Diagnostyka

Helsińska Fundacja Praw Człowieka skierowała do ministra zdrowia pismo ws. projektu rozporządzenia dotyczącego sieci laboratoriów COVID-19. Zwróciła w nim uwagę, że resort zdrowia "znacząco ogranicza laboratoriom diagnostycznym możliwość wykonywania komercyjnych testów na obecność wirusa SARS-CoV-2, a przez to osłabia liczbę wykonywanych testów w ogóle". Zwróciła się także o "ponowne przemyślenie proponowanych rozwiązań".

Testy komercyjne na koronawirusa SARS-CoV-2 są oferowane przez część placówek, które znajdują się w ministerialnej sieci laboratoriów COVID-19. Zgodnie z projektem rozporządzenia ministra zdrowia, mogą one kierować swoją ofertę do osób prywatnych, jednak pod pewnymi obostrzeniami.

W miniony weekend resort zdrowia ustami wiceministra Waldemara Kraski odpowiedział na apel Światowej Organizacji Zdrowia w sprawie badania archiwalnych próbek pobranych od pacjentów, który w okresie przed pandemią chorowali na atypowe zapalenie płuc bądź grypę. Za badania odpowiedzialna będzie... Agencja Badań Medycznych, bo jak argumentuje resort zdrowia, instytucja ta zajmuje się również badaniami analitycznymi.

Testy "drive-thru" to nowa forma badania na obecność koronawirusa SARS-CoV-2, którą uruchomiło Ministerstwo Zdrowia. Próbkę do badania pobiera się od pacjenta przebywającego w samochodzie. Testy przeznaczone są dla osób będących na kwarantannie.

Naukowcy z Politechniki Śląskiej w Gliwicach opracowali system mierzenia temperatury osób wchodzących do budynku za pomocą termowizji. Działa on już w trzech szpitalach i w jednej przychodni. W planach są zastosowania w kolejnych placówkach.

Naukowcy z Uniwersytety Medycznego w Łodzi pracują nad symulatorem badania USG płuc, na którym personel medyczny w wiarygodny sposób może podnosić umiejętności diagnostyczne. Symulator ma być wkrótce dostępny w internecie, za darmo.

Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji opublikowała raport dotyczący analizy kosztów i wyceny testów na obecność koronawirusa SARS-CoV-2. AOTMiT, na podstawie danych przekazanych przez laboratoria, zaproponowała ustalenie wyceny tego świadczenia na poziomie 280,32 zł.

Naukowcy z Uniwersytetu Medycznego im. Piastów Śląskich we Wrocławiu pod kierunkiem prof. dr hab. n. med. Grzegorza Mazura przygotowali projekt, który dotyczy zastosowania osocza ozdrowieńców w terapii chorych na COVID-19 wraz z metabolomiczną i laboratoryjną oceną postępu terapii osoczem. W ramach tak zwanej szybkiej ścieżki został on wybrany do finansowania przez Agencję Badań Medycznych.

Zawroty głowy to termin nieprecyzyjny, który odnosi się do różnych dolegliwości zgłaszanych przez pacjenta. Dodatkowo mnogość przyczyn i trudne różnicowanie sprawiają, że zawroty stanowią dla lekarza wyzwanie diagnostyczne.

W ostatnim tygodniu kwietnia 2020 r. może być gotowy pierwszy na świecie test, badający podatność na zakażenie koronawirusem SARS-CoV-2. Na jego podstawie będzie można prognozować cięższy przebieg choroby. Prace nad testem prowadzone są w Centrum Badań DNA w Poznaniu.

Prezydium Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych wyraża kategoryczny sprzeciw wobec stopniowego zaniżania przez rezesa Narodowego Funduszu Zdrowia wyceny produktów rozliczeniowych w postaci testów na obecność wirusa SARS-CoV-2 - czytamy w stanowisku Krajowej Izby Diagnostów Laboratoryjnych.

Dzięki dofinansowaniu Agencji Badań Medycznych, w ramach szybkiej ścieżki, wpierającej opracowanie skutecznych metod diagnostyki i leczenia koronawirusa, zespół naukowców pod kierownictwem dr n. med. Hanny Czajki zbada wpływ szczepień przeciwko gruźlicy na zapadalność i przebieg zakażeń wirusem SARS-CoV-2.

Rzecznik Ministerstwa Zdrowia poinformował, że zawieszono działalność laboratorium w Zabrzu, co ma związek z "dość dużą liczbą błędnych wyników" testów na obecność koronawirusa SARS-CoV-2.

Badanie tzw. szybkim testem antygenowym polega na wykrywaniu jedynie białek koronawirusa, a nie jego materiału genetycznego - mówi dr n. med. Paweł Grzesiowski i podkreśla, że wciąż nie jest znana czułość ani swoistość tego rodzaju testów.

Wiceminister zdrowia Waldemar Kraska przyznał, że z tzw. szybkimi testami antygenowymi wiązane są duże nadzieje. Poinformował, że testy te przechodzą obecnie walidację, sprawdzana jest ich wiarygodność.

Naukowcy z Islandii przeprowadzili badanie, w którym wykonywano na masową skalę testy ukierunkowane u osób narażonych na zakażenie koronawirusem i badania przesiewowe w populacji ogólnej oraz sekwencjonowano genom wirusa. Ich wyniki wskazują na skuteczność i konieczność intensywnego wykonywania testów na obecność SARS-CoV-2, wprowadzenia izolacji zakażonych i ograniczenia kontaktów, a także pilną potrzebę przeprowadzania większej liczby testów w celu powstrzymania rozprzestrzeniania się wirusa i choroby.

Testy na obecność koronawirusa SARS-CoV-2 są powszechnie dostępne dla personelu medycznego - zapewnił Narodowy Fundusz Zdrowia. W odpowiedzi na apel samorządu lekarskiego, 15 kwietnia prezes NFZ podpisał zarządzenie, które doprecyzowuje zasady rozliczania kosztów testów na obecność koronawirusa.

Resort zdrowia chce zwiększyć wykorzystane tzw. szybkich testów antygenowych na obecność koronawirusa. W przyspieszeniu diagnostyki SARS-CoV-2 mają też pomóc koordynatorzy wojewódzcy, odpowiedzialni za to, by w pełni wykorzystać możliwości laboratoriów wykonujących testy genetyczne na obecność koronawirusa.

Laboratoria medyczne grupy "Diagnostyka" rozpoczęły akcję, w ramach której będą przeprowadzać bezpłatne testy na obecność koronawirusa SARS-CoV-2 dla lekarzy, stomatologów, diagnostów laboratoryjnych, ratowników medycznych i pielęgniarek pracujących poza szpitalami. Obecnie próbki pobierane są w mobilnych punktach pobrań w Warszawie oraz w Łodzi.

Słowa ministra zdrowia Łukasza Szumowskiego wskazujące, że lekarze nie wykorzystują dostępnej puli testów diagnostycznych w kierunku koronawirusa, wzbudziły natychmiastową reakcję samorządu lekarskiego. Zdaniem prezesa Naczelnej Rady Lekarskiej - Andrzeja Matyi - lekarzom brakuje jednoznacznych wytycznych określających, który lekarz, komu i w jakich warunkach może wystawić zlecenie na wykonanie testu w kierunku SARS-CoV-2.

USG płuc może być bardzo szybkim testem wczesnych zmian śródmiąższowych w płucach u chorych na COVID-19 i wskazaniem do hospitalizacji tych zakażonych koronawirusem SARS-CoV-2, u których nie występują objawy takie jak duszności czy problemy z oddychaniem - mówi dr Paweł Grzesiowski, immunolog, pediatra, ekspert ds. zakażeń, w rozmowie z "Pulsem Medycyny".

W Polsce mamy ponad 300 tys. testów genetycznych na koronawirusa SARS-CoV-2, kolejne 500 tys. jest zakontraktowanych - poinformował rzecznik resortu zdrowia Wojciech Andrusiewicz. Szacuje się, że laboratoria mogą wykonywać ok. 13 tys. takich testów na dobę.

Od 4 kwietnia NFZ finansuje badania na obecność koronawirusa SARS-CoV-2 w laboratoriach szpitali z wykazu opublikowanego przez wojewodów bez względu na to, w którym szpitalu został pobrany materiał.

Dwa prywatne laboratoria na Pomorzu będą przeprowadzać badania próbek pacjentów, u których podejrzewane jest zakażenie koronawirusem SARS-CoV-2. Zaangażowanie w diagnostykę prywatnych placówek może zwiększyć potencjał wykonywanych badań nawet o 2800 testów dziennie.

Samorząd Województwa Mazowieckiego chce by pracownicy mazowieckich placówek mieli łatwy dostęp do testów w kierunku koronawirusa. "Nie może być tak, że najbardziej potrzebne osoby, czekają na wynik ponad 50 godzin"- alarmuje Adam Struzik, marszałek województwa.

Szybki test na obecność koronawirusa SARS-CoV-2 ma być dostępny od kwietnia 2020 r., najpierw w Niemczech, a później w innych krajach. Jego dokładność wynosi 95 proc. - przekonują twórcy testu na łamach dziennika "Handelsblatt".

Wielkopolski zespół ekspertów jest w coraz bardziej zaawansowanej fazie wprowadzania do produkcji nowatorskiego sensora. Projekt ma na celu usprawnienie systemu wczesnego wykrywania zakażeń, monitorowanie środowiska ran oraz wyznaczenie nowych standardów kontroli w zakresie zmian temperatury. Obecnie urządzenie przechodzi proces certyfikacji.

Definicja przypadku kwalifikującego do badań diagnostycznych w kierunku koronawirusa SARS-CoV-2 została rozszerzona o przedstawicieli zawodów medycznych mających objawy infekcji układu oddechowego, ale niekoniecznie potwierdzony kontakt z zakażonym pacjentem.

W Polsce do wykrywania koronawirusa SARS-CoV-2 rekomendowane są testy molekularne. Dają one najbardziej wiarygodne wyniki. Szybkie testy serologiczne bywają fałszywie ujemne i mogą rodzić poważne skutki prawne dla wykonujących je diagnostów – zaznaczyła w rozmowie z PAP Alina Niewiadomska, prezes Krajowej Rady Diagnostów Laboratoryjnych (KRDL).

Ministerstwo zdrowia, w związku z epidemią koronawirusa, umożliwiło stosowanie zdalnej autoryzacji wyników badań laboratoryjnych. Rozporządzenie w tej sprawie opublikowano 17 marca w Dzienniku Ustaw.