Szczepionka AstraZeneca przeciw COVID-19: Nie ma dowodów na zwiększone ryzyko zakrzepów krwi

• Szczepienia przeciw COVID-19 preparatem firmy Astra Zeneca wstrzymano w kliku krajach po tym, jak z serią preparatu tej firmy powiązano przypadki choroby zakrzepowo-zatorowej. Ten krok podjęły m.in. Norwegia, Islandia, Dania, Austria, Estonia, Litwa, Łotwa, Luksemburg i Włochy. Zawieszenie stosowania szczepionki AstraZeneca zarekomendowały władze medyczne Irlandii.

• 12 marca 2021 r. Europejska Agencja Leków poinformowała, że nie ma dowodów na to, iż za stany zakrzepowo-zatorowe, które zgłoszono po zaszczepieniu przeciw COVID-19, odpowiada preparat firmy AstraZeneca.

• Tego samego dnia Światowa Organizacja Zdrowia także stwierdziła, że nie ma powodów, by nie stosować szczepionki przeciw COVID-19 tej firmy.

• Również Ministerstwo Zdrowia nie rekomenduje wstrzymania szczepień przeciw COVID-19 preparatem AstraZeneca, a prezes URPL, dr Grzegorz Cessak, zapewnił, że w Polsce po przeanalizowaniu zgłoszeń o niepożądanych odczynach poszczepiennych wstępnie nie potwierdzono związku szczepienia serią preparatu AstraZeneca z wystąpieniem epizodu zakrzepowo-zatorowego.

• Wycofania szczepionki nie rekomenduje także Rada Medyczna.

14 marca 2021 r. AstraZeneca podała, że nie ma dowodów na zwiększone ryzyko zakrzepów krwi z powodu produkowanej przez nią szczepionki przeciw COVID-19. Firma dodała, że przeanalizowała 17 mln przypadków osób z Wielkiej Brytanii i krajów Unii Europejskiej, które zostały zaczepione przeciw COVID-19 preparatem jej produkcji. Firma zajęła stanowisko w reakcji na wstrzymywanie przez coraz więcej krajów szczepień z użyciem jej preparatu.

Szczepionka AstraZeneca przeciw COVID-19: Nie ma dowodów na zwiększone ryzyko zakrzepów krwi

"Dogłębna analiza [tych danych - przyp. red.] nie wykazała, że istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia zatorowości płucnej, zakrzepicy żył głębokich czy trombocytopenii niezależnie od grupy wiekowej, płci, partii podanej szczepionki czy kraju" - przekazał koncern w oświadczeniu.

Według danych Europejskiej Agencji Leków (EMA) z ponad 3 mln osób, które w Europie otrzymały ten preparat, wystąpienie zakrzepów zgłoszono u 22.

PRZECZYTAJ TAKŻE:Szczepionka przeciw COVID-19 Johnson & Johnson zaakceptowana przez WHO

Sanofi ogłosił start badań klinicznych nad nową szczepionką przeciw COVID-19