100 tys. uchodźców z Ukrainy otrzyma dofinansowanie na leki, które będzie można wykupić w aptekach w całej Polsce. Przyjmowanie wniosków w programie ruszy po Świętach Wielkanocnych, a pierwsze medykamenty będzie można kupić na początku maja.
Na rynku aptecznym odnotowano spadek dostępności kilkudziesięciu leków. Największe braki dotyczą zawiesin z antybiotykami dla dzieci oraz nowoczesnych leków stosowanych w cukrzycy. Na szczęście nie brakuje leków na tarczycę, insulin i leków przeciwzakrzepowych.
Europejskie, innowacyjne firmy farmaceutyczne zobowiązały się do składania wniosków o refundację we wszystkich krajach UE tak szybko, jak to możliwe i nie później niż 2 lata od dopuszczenia leku w procedurze centralnej Unii Europejskiej. Zobowiązanie ma na celu zapewnienie szybszego i bardziej sprawiedliwego dostępu do leków dla pacjentów w całej Europie.
Trzy organizacje zrzeszające przedsiębiorstwa sektora farmaceutycznego zwróciły się w piśmie do ministra zdrowia o informację w sprawie włączania wydatków na leki z Funduszu Medycznego do całkowitego budżetu na refundację. Ich zdaniem przyczyni się to do ograniczenia finansowania innych leków refundowanych.
Resort zdrowia pracuje nad zmianą części zapisów w ustawie refundacyjnej. W planach jest określenie minimalnego poziomu leków, który musi być zagwarantowany przez producentów i dystrybutorów w łańcuchu dostaw, wydłużenie do 5 lat obowiązywania decyzji refundacyjnych dla leków krajowych, bardziej elastyczne negocjacje refundacyjne - wskazał wiceminister zdrowia Maciej Miłkowski.
Transport znacznej ilości leków przewożonych z naruszeniem prawa farmaceutycznego zatrzymali funkcjonariusze Wielkopolskiego Urzędu Celno-Skarbowego. Szacunkowa wartość farmaceutyków wynosi niemal 155 tys. zł.
Produkt leczniczy Tadalafil Maxigra (tadalafilum) stosowany u dorosłych mężczyzn z zaburzeniami wzwodu zmienia kategorię dostępności z Rp na OTC. Decyzję w tej sprawie podjął prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Witamina C pomogła zachować mięśnie szkieletowe szczurom laboratoryjnym, które wcześniej otrzymywały terapię przeciwnowotworową doksorubicyną - ogłoszono podczas zjazdu American Physiological Society w Filadelfii (USA).
Ministerstwo Zdrowia zmienia rozporządzenie ustalające katalog podmiotów, które mogą dokonywać zakupów w hurtowniach farmaceutycznych. Projekt idzie jednak zdecydowanie dalej niż obecna regulacja - nie tylko reguluje to, kto może hurtowo lekami obracać, ale również to, jak obrót produktami leczniczymi ma przebiegać. W ocenie prawników, minister przekroczył uprawnienia - rozporządzenia nie służą do uchwalania nowego prawa.
Na chwilę obecną braków leków nie ma. Jednak sytuacja jest dynamiczna i nikt nie wie, co się wydarzy. Zwłaszcza, że w Chinach znów z powodu COVID-19 zaczął się lockdown, a stamtąd głównie, jak wszystkie inne kraje, kupujemy substancje do produkcji leków - zauważył prezes Polskiego Związku Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego Krzysztof Kopeć.
1 kwietnia w 75 aptekach na terenie całej Polski rozpoczyna się realizacja programu pilotażowego przeglądów lekowych. Posłuży ocenie zasadności objęcia przeglądów lekowych zakresem opieki farmaceutycznej i włączenia tego rodzaju usługi do tzw. gwarantowanych świadczeń finansowanych z budżetu państwa.
Spółka Biotts zakończyła kolejny etap badań przedklinicznych dla jednego z kandydatów na lek, łączący nośnik umożliwiający przeskórny transport dużych cząsteczek z substancją o działaniu przeciwcukrzycowym. - Pierwsza faza badań klinicznych na ludziach ma ruszyć w przyszłym roku - zapowiada firma.
