Dermatologia

Komisja Europejska wydała zgodę na dopuszczenie do obrotu dupilumabu (Dupixent, Sanofi+Regeneron) ze wskazaniem do stosowania u dorosłych pacjentów z atopowym zapaleniem skóry o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, którzy kwalifikują się do leczenia ogólnego.

Tłuste mięsa i wędliny, wysoko przetworzona żywność i słodycze to produkty zdecydowanie niezalecane przez dietetyków chorym na łuszczycę i łuszczycowe zapalenie stawów (ŁZS). Ci pacjenci powinni też ograniczyć picie alkoholu oraz zaprzestać palenia papierosów. To wszystko ze względu na zwiększone u tych osób ryzyko wystąpienia chorób układu krążenia, związane z utrzymywaniem się w ich krwi podwyższonego stężenia cytokin prozapalnych.

W ramach kampanii Letnia Akcja Edukacyjna 2017, organizowanej przez Rakoobronę, od 14 do 20 sierpnia na plaży Gdynia Śródmieście dermatolodzy przeprowadzają wszystkim chętnym bezpłatne badania znamion dermatoskopem.

Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię w sprawie dopuszczenia do obrotu preparatu Dupixent (dupilumab) do stosowania u dorosłych pacjentów z atopowym zapaleniem skóry o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu, którzy kwalifikują się do terapii ogólnoustrojowej.

Całkowity zakaz korzystania z solariów przez osoby, które nie ukończyły 18 lat - przewiduje projekt ustawy, którą w środę poparła sejmowa komisja zdrowia. Projekt do Sejmu skierował prezydent Andrzej Duda.

10 mln Polaków cierpi z powodu chorób reumatycznych. Ponad 44 tys. to chorzy na łuszczycowe zapalenie stawów (ŁZS). Z myślą o nich ruszyła ogólnopolska kampania „ŁZS. Podwójny cios”.

W terapii łuszczycowego zapalenia stawów (ŁZS) stosowane są trzy podstawowe grupy leków: konwencjonalne, syntetyczne leki modyfikujące przebieg choroby (LMPCh), leki biologiczne oraz celowane syntetyczne LMPCh, takie jak inhibitory fosfodiesterazy oraz inhibitory JAK (np. tofacytinib).

Do marszałka Sejmu trafił prezydencki projekt ustawy o ochronie zdrowia przed następstwami korzystania z solarium. Jego celem jest ograniczenie lawinowego wzrostu zachorowań na nowotwory skóry, obserwowanego zwłaszcza wśród osób młodych.

Klasyfikacja jest konsensusem wypracowanym przez dermatologów, w tym zajmujących się dermatologią estetyczną, lekarzy rodzinnych, internistów, psychiatrów, psychologów i psychoterapeutów. Dokument został przygotowany przez ekspertów The European Society for Dermatology and Psychiatry (ESDaP).

O skali występowania łuszczycowego zapalenia stawów (ŁZS), aktualnych zaleceniach diagnostyczno-terapeutycznych i modyfikacjach w programach lekowych rozmawiamy z prof. dr. hab. n. med. Józefem Eugeniuszem Kucharzem, kierownikiem Oddziału Chorób Wewnętrznych i Reumatologii Górnośląskiego Centrum Medycznego w Katowicach Ochojcu.

W ciągu ostatnich 20 lat zapadalność na czerniaka drastycznie zwiększyła się, zwłaszcza wśród kobiet w wieku 22-44 lata. Z danych pochodzących z Krajowego Rejestru Nowotworów wynika, że wzrost ten jest niemal trzykrotny. To one są głównym, choć nie jedynym, adresatem hasła #7W, towarzyszącego tegorocznej edycji Tygodnia Świadomości Czerniaka.

Światowa Organizacja Alergii szacuje, że 1,9-4,9 proc. niemowląt ma alergię na mleko krowie. Od niej bardzo często zaczyna się marsz alergiczny.

O wieloczynnikowej etiologii łuszczycowego zapalenia stawów, rozpoznawaniu i różnicowaniu tej choroby oraz metodach terapii rozmawiamy z dermatologiem prof. dr hab. n. med. Joanną Narbutt.

Rekomendacje sformułowane przez autorów badania pilotażowego: „Potrzeby pacjentów z łuszczycą w Polsce” wynikały z otrzymanych odpowiedzi, które odnosiły się m.in. do życia osobistego, społecznego i zawodowego osób chorych czy ich dostępu do leczenia. Wskazówki te mogą być przydatne w organizacji opieki zdrowotnej, bowiem jak wykazało badanie, jedynie 19 proc. chorych jest zadowolonych ze skuteczności zaleconego leczenia.

Przedstawiono szczegółowe wyniki trwającego rok badania III fazy CHRONOS. Wyniki pokazały, że dorośli z niekontrolowanym AZS o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, leczeni eksperymentalnym preparatem Dupixent (dupilumab) i miejscowymi glikokortykosteroidami (GKS), osiągali lepsze rezultaty oceny ogólnego nasilenia choroby niż osoby stosujące tylko miejscowe GKS.

Trędowaci XXI wieku — tak czują się w polskim społeczeństwie pacjenci z łuszczycą. Badanie przeprowadzone przez Unię Stowarzyszeń Chorych na Łuszczycę oraz Fundację My Pacjenci wyraźnie wskazało najbardziej bolesne dla chorych problemy społeczno-systemowe.

O przebiegu i postaciach łuszczycowego zapalenia stawów (ŁZS) oraz dostępnej dla chorych farmakoterapii rozmawiamy z prof. dr. hab. n. med. Piotrem Wilandem, kierownikiem Katedry i Kliniki Reumatologii i Chorób Wewnętrznych Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu.

Według szacunków, w Polsce na łuszczycę choruje ok. 800 000 osób. Choroba ta upośledza jakość życia na płaszczyźnie psychicznej, emocjonalnej czy funkcjonalnej. O tych problemach, a także o barierach w dostępie do nowoczesnych terapii rozmawiamy z Dagmarą Samselską, przewodniczącą Unii Stowarzyszeń Chorych na Łuszczycę.

Po raz kolejny przedstawiciele ministerstwa zdrowia i firmy Mölnlycke Health Care – producenta plastrów opatrunkowych stosowanych w pęcherzykowym oddzielaniu się naskórka – spotkali się w celu omówienia długoterminowych rozwiązań.

Marek Michalak w kolejnym liście do Konstantego Radziwiłła apeluje o pilne zajęcie się sytuacją dzieci chorych na pęcherzykowe oddzielanie się naskórka. Wskazuje na problemy diagnostyczne i opóźnienia w rozpoczęciu terapii.

Firma Mölnlycke Health Care Polska Sp. z o. o przekaże chorym na EB 2 tys. sztuk plastrów. Producent zaproponował także długoterminowe rozwiązania, które w przyszłości pozwoliłyby ustabilizować sytuację i uniknąć wzrostu dopłat do opatrunków stosowanych w pęcherzykowym oddzielaniu się naskórka.

W ministerstwie zdrowia odbyło się spotkanie z firmą Mölnlycke Health Care Polska Sp. z o.o. – producentem opatrunków stosowanych przez pacjentów z EB. Rozważane są krótko- i długoterminowe sposoby rozwiązania zaistniałego problemu i pomocy chorym.

Resort zdrowia poinformował, że w najbliższy wtorek odbędzie się spotkanie z producentem opatrunków stosowanych przez chorych na EB ws. wysokości cen tych wyrobów. Jest to odpowiedź na wystosowaną przez pacjentów petycję, którą podpisało już ponad 14 tys. osób.

Europejska Agencja Leków (EMA) przyjęła do oceny wniosek rejestracyjny dotyczący preparatu Dupixent (dupilumab), który jest przeznaczony do leczenia dorosłych osób z atopowym zapaleniem skóry (AZS) o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, będących właściwymi kandydatami do terapii kompleksowej. Dupixent to eksperymentalny lek biologiczny, który hamuje przekazywanie sygnałów przez IL 4 oraz IL 13 – dwie cytokiny o kluczowym znaczeniu niezbędne do odpowiedzi immunologicznej typu 2 (w tym aktywności limfocytów Th2), które uważa się za główny czynnik w patogenezie tej choroby.

Zgodnie z wynikami badania opublikowanego na portwalu pisma „JAMA Pediatrics”, regularne nawilżanie skóry do 6 miesiąca dziecka może zmniejszać ryzyko wystąpienia atopowego zapalenia skóry.

Opieka nad chorymi na łuszczycę powinna być skoordynowana. Pacjentów, lekarzy i społeczeństwo należy edukować na temat tej choroby, a finansowanie jej leczenia musi być zoptymalizowane. To — zdaniem specjalistów — najważniejsze kierunki działań mających na celu poprawę dramatycznej sytuacji chorych na tę przewlekłą i nieuleczalną chorobę.

Eksperci alarmują, że osoby zmagające się z łuszczycą spotykają się w codziennym życiu społecznym z negatywnym odbiorem społeczeństwa. Stygmatyzacja może prowadzić do depresji i wywołać u chorego myśli samobójcze.

Badanie kliniczne III fazy COMBI-v potwierdza, że stosowanie w pierwszej linii terapii skojarzonej celowanej dabrafenibem i trametynibem, przynosi chorym na zaawansowanego czerniaka z mutacją BRAF V600 większe korzyści w zakresie całkowitego przeżycia (OS) i przeżycia wolnego od progresji choroby niż monoterapia inhibitorem BRAF (wemurafenib). W badaniu polegającym na 3-letniej obserwacji uczestniczyło 704 pacjentów, a jego wyniki zostały ogłoszone podczas Kongresu Europejskiego Towarzystwa Onkologii Medycznej ESMO 2016 w Kopenhadze.

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) przyjęła do oceny wniosek o rejestrację dupilumabu jako leku biologicznego stosowanego w leczeniu dorosłych pacjentów z niewystarczająco kontrolowanym, umiarkowanym lub ciężkim atopowym zapaleniem skóry (AZS). Biologiczny lek eksperymentalny dupilumab hamuje przekazywanie sygnałów za pośrednictwem IL-4 i IL-13, dwóch cytokin o kluczowym znaczeniu w regulacji odpowiedzi odpornościowej typu 2 (w tym aktywności limfocytów Th2), którą uważa się za główny czynnik patogenezy AZS.

Wojewódzki Specjalistyczny Szpital dla Dzieci w Olsztynie wyraził gotowość kompleksowej pomocy dzieciom chorym na pęcherzowe oddzielanie się naskórka (Epidermolysis Bullosa, EB).