pełnomocnik rządu ds. szczepień Michał Dworczyk.
Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) zatwierdziła wyprodukowaną przez koncern Johnson & Johnson szczepionkę przeciw COVID-19, która będzie podawana w jednej dawce. Wcześniej szczepionkę zatwierdziła Europejska Agencja Leków (EMA).
Francuski koncern farmaceutyczny Sanofi i amerykańska firma biotechnologiczna Translate Bio ogłosiły rozpoczęcie badań klinicznych z udziałem ludzi nad nową potencjalną szczepionką przeciw COVID-19 bazującą na technologii mRNA.
Europejska Agencja Leków (EMA) przekazała, że zaleca uaktualnienie informacji o szczepionce przeciw COVID-19 firmy AstraZeneca i dodanie do listy możliwych działań niepożądanych poważnej reakcji alergicznej.
“Szczepionka amerykańskiej firmy Novavax Inc. przeciw COVID-19 jest w 96 proc. skuteczna w zapobieganiu chorobie, wywołanej przez oryginalną wersję koronawirusa” - oświadczył w komunikacie koncern, który ma nadzieję wkrótce rozpocząć starania o jej autoryzację w różnych krajach.
Komisja ekspertów Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) nie ustaliła związków przyczynowo-skutkowych między stosowaniem szczepionki przeciw COVID-19 koncernu AstraZeneca a powstawaniem zakrzepów krwi - przekazała rzeczniczka WHO Margaret Harris. “To świetna szczepionka, nie ma powodów, by jej nie stosować” - podkreśliła.
“W Polsce po przeanalizowaniu zgłoszeń o niepożądanych odczynach poszczepiennych wstępnie nie potwierdzono związku szczepienia serią preparatu AstraZeneca z wystąpieniem epizodu zakrzepowo-zatorowego” – poinformował prezes URPL Grzegorz Cessak.
Od poniedziałku dostępny będzie pierwszy w Polsce certyfikowany test wykrywający przeciwciała SARS-CoV-2, do użytku domowego. Na świecie jest już ponad sto takich testów, jednak w rozwiązaniu w Polsce problemu z COVID-19 one nie pomogą – zwraca uwagę prof. Włodzimierz Gut.
Europejska Agencja Leków (EMA) poinformowała 12 marca, że nie ma dowodów na to, że za stany zakrzepowo-zatorowe, które zgłoszone zostały po zaszczepieniu przeciw COVID-19 preparatem AstraZeneca, odpowiedzialna jest szczepionka.
Osoby zwolnione z nakazu zasłaniania nosa i ust niezależnie od tego, gdzie przebywają, muszą posiadać przy sobie zaświadczenie lekarskie wskazujące jednostkę chorobową z rozporządzenia - powiedział minister zdrowia Adam Niedzielski.
Ozdrowieńcy będą szczepieni przeciw COVID-19 nie wcześniej niż 3 miesiące od dnia uzyskania pozytywnego testu na obecność koronawirusa, zgodnie z opublikowaną w Dzienniku Ustaw nowelizacją rozporządzenia w sprawie ograniczeń epidemicznych. Regulacja wprowadza też zmiany w I etapie szczepień i kolejne wyjątki w nakazie zasłaniania nosa i ust.
“Zysk z zaszczepienia przeciw COVID-19 jest nieporównywalnie większy niż ryzyko objawów poszczepiennych. Nasi eksperci nie rekomendują w tej chwili wstrzymania szczepień preparatem AstraZeneca” – powiedział wiceminister zdrowia Waldemar Kraska.