Koronawirus SARS-CoV-2, w tym także wariant Omikron, stanowi wciąż ogromne zagrożenie dla pacjentów przyjmujących leki immunosupresyjne. W Stanach Zjednoczonych pojawiła się już profilaktyka preekspozycyjna, która chroni osoby z obniżoną odpornością przed zakażeniem i ciężkim przebiegiem infekcji COVID-19. Polscy pacjenci apelują do Ministerstwa Zdrowia o jak najszybsze udostępnienie tej terapii.
Tak wysoka liczba zgłoszonych wniosków o rozpoczęcie badania klinicznego w dobie pandemii była dla nas zaskoczeniem - podkreśla Grzegorz Cessak, prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych.
Placówka ma zapewnić kompleksowe i systemowe rozwiązania dla realizacji badań klinicznych przez Uniwersytet Medyczny w Łodzi oraz trzy wiodące szpitale akademickie - poinformował Grzegorz Cessak, prezes URPL, obecny na otwarciu.
Moderna złożyła do Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) wniosek o zmianę formuły dopuszczenia do obrotu szczepionki przeciw COVID-19 - SPIKEVAX. Firma ubiega się o możliwość podania czwartej dawki osobom dorosłym, które otrzymały pierwszą dawkę przypominającą.
Konkursy na dofinansowanie projektów badawczych z Funduszy Europejskich na Rzecz Nowoczesnej Gospodarki (FENG) to szansa na poszerzenie w Polsce dostępu do najbardziej potrzebnych terapii, rozwój krajowego przemysłu farmaceutycznego i budowę suwerenności lekowej państwa - mówi Krzysztof Kopeć, prezes Krajowych Producentów Leków.
Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) i rząd Indii podpisały porozumienie w sprawie ustanowienia Światowego Centrum Medycyny Tradycyjnej WHO. Instytucja zajmie się: analizą danych, dowodami naukowymi, zrównoważonym rozwojem i równym dostępem do leczenia oraz innowacjami i technologiami w celu optymalizacji wkładu medycyny tradycyjnej w globalne zdrowie.
Mała cząsteczka oznaczana N-0385, podawana myszom w formie spreju do nosa, zapobiegała infekcji SARS-CoV-2 i leczyła COVID-19, jeśli zaaplikowano ją krótko od zakażenia. Naukowcy planują już badania kliniczne z udziałem ludzi.
Produkt leczniczy powinien być wydawany pacjentowi zgodnie z kategorią dostępności wskazaną na opakowaniu produktu leczniczego. Wydawanie bez recepty leków w opakowaniach przeznaczonych pierwotnie do sprzedaży na receptę może stanowić ryzyko dla zdrowia pacjenta - stoi na stanowisku Grzegorz Cessak, prezes URPL.
Mimo pojawiania się nowych opcji terapeutycznych w reumatologii, w praktyce klinicznej nadal z powodzeniem stosowane są leki znane i wykorzystywane od dawna, szczególnie jeśli udaje się wskazać ich nowe możliwości terapeutyczne. Bardzo dobrym przykładem na poparcie tej tezy są takie leki jak metotreksat.
Do grona 11 firm członkowskich Polskiego Związku Innowacyjnych Firm Biotechnologii Medycznej BioInMed dołączyły trzy kolejne firmy: MNM Diagnostics Sp. z o.o., Medicofarma Biotech S.A. oraz SyVento Sp. z o.o.
Nieuzasadnione i niekontrolowane przyjęcie płynu Lugola może powodować poważne skutki zdrowotne, nawet arytmię serca i udar niedokrwienny mózgu – ostrzega kardiolog dr n. med. Szymon Budrejko.
Potencjalny środek antykoncepcyjny dla mężczyzn YCT529 podawany samcom myszy zapobiega zajściu samic w ciążę i nie ma widocznych skutków ubocznych - poinformowano podczas konferencji American Chemical Society ACS Spring 2022 w San Diego. Testy kliniczne z udziałem ludzi mają się rozpocząć w trzecim lub czwartym kwartale 2022 r.