Prawo
Wyroby medyczne — gorsza kategoria?
Opublikowano:
Uchwalona 12 maja 2011 roku ustawa refundacyjna reguluje kwestie finansowania ze środków publicznych nie tylko leków, ale również wyrobów medycznych. Można jednak odnieść wrażenie, że ustawa została napisana „pod leki”, a zastosowane rozwiązania prawne nie w pełni odpowiadają warunkom prowadzenia działalności na rynku wyrobów medycznych w Polsce.
Najdalej idącą konsekwencją uchwalenia nowego aktu jest wprowadzenie dla kierowników aptek obowiązku nabywania wyrobów medycznych podlegających refundacji wyłącznie od hurtowni farmaceutycznych. W praktyce nie będzie możliwa bezpośrednia dystrybucja refundowanych wyrobów medycznych do aptek. Żeby sprzedawać produkty do aptek, firmy medyczne będą musiały uzyskać licencję na obrót hurtowy, wydawaną przez GIF, lub korzystać z istniejących na rynku hurtowni farmaceutycznych.Ustawa zawiera swoistą lukę prawną. Nakłada na hurtownię farmaceutyczną obowiązek stosowania sztywnych cen i marż urzędowych.
Odblokuj pełny dostęp. Za darmo!
Wszystkie artykuły bez ograniczeń
Brak ukrytych opłat
Rejestracja w 1 minutę
Masz już konto? Zaloguj się
Czytaj więcej
Udostępnij artykuł: